近日，證監(jiān)會網(wǎng)上辦事服務(wù)平臺披露，力高(山東)新能源技術(shù)股份有限公司已在山東證監(jiān)局申請輔導(dǎo)備案，輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)為中金公司。

12月19日，百時(shí)美施貴寶宣布，公司已與艾博茲醫(yī)藥達(dá)成了一項(xiàng)協(xié)議，百時(shí)美施貴寶重新取得了在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化ABZ-706（相當(dāng)于RYZ801）的獨(dú)家權(quán)利，該管線產(chǎn)品用于針對GPC3靶點(diǎn)的肝細(xì)胞癌治療，同時(shí)也終止了與艾博茲之前簽訂的一項(xiàng)廣泛授權(quán)協(xié)議，該協(xié)議授予艾博茲對RayzeBio至多四個(gè)管線產(chǎn)品（包括ABZ-706）在這些市場的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

如何提升研發(fā)創(chuàng)新效率是制藥界的一個(gè)永恒的難題，而且難度還在不斷升級。

今日發(fā)布的2024年國家醫(yī)保目錄顯示，百時(shí)美施貴寶三款創(chuàng)新藥物納入2024年國家醫(yī)保目錄，包括全球首個(gè)且目前唯一獲批心肌肌球蛋白抑制劑邁凡妥（瑪伐凱泰）膠囊用于治療梗阻性肥厚型心肌病，全球首個(gè)且目前唯一獲批口服TYK2變構(gòu)抑制劑頌狄多（氘可來昔替尼片）用于治療中重度斑塊狀銀屑病，全球首個(gè)且目前唯一獲批紅細(xì)胞成熟劑利布洛澤（注射用羅特西普）用于治療β-地中海貧血。

公司的產(chǎn)品是和寧德時(shí)代電池的BMS進(jìn)行配套，不受電池材料變化的影響。

百時(shí)美施貴寶10月31日公布業(yè)績，第三季度營收119億美元，同比增長8%。

10月14日，百時(shí)美施貴寶宣布，歐狄沃（納武利尤單抗注射液）與逸沃（伊匹木單抗注射液）的雙免疫聯(lián)合療法獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)新增適應(yīng)癥，適用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)缺陷（dMMR）結(jié)直腸癌（CRC）患者的一線治療。此次獲批是其在全球范圍內(nèi)首次被衛(wèi)生監(jiān)管部門正式批準(zhǔn)。

美股三大指數(shù)集體高開，道指漲0.25%，納指漲0.21%，標(biāo)普500指數(shù)漲0.19%。熱門中概股延續(xù)漲勢，小鵬汽車漲逾5%，蔚來、京東漲近4%，百度漲逾1%。百時(shí)美施貴寶漲近3%，重磅抗精神病藥物獲批?；萜盏?%，美國銀行將下調(diào)其股票評級。

百時(shí)美施貴寶美股盤前漲逾5%，美國監(jiān)管部門批準(zhǔn)其Cobenfy用于治療精神分裂癥，這是數(shù)十年來第一款獲批用于治療精神分裂癥的藥品。

9月27日，再鼎醫(yī)藥合作伙伴百時(shí)美施貴寶公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已于2024年9月26日正式批準(zhǔn)了COBENFY（KarXT, xanomeline and trospium chloride）用于口服治療成人精神分裂癥。這是數(shù)十年來首個(gè)獲FDA批準(zhǔn)用于治療精神分裂癥的新作用機(jī)制藥物。

2024年上半年?duì)I業(yè)收入55.53億元，同比增長1685.19%，主要系收到BMS首付款所致；歸母凈利潤46.66億元，同比扭虧；基本每股收益11.64元。

目前，百利天恒正式宣告啟動(dòng)港股IPO。截至今年3月7日，該公司已經(jīng)收到百時(shí)美施貴寶就BL-B01D1開發(fā)與商業(yè)化許可協(xié)議支付的8億美元首付款。這一交易在去年末因?yàn)椤皾撛诳傤~84億美元”而引發(fā)了巨大關(guān)注。

必易微(688045.SH)：推出的BMS AFE芯片可應(yīng)用于無人機(jī)等領(lǐng)域

當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月13日，百時(shí)美施貴寶公司（BMS）宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）加速批準(zhǔn)了瑞普替尼，用于治療局部晚期、轉(zhuǎn)移性或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重疾病、治療后病情進(jìn)展或沒有令人滿意的替代療法的實(shí)體瘤成人患者和12歲及以上兒童患者，這些患者的腫瘤為神經(jīng)營養(yǎng)酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合陽性。

百時(shí)美施貴寶當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月30日宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已批準(zhǔn)其CAR-T療法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel；liso-cel）的擴(kuò)展適應(yīng)癥，用于既往接受過至少2線系統(tǒng)性療法的復(fù)發(fā)性或難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）成人患者，包括曾接受過布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑治療的患者。新聞稿稱，Breyanzi是目前唯一獲美國FDA批準(zhǔn)用于治療四種不同亞型非霍奇金淋巴瘤的CAR-T療法，使之能夠治療B細(xì)胞惡性腫瘤患者。

公司已入選百度數(shù)據(jù)中心BMS合格供應(yīng)商白名單，向其數(shù)據(jù)中心提供BMS產(chǎn)品及相關(guān)服務(wù)。

百時(shí)美施貴寶2月26日宣布，已完成對生物制藥公司RayzeBio的收購，RayzeBio成為百時(shí)美施貴寶的全資子公司。