公司2024年前三季度實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤預(yù)計(jì)在9.88億元至10.46億元之間，同比增加約37%到45%。業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)主要原因包括銷售團(tuán)隊(duì)裂變及組織架構(gòu)調(diào)整、市場(chǎng)下沉和新業(yè)務(wù)模式拓展等。

近日，公司收到美國FDA的通知，公司向美國FDA申報(bào)的西格列汀片的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)（ANDA，即美國仿制藥申請(qǐng)）已獲得暫時(shí)批準(zhǔn)。西格列汀片主要用于治療2型糖尿病。截至目前，公司在西格列汀片美國項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約1214萬元。

近日，公司收到美國FDA的通知，公司向美國FDA申報(bào)的白消安注射液的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)（ANDA，即美國仿制藥申請(qǐng)）已獲得批準(zhǔn)且獲得孤兒藥認(rèn)定。白消安注射液主要用于與環(huán)磷酰胺聯(lián)合使用，作為慢性粒細(xì)胞白血病異基因造血祖細(xì)胞移植前的預(yù)處理方案。截至目前，公司在白消安注射液美國研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約760萬元。

上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購事務(wù)管理所提出，暫停華海藥業(yè)生產(chǎn)的多巴絲肼片（左旋多巴200mg與芐絲肼50mg（相當(dāng)于鹽酸芐絲肼57mg）*40片/盒，雙鋁包裝）采購資格1年，通知自8月28日起正式執(zhí)行。對(duì)于該藥被暫停采購資格的原因，8月28日，華海藥業(yè)向記者表示，被暫停掛網(wǎng)是由于掛網(wǎng)時(shí)間節(jié)點(diǎn)涉及新老政策更替，公司將按上海市藥品掛網(wǎng)公開采購的最新規(guī)定積極申請(qǐng)重新掛網(wǎng)。此次暫停掛網(wǎng)僅涉及上海地區(qū)，根據(jù)目前的規(guī)定，不影響該產(chǎn)品在全國其他地區(qū)掛網(wǎng)。多巴絲肼片是一款抗帕金森治療藥物，最早由羅氏制藥研發(fā)，2003年3月在我國獲批上市。今年3月1日，華海藥業(yè)公告稱，多巴絲肼片獲批上市，用于治療帕金森病、癥狀性帕金森綜合征（腦炎后、動(dòng)脈硬化性或中毒性），但不包括藥物引起的帕金森綜合征。（澎湃新聞）

8月27日，據(jù)上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)，華海藥業(yè)生產(chǎn)的多巴絲肼片采購資格被暫停。上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購事務(wù)管理所提出，據(jù)《關(guān)于全面實(shí)施藥品掛網(wǎng)公開議價(jià)采購的通知》（滬藥事〔2018〕51號(hào)）、《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化本市藥品分類掛網(wǎng)全面議價(jià)采購有關(guān)事項(xiàng)的通知》（滬藥事藥品〔2022〕18號(hào)）等文件規(guī)定，暫停華海藥業(yè)生產(chǎn)的多巴絲肼片（左旋多巴200mg與芐絲肼50mg（相當(dāng)于鹽酸芐絲肼57mg）*40片/盒，雙鋁包裝）采購資格1年，通知自8月28日起正式執(zhí)行。

界面新聞對(duì)本周游資進(jìn)行追蹤。

截至2024年7月5日14:01，漲超2.2%，醫(yī)藥50ETF(159838)跟蹤指數(shù)已處近1年估值低位。

華海藥業(yè)(600521.SH)：上半年預(yù)計(jì)凈利7.28億元至7.85億元，同比增28%-38%

華海藥業(yè)：預(yù)計(jì)2024年半年度實(shí)現(xiàn)凈利潤7.28億元至7.85億元，同比增長(zhǎng)28%至38%

公司2024年半年度實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤預(yù)計(jì)在7.28億元至7.85億元之間，同比增加約28%到38%。報(bào)告期內(nèi)，新產(chǎn)品持續(xù)導(dǎo)入并逐步上量，市場(chǎng)拓展成效進(jìn)一步顯現(xiàn)。

華海藥業(yè)（600521.SH）本次股份解除質(zhì)押后，周明華先生處于質(zhì)押狀態(tài)的股份累計(jì)數(shù)為55500000股，占其所持有公司股份總數(shù)的24.73%，占公司總股本的比例為3.78%。

公司近日接到子公司長(zhǎng)興制藥股份有限公司通知，浙江證監(jiān)局于2024年6月14日確認(rèn)長(zhǎng)興制藥終止輔導(dǎo)。據(jù)悉，因長(zhǎng)興制藥綜合考慮自身發(fā)展情況及資本市場(chǎng)運(yùn)作規(guī)劃，與浙商證券協(xié)商一致同意解除輔導(dǎo)協(xié)議。長(zhǎng)興制藥于2024年6月13日與浙商證券簽署了《關(guān)于長(zhǎng)興制藥股份有限公司股票向不特定合格投資者公開發(fā)行并在北交所上市之輔導(dǎo)協(xié)議之終止協(xié)議》。浙商證券于2024年6月13日向浙江證監(jiān)局報(bào)送了終止輔導(dǎo)備案的申請(qǐng)資料。

華海藥業(yè)04月30日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入24.99億元，同比增長(zhǎng)21.36%，歸母凈利潤為2.71億元，同比增長(zhǎng)56.62%。

2024年4月19日，華海藥業(yè)(600521.SH)公告，公司于近日收到浙江證監(jiān)局出具的行政監(jiān)管措施決定書

浙江證監(jiān)局決定對(duì)公司及董事長(zhǎng)李宏、總經(jīng)理陳保華、首席財(cái)務(wù)官張美、董事會(huì)秘書祝永華分別采取出具警示函的監(jiān)督管理措施，并記入證券期貨市場(chǎng)誠信檔案。公司于2024年3月22日披露的《關(guān)于歸還募集資金的公告》顯示，部分暫時(shí)用于補(bǔ)充流動(dòng)資金的閑置募集資金使用期限已超過十二個(gè)月，涉及金額1150萬元。違反相關(guān)規(guī)定。

華海藥業(yè)(600521.SH)公告，公司5%以上股東周明華先生持有公司股份總數(shù)為224,418,890股，占公司總股本的比例為15.14%。

公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的托拉塞米注射液的《藥品注冊(cè)證書》，托拉塞米注射液用于治療需要迅速利尿或不能口服利尿劑的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者。

全國人大代表、華海藥業(yè)總裁陳保華提交多項(xiàng)關(guān)于醫(yī)藥行業(yè)的建議，其中一項(xiàng)是關(guān)于將國家集采的慢病藥品不分劑型與規(guī)格納入基本藥物目錄的建議?！皟?yōu)化基本藥物目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制，加快新版基本藥品目錄調(diào)整；同時(shí)考慮將國家集采的高血壓、糖尿病、精神類等慢病藥品不區(qū)分劑型與規(guī)格，統(tǒng)一納入基本藥物目錄?！标惐ＨA建議。（澎湃新聞）

下屬控股子公司長(zhǎng)興制藥股份有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸美金剛口服溶液的《藥品注冊(cè)證書》，該藥品主要用于治療中度至重度阿爾茨海默型癡呆。