11月28日，《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2024年)》公布，諾華在血液病治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物飛赫達(dá)（鹽酸伊普可泮膠囊）納入，用于治療既往未接受過補(bǔ)體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者；捷恪衛(wèi)（磷酸蘆可替尼片）新增“用于治療對(duì)糖皮質(zhì)激素或其他系統(tǒng)治療應(yīng)答不充分的12歲及以上慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）患者”適應(yīng)癥，至此，捷恪衛(wèi)全部說明書適應(yīng)癥均納入國家醫(yī)保藥品目錄。

藥物研發(fā)和制造公司Ratio Therapeutics于11月18日宣布，與諾華集團(tuán)的子公司Novartis Pharma簽署了一項(xiàng)全球獨(dú)家許可與合作協(xié)議，該合作利用Ratio的放射性配體療法發(fā)現(xiàn)和開發(fā)專長(zhǎng)及其技術(shù)平臺(tái)，開發(fā)治療癌癥的生長(zhǎng)抑素受體2（SSTR2）放射性治療候選藥物。根據(jù)協(xié)議條款，Ratio將獲得高達(dá)7.45億美元的預(yù)付款和潛在的里程碑付款，并有資格獲得分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

11月7日，諾華（中國）與飛利浦（中國）在第七屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)上再度簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，據(jù)悉，此次戰(zhàn)略合作將聚焦神經(jīng)免疫疾病領(lǐng)域的更多創(chuàng)新可能。

11月5日，第七屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)正式開幕，諾華將集中展示包括多款“全球唯一”或“全球首個(gè)”創(chuàng)新藥物在內(nèi)的近20款創(chuàng)新產(chǎn)品和前沿療法。據(jù)介紹，2015至2023年期間，諾華在中國有近50款新藥及新適應(yīng)癥獲批。2024年至今，諾華已有4款新藥及新增適應(yīng)癥在中國獲批。在中國，諾華有100多個(gè)臨床研究項(xiàng)目正在進(jìn)行中。諾華方面表示，自2022年以來，諾華在中國的所有藥物開發(fā)均實(shí)現(xiàn)與全球同步，并致力于在兩年內(nèi)實(shí)現(xiàn)中國90%的新藥注冊(cè)申請(qǐng)與全球同步提交，以縮短新藥上市時(shí)間差。

百裕制藥與諾華就一款小分子抗腫瘤藥物簽訂獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，百裕將收到7000萬美元首付款，以及可達(dá)11億美元的開發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化等各類里程碑付款和相應(yīng)特許使用費(fèi)。諾華將獲得該款小分子創(chuàng)新藥的全球獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)利。

諾華宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)凱麗隆?（瑞波西利）與芳香化酶抑制劑（AI）聯(lián)合用于HR+/HER2-II期和III期高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)早期乳腺癌患者的輔助治療，包括N0的患者。

8月13日，據(jù)諾華消息，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已加速批準(zhǔn)其同類首創(chuàng)補(bǔ)體抑制劑飛赫達(dá)?（鹽酸伊普可泮膠囊），用于降低有快速進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的成人原發(fā)性IgA腎?。↖gAN）患者的蛋白尿（一般是指尿蛋白與肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g）。

“核藥一哥”諾華早在去年就宣布，要把自家在中國的首個(gè)放射配體療法生產(chǎn)基地建在浙江海鹽。7月2日，這一生產(chǎn)基地正式啟建。而從全球范圍內(nèi)來看，這一領(lǐng)域正吸引著諸多頭部藥企不斷重金押注。

諾華中國放射性藥品生產(chǎn)項(xiàng)目今日在浙江海鹽舉行奠基儀式，正式啟動(dòng)工程建設(shè)。這是諾華在中國的首個(gè)放射配體療法生產(chǎn)基地，也是諾華在中國的第二個(gè)創(chuàng)新藥物生產(chǎn)基地，落地浙江省海鹽縣核技術(shù)應(yīng)用（同位素）產(chǎn)業(yè)園，投資總額預(yù)計(jì)6億元人民幣。在獲得必要監(jiān)管批準(zhǔn)和許可的前提下，諾華中國放射性藥品生產(chǎn)項(xiàng)目預(yù)計(jì)將于2026年底建成投產(chǎn)。

近日，諾華公司宣布其JAK抑制劑捷恪衛(wèi)?（磷酸蘆可替尼片）獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)新適應(yīng)癥，用于治療對(duì)糖皮質(zhì)激素或其他系統(tǒng)治療應(yīng)答不充分的12歲及以上慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）患者。在此之前，蘆可替尼已在國內(nèi)于2023年獲批用于治療對(duì)糖皮質(zhì)激素或其他系統(tǒng)治療應(yīng)答不充分的12歲及以上急性GVHD（aGVHD）患者。

6月12日，諾華中國宣布，其治療非小細(xì)胞肺癌藥物妥瑞達(dá)?（鹽酸卡馬替尼片）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于未經(jīng)系統(tǒng)治療的攜帶間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

生物制藥公司MorphoSys當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月6日公告稱，決定任命Arkadius Pichota為新任首席執(zhí)行官，Pichota是諾華子公司Navigate BioPharma Services的總裁；決定任命Lukas Gilgen為新任首席財(cái)務(wù)官，Gilgen是諾華公司企業(yè)項(xiàng)目的交易負(fù)責(zé)人。此前在2月，諾華制藥宣布將以27億歐元收購總部位于德國的生物制藥公司MorphoSys，將MorphoSys的癌癥治療藥物納入其產(chǎn)品線。

4月23日消息，諾華第一季度銷售凈額118.3億美元，第一季度核心每股收益1.80美元。

諾華4月9日表示，將在其發(fā)展機(jī)構(gòu)中裁減多至680個(gè)職位，該機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)幫助公司將藥物推向市場(chǎng)。諾華稱，在未來兩三年內(nèi)，瑞士將裁員約440人，美國將裁員240人。

德國反壟斷機(jī)構(gòu)聯(lián)邦卡特爾局3月12日發(fā)布聲明，批準(zhǔn)瑞士制藥巨頭諾華收購德國生物技術(shù)公司MorphoSys的交易。2月5日，諾華宣布將以每股68歐元或總計(jì)27億歐元現(xiàn)金收購MorphoSys。此次收購需滿足慣例成交條件，包括收購要約中最低65%流通股的接受門檻以及監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。

近日，諾華中國與復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院續(xù)簽戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將在科研合作、平臺(tái)建設(shè)等方面建立全面戰(zhàn)略合作。

1月31日，據(jù)諾華集團(tuán)財(cái)報(bào)披露，該公司2023年全年凈銷售額為454億美元，同比增長(zhǎng)10%，其中中國區(qū)凈銷售額為33億美元，同比增長(zhǎng)17%。

值得注意的是，來凱醫(yī)藥目前尚無產(chǎn)品上市，afuresertib研發(fā)失利對(duì)于來凱醫(yī)藥而言，可能意味著其擁有第一款商業(yè)化產(chǎn)品的距離更遠(yuǎn)了。

同構(gòu)實(shí)驗(yàn)室日前宣布與全球制藥巨頭禮來和諾華建立戰(zhàn)略合作，重點(diǎn)研發(fā)針對(duì)多靶點(diǎn)的小分子療法，或?yàn)槠鋷斫?0億美元價(jià)值。同構(gòu)實(shí)驗(yàn)室成立于2021年，致力于將人工智能和計(jì)算方法應(yīng)用于藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域。