華海藥業(yè)10月8日公告,近日,公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“美國FDA”)的通知,公司向美國FDA申報(bào)的西格列汀片的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿制藥申請)已獲得暫時(shí)批準(zhǔn)。西格列汀片主要用于治療2型糖尿病。
截至目前,公司在西格列汀片美國項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約1214萬元。
界面快報(bào) · 來源:界面新聞
華海藥業(yè)10月8日公告,近日,公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“美國FDA”)的通知,公司向美國FDA申報(bào)的西格列汀片的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿制藥申請)已獲得暫時(shí)批準(zhǔn)。西格列汀片主要用于治療2型糖尿病。
截至目前,公司在西格列汀片美國項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約1214萬元。
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