諾華集團(tuán):凱麗隆獲美FDA批準(zhǔn)用于治療HR+/HER2-早期乳腺癌

諾華集團(tuán)宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)凱麗隆?(瑞波西利)與芳香化酶抑制劑(AI)聯(lián)合用于HR+/HER2-II期和III期高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)早期乳腺癌患者的輔助治療,包括N0的患者。

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諾華

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  • 諾華創(chuàng)新藥飛赫達(dá)及捷恪衛(wèi)新適應(yīng)癥納入2024年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄
  • Ratio與諾華簽訂許可與合作協(xié)議

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