國(guó)藥現(xiàn)代3月7日公告，控股子公司國(guó)藥集團(tuán)致君（深圳）制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉為復(fù)合制劑，屬于第三代頭孢菌素，本品適用于治療對(duì)敏感菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、膽囊管和其他腔內(nèi)感染；敗血癥；腦膜炎；皮膚和軟組織感染；骨骼和關(guān)節(jié)感染；盆腔炎、子宮內(nèi)膜淋病及其他生殖道感染。