美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）當(dāng)?shù)貢r間8月22日公告稱，批準(zhǔn)并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）緊急使用許可（EUA），以更密切地針對目前流行的變異株，并提供更好的保護，防止新冠造成嚴(yán)重后果，包括住院和死亡。
公告稱，更新的mRNA新冠疫苗包括Comirnaty和Spikevax（這兩種疫苗均獲準(zhǔn)用于12歲及以上的兒童），以及莫德納和輝瑞公司的新冠疫苗（這兩種疫苗均獲準(zhǔn)用于6個月至11歲兒童的緊急接種）。