賽諾菲10月21日發(fā)布聲明稱，與美國(guó)私募股權(quán)公司Clayton Dubilier & Rice（CD&R）就出售消費(fèi)者健康部門Opella 50%控股權(quán)的潛在交易啟動(dòng)獨(dú)家洽談，預(yù)計(jì)最快明年二季度完成交易。法國(guó)國(guó)家投資銀行預(yù)計(jì)將作為少數(shù)股東參與，持有Opella約2%股份。

法國(guó)經(jīng)濟(jì)部長(zhǎng)安托萬(wàn)·阿爾芒表示，法國(guó)國(guó)家投資銀行將入股賽諾菲消費(fèi)者醫(yī)療保健業(yè)務(wù)。此前，美國(guó)私募股權(quán)公司CD&R據(jù)悉擬斥資近150億歐元收購(gòu)賽諾菲消費(fèi)者健康部門，法國(guó)各政治派別對(duì)美國(guó)的做法以及交易對(duì)包括就業(yè)在內(nèi)可能產(chǎn)生的影響表示強(qiáng)烈反對(duì)。

法國(guó)政府消息人士稱，賽諾菲周日就向美國(guó)私募股權(quán)公司Clayton Dubilier & Rice（CD&R）出售其消費(fèi)者健康部門控股權(quán)的條款達(dá)成了協(xié)議。據(jù)此前報(bào)道，本次交易價(jià)值約為150億歐元，賽諾菲拒絕置評(píng)。

10月11日消息，賽諾菲表示，已與美國(guó)私募股權(quán)公司Clayton, Dubilier & Rice進(jìn)行談判，出售其消費(fèi)者健康業(yè)務(wù)Opella 50%的控股權(quán)。賽諾菲并未透露該潛在交易的任何財(cái)務(wù)細(xì)節(jié)，并表示將在適當(dāng)時(shí)候提供進(jìn)一步的更新。

知情人士稱，賽諾菲即將達(dá)成一項(xiàng)交易，以大約150億歐元的價(jià)格將其消費(fèi)者健康部門出售給美國(guó)私募股權(quán)公司CD&R，可能于未來(lái)數(shù)日內(nèi)宣布。賽諾菲一直計(jì)劃分拆或出售其消費(fèi)者健康部門，以支撐其核心業(yè)務(wù)的新藥研發(fā)支出。

9月27日，賽諾菲宣布達(dá)必妥（度普利尤單抗注射液）獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于血嗜酸性粒細(xì)胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次獲批是基于兩項(xiàng)里程碑式的Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，顯示達(dá)必妥?（每?jī)芍芤淮危╋@著降低急性加重，改善了肺功能。在療效方面與安慰劑聯(lián)合最佳標(biāo)準(zhǔn)吸入治療（三聯(lián)治療，如果存在ICS禁忌則允許使用二聯(lián)支氣管舒張劑）相比，達(dá)必妥?組治療52周，慢阻肺病中重度急性加重年化率分別降低了30%和34%。

賽諾菲中國(guó)8月28日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心正式授予Tzield?（Teplizumab，替利珠單抗(擬)）優(yōu)先審評(píng)資格，這預(yù)示著國(guó)內(nèi)首個(gè)用于1型糖尿病早期干預(yù)的藥物已進(jìn)入審評(píng)“快車道”。

賽諾菲8月1日在一份聲明中表示，計(jì)劃在德國(guó)法蘭克福BioCampus新建一座胰島素生產(chǎn)廠。到2029年，該工廠的投資總額將達(dá)到約13億歐元。聲明稱，新工廠的目標(biāo)是確保為糖尿病患者長(zhǎng)期供應(yīng)胰島素，同時(shí)加強(qiáng)歐洲的供應(yīng)安全。

賽諾菲7月25日公布第二季度業(yè)績(jī)，第二季度銷售額107.5億歐元，預(yù)計(jì)104.2億歐元。第二季度Dupixent產(chǎn)品凈銷售額33億歐元，預(yù)計(jì)31.6億歐元；Beyfortus凈銷售額1800萬(wàn)歐元，預(yù)計(jì)1450萬(wàn)歐元；Aubagio凈銷售額1.07億歐元，估計(jì)為8840萬(wàn)歐元；疫苗銷售額11.4億歐元，預(yù)計(jì)11億歐元；流感疫苗銷售額1.15億歐元，預(yù)計(jì)9780萬(wàn)歐元；生物制藥凈銷售額94.4億歐元，預(yù)計(jì)91億歐元。

7月16日消息，據(jù)消息人士透露，法國(guó)制藥商賽諾菲將于本周二提交其消費(fèi)者健康部門的收購(gòu)報(bào)價(jià)。（回聲報(bào)）

據(jù)賽諾菲消息，公司針對(duì)所有嬰兒的呼吸道合胞病毒（RSV）預(yù)防手段——長(zhǎng)效單克隆抗體樂唯初（尼塞韋單抗注射液）在中國(guó)正式商業(yè)上市。據(jù)了解，該產(chǎn)品新藥上市申請(qǐng)于2023年12月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，是國(guó)內(nèi)首個(gè)且目前唯一獲批用于嬰兒預(yù)防合胞病毒引起下呼吸道感染的創(chuàng)新手段。（財(cái)聯(lián)社?盧阿峰）

