12月20日上午，輝瑞（北京）研究開發(fā)有限公司與北京友誼醫(yī)院正式簽署戰(zhàn)略合作意向書，將持續(xù)合作開展輝瑞全球創(chuàng)新藥品和疫苗的早期及關(guān)鍵三期的臨床研究項(xiàng)目，推動(dòng)創(chuàng)新生物藥品全球同步研發(fā)，同時(shí)加速在中國的上市批準(zhǔn)。

輝瑞12月17日發(fā)布2025全年業(yè)績預(yù)期顯示，輝瑞預(yù)計(jì)2025年全年收入在610億美元至640億美元之間，其中包括在剔除2024年P(guān)axlovid約12億美元的非經(jīng)常性收入后，預(yù)計(jì)2025年新冠產(chǎn)品的收入與2024年基本持平。輝瑞預(yù)計(jì)2025年全年調(diào)整后每股收益介于2.80美元至3.00美元之間，預(yù)測到2025年調(diào)整后每股經(jīng)營利潤增長10%至18%。輝瑞稱，到2024年底，成本調(diào)整計(jì)劃將節(jié)省約40億美元的凈運(yùn)營費(fèi)用，預(yù)計(jì)2025年還將節(jié)省5億美元。

輝瑞和華潤醫(yī)藥商業(yè)合作，讓出了阿諾新、愛博新、法瑪新、賽可瑞的商業(yè)化權(quán)益。

11月26日，輝瑞投資有限公司與華潤醫(yī)藥商業(yè)集團(tuán)有限公司正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將共同推動(dòng)針對肺癌與乳腺癌的四種優(yōu)質(zhì)的成熟藥物—阿諾新?（AROMASIN?）、 愛博新?（IBRANCE?）、 法瑪新?（Pharmorubicin RD?）、 賽可瑞?（XALKORI?）的商業(yè)化運(yùn)營，拓展患者可及性。

11月21日，輝瑞和再鼎醫(yī)藥宣布，雙方就新型抗菌藥物鼎優(yōu)樂（舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉）達(dá)成在中國內(nèi)地的戰(zhàn)略合作，由輝瑞旗下公司獨(dú)家負(fù)責(zé)該產(chǎn)品在中國內(nèi)地的相關(guān)商業(yè)化運(yùn)營。新型抗菌藥物鼎優(yōu)樂是目前唯一專門為治療碳青霉烯類耐藥的鮑曼不動(dòng)桿菌（CRAB）而開發(fā)的抗菌藥物。該產(chǎn)品于2023年、2024年分別在美國和中國內(nèi)地獲批。

輝瑞制藥日內(nèi)跌幅擴(kuò)大至5%，報(bào)24.685美元/股，創(chuàng)2013年1月份以來盤中新低。

新冠過后，昔日“宇宙大藥廠”輝瑞正在經(jīng)歷“大象轉(zhuǎn)身”。其醫(yī)院藥品部門的產(chǎn)品也曾受到中國藥品帶量集采的影響。

本屆進(jìn)博會(huì)上，醫(yī)藥領(lǐng)域不乏各個(gè)“老朋友”們的身影。受益于進(jìn)博會(huì)的“溢出效應(yīng)”，不少曾經(jīng)的展品完成到商品的轉(zhuǎn)變。

11月12日消息，據(jù)三位知情人士透露，輝瑞考慮出售醫(yī)院藥品業(yè)務(wù)。消息人士稱，輝瑞已聘請高盛評估潛在買家的興趣。

輝瑞中國區(qū)總裁Jean-ChristophePointeau（彭振科）在接受專訪時(shí)介紹說，“輝瑞中國2030戰(zhàn)略”有三大部分：第一是加速創(chuàng)新藥物的引入。第二是與政府及醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)攜手提高疾病診療水平。第三是與本土生物制藥公司合作，在中國開發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)品。中國市場對輝瑞來說是一個(gè)戰(zhàn)略優(yōu)先級市場，中國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的快速發(fā)展、醫(yī)保政策的不斷完善、藥品審批制度改革后審批提速，都鞏固了輝瑞繼續(xù)投資中國市場的發(fā)展信心。未來五年，輝瑞將在中國投資10億美元。

10月29日，輝瑞公司公布2024年第三季度業(yè)績：營收177億美元，同比增長32%；報(bào)告凈利潤44.65億美元，上年同期凈虧損23.82億美元。此外，輝瑞將2024年全年?duì)I收指引上調(diào)為610億至640億美元，調(diào)整后攤薄每股收益指引范圍上調(diào)為2.75美元至2.95美元。

