康辰藥業(yè)3月21日公告,公司中藥創(chuàng)新藥金草片在女性盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛患者中開展的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的Ⅲ期臨床試驗(CTR20222693),已達到主要研究終點。
統(tǒng)計分析結(jié)果表明,金草片在為期12周治療期內(nèi)VAS評分的疼痛消失率達到主要研究終點;金草片的安全性和耐受性良好,不良事件發(fā)生率低。
界面快報 · 來源:界面新聞
康辰藥業(yè)3月21日公告,公司中藥創(chuàng)新藥金草片在女性盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛患者中開展的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的Ⅲ期臨床試驗(CTR20222693),已達到主要研究終點。
統(tǒng)計分析結(jié)果表明,金草片在為期12周治療期內(nèi)VAS評分的疼痛消失率達到主要研究終點;金草片的安全性和耐受性良好,不良事件發(fā)生率低。
評論