賽諾菲公司7月3日發(fā)布聲明稱，歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)其藥物Dupixent用于歐洲慢性阻塞性肺病成人患者。這一決定使Dupixent成為歐盟約22萬(wàn)慢性阻塞性肺病成人患者的第一種靶向療法。賽諾菲表示，美國(guó)食品和藥物管理局也在審查這種藥物，并可能在9月27日前做出決定；中國(guó)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)也在考慮該藥物。

7月1日消息，消息人士稱，賽諾菲計(jì)劃斥資13億至15億歐元在德國(guó)法蘭克福新建一座生產(chǎn)廠，公司已在法蘭克福-赫希斯特（Frankfurt-H?chst）擁有一家胰島素生產(chǎn)廠，新廠將取代該廠。公司管理層尚未做出最終決定，但廠址建設(shè)工程的準(zhǔn)備工作已經(jīng)開始。

6月27日，臨床階段生物技術(shù)公司Vigil Neuroscience宣布，賽諾菲以每股7.44美元的價(jià)格對(duì)該公司戰(zhàn)略投資4000萬(wàn)美元。消息發(fā)布后，Vigil Neuroscience盤前一度上漲近60%。

陳吉寧說，生物醫(yī)藥是上海重點(diǎn)發(fā)展的三大先導(dǎo)產(chǎn)業(yè)之一。我們積極發(fā)揮改革開放試驗(yàn)田作用，圍繞基礎(chǔ)研究、臨床試驗(yàn)、審批監(jiān)管、健康保險(xiǎn)等出臺(tái)一系列先行先試政策舉措，以更具競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新優(yōu)勢(shì)、產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì)、市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)和綜合成本優(yōu)勢(shì)，全鏈條推動(dòng)生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展，切實(shí)增進(jìn)人民健康福祉。賽諾菲是全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康企業(yè)，歡迎把握上海產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型機(jī)遇，進(jìn)一步加大在滬投資布局力度，把更多創(chuàng)新研發(fā)和生產(chǎn)制造放在上海。我們將持續(xù)營(yíng)造市場(chǎng)化、法治化、國(guó)際化一流營(yíng)商環(huán)境，不斷優(yōu)化重點(diǎn)企業(yè)“服務(wù)包”制度，以更高效對(duì)接、更優(yōu)質(zhì)服務(wù)、更便利條件，增強(qiáng)企業(yè)在滬發(fā)展的長(zhǎng)期性、穩(wěn)定性、可預(yù)期性，更好實(shí)現(xiàn)合作共贏。

6月26日消息，據(jù)知情人士透露，法國(guó)制藥巨頭賽諾菲已經(jīng)開始對(duì)其價(jià)值200億美元的消費(fèi)者健康部門征集初步投標(biāo)，已要求潛在的競(jìng)購(gòu)者在7月中旬之前進(jìn)行第一輪出價(jià)。與此同時(shí)，賽諾菲正在為該部門可能的上市做準(zhǔn)備。

6月26日消息，知情人士稱，賽諾菲公司已就其價(jià)值200億美元的消費(fèi)者健康部門征集初步投標(biāo)。知情人士說，賽諾菲已要求潛在的收購(gòu)者在7月中旬之前提出第一輪競(jìng)標(biāo)。

5月31日，賽諾菲宣布，該公司的嬰幼兒鼻噴呼吸道合胞病毒減毒活疫苗（簡(jiǎn)稱RSVt疫苗，SP0125）已獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)，可開展臨床研究。這是自2020年新版《藥品注冊(cè)管理辦法》實(shí)施以來(lái)，中國(guó)第一個(gè)加入國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)（MRCT）的兒童疫苗。同時(shí)，該疫苗也是全球首個(gè)設(shè)計(jì)用于預(yù)防呼吸道合胞病毒（RSV）引起疾病的嬰幼兒疫苗，可為6至24月齡的嬰幼兒提供保護(hù)。

賽諾菲6月1日公告稱，對(duì)美國(guó)特拉華州法院的判決感到失望，并打算提出上訴。賽諾菲稱，沒有可靠的科學(xué)證據(jù)表明胃灼熱藥物Zantac致癌。賽諾菲將繼續(xù)致力于抗辯和保證Zantac的安全性，并將繼續(xù)針對(duì)這些索賠進(jìn)行積極抗辯，醫(yī)學(xué)界、科學(xué)界和監(jiān)管部門已對(duì)這些索賠進(jìn)行了廣泛評(píng)估，并認(rèn)為這些索賠毫無(wú)根據(jù)。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月31日，賽諾菲和再生元宣布，歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)（CHMP）采納了一項(xiàng)積極意見，建議在歐盟批準(zhǔn)Dupixent（度普利尤單抗）治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD）成人患者。兩項(xiàng)3期試驗(yàn)表明，Dupixent 可顯著減少COPD的急性加重并改善肺功能。預(yù)計(jì)歐盟委員會(huì)將在未來(lái)幾個(gè)月內(nèi)宣布對(duì)Dupixent申請(qǐng)的最終決定。