輝瑞北京研發(fā)中心將落地北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)（北京亦莊）的北京醫(yī)藥創(chuàng)新公園BioPark。輝瑞北京研發(fā)中心將推動(dòng)在京臨床試驗(yàn)與全球同步，開展腫瘤等領(lǐng)域新產(chǎn)品研發(fā)。

10月15日，輝瑞制藥宣布，HYMPAVZI?（馬塔西單抗/marstacimab-hncq）近日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于規(guī)律性治療不伴凝血因子抑制物的血友病A（先天性凝血VIII因子缺乏癥）或血友病B（先天性凝血IX因子缺乏癥）的12歲以上患者，以減少出血的發(fā)作。

9月26日，輝瑞投資有限公司與上藥控股有限公司正式簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，雙方將聚焦疫苗領(lǐng)域，在產(chǎn)品推廣、創(chuàng)新產(chǎn)品引入以及政策研究等方面開展長期合作。

輝瑞公司當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月25日宣布，目前將在所有獲批治療鐮狀細(xì)胞?。⊿CD）的市場上自愿撤回所有批次的OXBRYTA?（voxelotor）。此外，輝瑞還將在全球范圍內(nèi)終止所有正在進(jìn)行的voxelotor臨床試驗(yàn)和擴(kuò)大使用計(jì)劃。輝瑞的這一決定是基于全部臨床數(shù)據(jù)做出的，這些數(shù)據(jù)表明，在已獲批的鐮狀細(xì)胞病患者群體中，OXBRYTA的總體益處已不再大于風(fēng)險(xiǎn)。輝瑞已向監(jiān)管機(jī)構(gòu)通報(bào)了這些發(fā)現(xiàn)，并決定在進(jìn)一步審查現(xiàn)有數(shù)據(jù)和調(diào)查這些發(fā)現(xiàn)的同時(shí)，自愿從市場上撤下OXBRYTA，停止銷售和臨床研究。

9月22日，輝瑞公司官微宣布，其針對生長分化因子-15（GDF-15）的單克隆抗體ponsegromab的II期臨床研究達(dá)到了主要終點(diǎn)，即與安慰劑相比，接受ponsegromab治療的癌癥惡液質(zhì)和GDF-15水平升高患者的體重與基線相比發(fā)生了顯著變化。惡液質(zhì)是一種常見的、危及生命的消耗性疾病，會(huì)嚴(yán)重影響癌癥患者的生活質(zhì)量?；谶@些積極的結(jié)果，輝瑞正在與監(jiān)管機(jī)構(gòu)討論后期開發(fā)計(jì)劃，目標(biāo)是在2025年啟動(dòng)注冊研究。Ponsegromab針對心力衰竭（HF）和血清GDF-15濃度升高患者的II期臨床研究（NCT05492500）正在進(jìn)行中。

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月22日公告稱，批準(zhǔn)并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）緊急使用許可（EUA），以更密切地針對目前流行的變異株，并提供更好的保護(hù)，防止新冠造成嚴(yán)重后果，包括住院和死亡。公告稱，更新的mRNA新冠疫苗包括Comirnaty和Spikevax（這兩種疫苗均獲準(zhǔn)用于12歲及以上的兒童），以及莫德納和輝瑞公司的新冠疫苗（這兩種疫苗均獲準(zhǔn)用于6個(gè)月至11歲兒童的緊急接種）。

輝瑞公司和BioNTech公司8月16日發(fā)表聲明稱，輝瑞和BioNTech公司的流感和新冠聯(lián)合疫苗達(dá)到了兩個(gè)主要免疫原性目標(biāo)中的一個(gè)。聲明說，盡管獲得了較高的甲型流感應(yīng)答，而且新冠應(yīng)答與比較疫苗相當(dāng)，但3期試驗(yàn)沒有達(dá)到對乙型流感病毒株這一主要免疫原性目標(biāo)。兩家公司正在評估對候選疫苗的調(diào)整，并將與衛(wèi)生當(dāng)局討論下一步措施。

輝瑞7月30日公布業(yè)績，2024年Q2營收133億美元。輝瑞預(yù)計(jì)，全年?duì)I收為595億美元至625億美元，預(yù)計(jì)全年調(diào)整后每股收益2.45美元至2.65美元。

輝瑞公司7月23日在新加坡經(jīng)濟(jì)發(fā)展局網(wǎng)站上發(fā)表聲明稱，輝瑞公司已投資10億新元（7.43億美元）擴(kuò)建其在新加坡的活性藥物成分自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)施，將在新加坡現(xiàn)有數(shù)百名員工的基礎(chǔ)上，創(chuàng)造250多個(gè)新的高技能工作崗位。