禮來公司當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月2日表示,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)Kisunla用于治療有阿爾茨海默病早期癥狀的成人患者。第一年的費(fèi)用為32000美元。如果大腦斑塊降至最低水平,醫(yī)生可以選擇停藥,該公司稱,在大約一年后的試驗(yàn)中,許多人都停止了治療。Kisunla獲批的消息公布后,禮來競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手渤健盤中一度下跌2.8%。
禮來阿爾茨海默病新藥Kisunla獲美國FDA批準(zhǔn)
界面快報(bào) · 來源:界面新聞
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