10月15日，輝瑞制藥宣布，HYMPAVZI?（馬塔西單抗/marstacimab-hncq）近日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于規(guī)律性治療不伴凝血因子抑制物的血友病A（先天性凝血VIII因子缺乏癥）或血友病B（先天性凝血IX因子缺乏癥）的12歲以上患者，以減少出血的發(fā)作。

9月26日，輝瑞投資有限公司與上藥控股有限公司正式簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，雙方將聚焦疫苗領(lǐng)域，在產(chǎn)品推廣、創(chuàng)新產(chǎn)品引入以及政策研究等方面開(kāi)展長(zhǎng)期合作。

輝瑞公司當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月25日宣布，目前將在所有獲批治療鐮狀細(xì)胞?。⊿CD）的市場(chǎng)上自愿撤回所有批次的OXBRYTA?（voxelotor）。此外，輝瑞還將在全球范圍內(nèi)終止所有正在進(jìn)行的voxelotor臨床試驗(yàn)和擴(kuò)大使用計(jì)劃。輝瑞的這一決定是基于全部臨床數(shù)據(jù)做出的，這些數(shù)據(jù)表明，在已獲批的鐮狀細(xì)胞病患者群體中，OXBRYTA的總體益處已不再大于風(fēng)險(xiǎn)。輝瑞已向監(jiān)管機(jī)構(gòu)通報(bào)了這些發(fā)現(xiàn)，并決定在進(jìn)一步審查現(xiàn)有數(shù)據(jù)和調(diào)查這些發(fā)現(xiàn)的同時(shí)，自愿從市場(chǎng)上撤下OXBRYTA，停止銷(xiāo)售和臨床研究。

9月22日，輝瑞公司官微宣布，其針對(duì)生長(zhǎng)分化因子-15（GDF-15）的單克隆抗體ponsegromab的II期臨床研究達(dá)到了主要終點(diǎn)，即與安慰劑相比，接受ponsegromab治療的癌癥惡液質(zhì)和GDF-15水平升高患者的體重與基線相比發(fā)生了顯著變化。惡液質(zhì)是一種常見(jiàn)的、危及生命的消耗性疾病，會(huì)嚴(yán)重影響癌癥患者的生活質(zhì)量?；谶@些積極的結(jié)果，輝瑞正在與監(jiān)管機(jī)構(gòu)討論后期開(kāi)發(fā)計(jì)劃，目標(biāo)是在2025年啟動(dòng)注冊(cè)研究。Ponsegromab針對(duì)心力衰竭（HF）和血清GDF-15濃度升高患者的II期臨床研究（NCT05492500）正在進(jìn)行中。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月22日公告稱(chēng)，批準(zhǔn)并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）緊急使用許可（EUA），以更密切地針對(duì)目前流行的變異株，并提供更好的保護(hù)，防止新冠造成嚴(yán)重后果，包括住院和死亡。公告稱(chēng)，更新的mRNA新冠疫苗包括Comirnaty和Spikevax（這兩種疫苗均獲準(zhǔn)用于12歲及以上的兒童），以及莫德納和輝瑞公司的新冠疫苗（這兩種疫苗均獲準(zhǔn)用于6個(gè)月至11歲兒童的緊急接種）。

輝瑞公司和BioNTech公司8月16日發(fā)表聲明稱(chēng)，輝瑞和BioNTech公司的流感和新冠聯(lián)合疫苗達(dá)到了兩個(gè)主要免疫原性目標(biāo)中的一個(gè)。聲明說(shuō)，盡管獲得了較高的甲型流感應(yīng)答，而且新冠應(yīng)答與比較疫苗相當(dāng)，但3期試驗(yàn)沒(méi)有達(dá)到對(duì)乙型流感病毒株這一主要免疫原性目標(biāo)。兩家公司正在評(píng)估對(duì)候選疫苗的調(diào)整，并將與衛(wèi)生當(dāng)局討論下一步措施。

輝瑞7月30日公布業(yè)績(jī)，2024年Q2營(yíng)收133億美元。輝瑞預(yù)計(jì)，全年?duì)I收為595億美元至625億美元，預(yù)計(jì)全年調(diào)整后每股收益2.45美元至2.65美元。

輝瑞公司7月23日在新加坡經(jīng)濟(jì)發(fā)展局網(wǎng)站上發(fā)表聲明稱(chēng)，輝瑞公司已投資10億新元（7.43億美元）擴(kuò)建其在新加坡的活性藥物成分自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)施，將在新加坡現(xiàn)有數(shù)百名員工的基礎(chǔ)上，創(chuàng)造250多個(gè)新的高技能工作崗位。

