騰盛博藥6月26日在港交所公告，該公司與美國生物制藥公司Qpex Biopharma達(dá)成最終協(xié)議，將獲得新型合成脂肽BRII-693（也被稱為QPX9003）的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，以擴(kuò)大其現(xiàn)有的大中華區(qū)BRII-693權(quán)益。2023年4月，騰盛博藥已向國家藥品監(jiān)督管理局提交了在中國開發(fā)BRII-693(QPX9003)的新藥臨床試驗(yàn)前申請(qǐng)。
該公司稱，未來公司無需再向Qpex，支付與BRII-693相關(guān)的成本分?jǐn)傎M(fèi)用、里程碑費(fèi)用和特許權(quán)使用費(fèi)，及公司將返還于2019年獲Qpex許可的，基于QPX7728的產(chǎn)品（即BRII-636和BRII-672）在大中華區(qū)的獨(dú)家權(quán)益，并不再向Qpex支付，與這些產(chǎn)品相關(guān)的成本分?jǐn)傎M(fèi)用、里程碑費(fèi)用和特許權(quán)使用費(fèi)。
交易完成后，Qpex將向騰盛博藥支付800萬美元，并根據(jù)未來在美國的里程碑事件支付潛在款項(xiàng)。
與此同時(shí)，Qpex將完成與鹽野義的合并。作為Qpex的股東，騰盛博藥將在收購?fù)瓿蓵r(shí)，出售其持有的全部Qpex股份權(quán)益，并獲得約1600萬美元的收入，以及未來基于在美國的里程碑事件的潛在付款。
BRII-693是一種處于研發(fā)階段的新型合成脂肽，用于治療多重耐藥/廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染的危重癥患者，特別是耐碳青霉烯類鮑曼不動(dòng)桿菌和耐碳青霉烯類銅綠假單胞菌感染。