君實生物7月28日公告，近日，公司產(chǎn)品特瑞普利單抗（歐洲商品名：LOQTORZI?）的上市許可申請獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）的積極意見，建議批準其用于治療兩項適應癥：特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于復發(fā)、不能手術或放療的，或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌成人患者的一線治療，以及特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和紫杉醇用于不可切除的晚期/復發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌成人患者的一線治療。
歐盟委員會將把CHMP的積極意見納入考慮，以便對特瑞普利單抗的上市許可申請做出最終審評決議，本次上市許可申請能否獲得批準存在不確定性，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。