輝瑞公司7月11日表示，試驗(yàn)性日服一次減肥藥danuglipron將于今年下半年進(jìn)入中期研究階段，如果成功，該藥物將進(jìn)入最后的研發(fā)階段。輝瑞美股一度大漲6%，現(xiàn)漲2.27%。

輝瑞公司7月9日宣布，公司正在啟動(dòng)為輝瑞首席科學(xué)家兼全球研發(fā)及醫(yī)學(xué)總裁Mikael Dolsten確定繼任者的程序。這一過(guò)程預(yù)計(jì)將持續(xù)數(shù)月，可能會(huì)持續(xù)到明年年初。輝瑞將從外部物色新的首席科學(xué)家，Dolsten將協(xié)助物色工作，并繼續(xù)擔(dān)任現(xiàn)職，直至繼任者就職并完成必要的過(guò)渡。

輝瑞CEO艾伯樂(lè)當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月24日表示，該公司目前正測(cè)試三款減肥新藥，其中兩種藥物將采用與諾和諾德Ozempic相同的GLP-1技術(shù)，第三款藥物則采用另一種“保密的機(jī)制”。

6月24日消息，頂替葛蘭素史克，輝瑞公司獲得向英國(guó)供應(yīng)數(shù)百萬(wàn)劑RSV疫苗的合同。根據(jù)本月早些時(shí)候公布的一份經(jīng)編輯的合同，輝瑞被選中在未來(lái)兩年內(nèi)向英格蘭和北愛(ài)爾蘭的老年人供應(yīng)超350萬(wàn)劑Abrysvo疫苗，并向孕婦供應(yīng)超140萬(wàn)劑疫苗以保護(hù)她們的嬰兒。疫苗將于7月開(kāi)始交付，以便在下一個(gè)感冒季節(jié)到來(lái)之前保護(hù)老人和新生兒。

5月13日消息，輝瑞計(jì)劃通過(guò)將Pfizer for All品牌放在一個(gè)直接面向消費(fèi)者的藥品平臺(tái)上，根據(jù)美國(guó)專(zhuān)利商標(biāo)局的一份文件，輝瑞在4月中旬為一個(gè)網(wǎng)站和應(yīng)用提交了一份商標(biāo)申請(qǐng)，以Pfizer for All為品牌向美國(guó)患者提供醫(yī)療信息、郵購(gòu)藥房和遠(yuǎn)程醫(yī)療服務(wù)。

輝瑞公司當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月22日宣布，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)其與艾伯維（AbbVie）聯(lián)合開(kāi)發(fā)的Emblaveo（aztreonam-avibactam）上市，用于治療成人復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）、醫(yī)院獲得性肺炎（HAP，包括呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎[VAP]），以及復(fù)雜性尿路感染（cUTI，包括腎盂腎炎）。該藥物還適用于治療由需氧革蘭氏陰性菌引起感染且選擇有限的成人患者。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月6日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)輝瑞公司的BESPONSA?（奧英妥珠單抗）用于治療1歲及以上復(fù)發(fā)或難治性前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的兒童患者。

輝瑞宣布，高選擇性JAK1抑制劑、創(chuàng)新口服小分子靶向藥希必可?（CIBINQO?, 通用名稱(chēng)：阿布昔替尼片）擴(kuò)年齡新適應(yīng)癥正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療12歲及以上青少年及成人中度至重度特應(yīng)性皮炎（Atopic dermatitis，簡(jiǎn)稱(chēng)“AD”）患者。

2月19日，輝瑞公司宣布，歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)VELSIPITY?（伊曲莫德）在歐盟上市，用于治療16歲及以上中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎患者，這些患者對(duì)傳統(tǒng)療法或生物制劑反應(yīng)不足、失去反應(yīng)或不耐受。

輝瑞公司已同意支付9300萬(wàn)美元，以解決藥品分銷(xiāo)商提出的反壟斷索賠，這些分銷(xiāo)商指控輝瑞公司與印度仿制藥公司蘭伯西實(shí)驗(yàn)室（Ranbaxy Laboratories）合謀，推遲銷(xiāo)售價(jià)格較低的膽固醇藥物“立普妥”的仿制藥。多家“立普妥”購(gòu)買(mǎi)商2月14日在美國(guó)法院提交的一份文件中披露了這一協(xié)議。

輝瑞漲3%，財(cái)報(bào)顯示四季度凈利潤(rùn)超預(yù)期，并維持2024年?duì)I收預(yù)期。