亞盛醫(yī)藥榮獲2023【常春獎】年度創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)

11月16日,上海報業(yè)集團(tuán)l界面新聞在2023【大健康常春論壇】上隆重揭曉了2023【常春獎】終榜榜單,亞盛醫(yī)藥憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力榮膺年度創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)。

11月16日,在2023【大健康常春論壇】現(xiàn)場,上海報業(yè)集團(tuán)l界面新聞揭曉2023【常春獎】終榜,正式公布了本年度獲獎名單。聚焦大健康行業(yè)的升級和變化,綜合社會各界的意見與建議,來自制藥、醫(yī)療器械、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、消費(fèi)保健、健康金融等領(lǐng)域的2530家企業(yè)奪得了年度大獎。亞盛醫(yī)藥憑借強(qiáng)大的全球臨床開發(fā)能力榮膺年度創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)。

獲獎理由

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè),具備強(qiáng)大的全球臨床開發(fā)實(shí)力。公司已建立擁有9個已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線,且正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。

公司核心品種耐立克?為全球?qū)用鍮est-in-class藥物,已于2021年獲批上市,用于治療伴T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)患者,該適應(yīng)癥已獲納入國家醫(yī)保目錄。而在2023年,耐立克?治療初治費(fèi)城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)的關(guān)鍵注冊Ⅲ期研究獲CDE臨床試驗(yàn)許可,意味著其有望成為國內(nèi)首個用于一線Ph+ ALL治療的TKI。此外,今年,該品種的臨床進(jìn)展連續(xù)第六年獲選ASH年會口頭報告。

亞盛醫(yī)藥自研的APG-2575是全球第二個、中國首個看到明確療效、并進(jìn)入關(guān)鍵注冊臨床階段的Bcl-2抑制劑。該品種在2023年度也進(jìn)展頗豐,8月,美國FDA批準(zhǔn)APG-2575治療經(jīng)治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的全球注冊III期臨床研究;10月,CDE批準(zhǔn)APG-2575治療初治CLL/SLL的全球注冊III期研究。APG-2575這一全球?qū)用鍮est-in-class潛力藥物有望在不久的未來,惠及中國和全球廣泛的CLL/SLL患者。

關(guān)于2023【常春獎】評選

由上海報業(yè)集團(tuán)丨界面新聞主辦的2023【常春獎】通過榜單致敬那些心懷悲憫之心,秉持向善之力,為改變?nèi)祟惿硇耐纯喽耦^進(jìn)取的公司與個人。

更多詳情,請進(jìn)入2023【常春獎】評選專題>>>

評選參與垂詢,請聯(lián)系2023【常春獎】評選組委會:

會務(wù)組:劉女士,13661195881,liuliying@jiemian.com

程女士,13636511963,chengxinyuan@jiemian.com

媒體組:錢女士,18017751658,qiancheng@jiemian.com

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。

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亞盛醫(yī)藥榮獲2023【常春獎】年度創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)

11月16日,上海報業(yè)集團(tuán)l界面新聞在2023【大健康常春論壇】上隆重揭曉了2023【常春獎】終榜榜單,亞盛醫(yī)藥憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力榮膺年度創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)。

11月16日,在2023【大健康常春論壇】現(xiàn)場,上海報業(yè)集團(tuán)l界面新聞揭曉2023【常春獎】終榜,正式公布了本年度獲獎名單。聚焦大健康行業(yè)的升級和變化,綜合社會各界的意見與建議,來自制藥、醫(yī)療器械、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、消費(fèi)保健、健康金融等領(lǐng)域的2530家企業(yè)奪得了年度大獎。亞盛醫(yī)藥憑借強(qiáng)大的全球臨床開發(fā)能力榮膺年度創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)。

獲獎理由

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè),具備強(qiáng)大的全球臨床開發(fā)實(shí)力。公司已建立擁有9個已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線,且正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。

公司核心品種耐立克?為全球?qū)用鍮est-in-class藥物,已于2021年獲批上市,用于治療伴T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)患者,該適應(yīng)癥已獲納入國家醫(yī)保目錄。而在2023年,耐立克?治療初治費(fèi)城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)的關(guān)鍵注冊Ⅲ期研究獲CDE臨床試驗(yàn)許可,意味著其有望成為國內(nèi)首個用于一線Ph+ ALL治療的TKI。此外,今年,該品種的臨床進(jìn)展連續(xù)第六年獲選ASH年會口頭報告。

亞盛醫(yī)藥自研的APG-2575是全球第二個、中國首個看到明確療效、并進(jìn)入關(guān)鍵注冊臨床階段的Bcl-2抑制劑。該品種在2023年度也進(jìn)展頗豐,8月,美國FDA批準(zhǔn)APG-2575治療經(jīng)治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的全球注冊III期臨床研究;10月,CDE批準(zhǔn)APG-2575治療初治CLL/SLL的全球注冊III期研究。APG-2575這一全球?qū)用鍮est-in-class潛力藥物有望在不久的未來,惠及中國和全球廣泛的CLL/SLL患者。

關(guān)于2023【常春獎】評選

由上海報業(yè)集團(tuán)丨界面新聞主辦的2023【常春獎】通過榜單致敬那些心懷悲憫之心,秉持向善之力,為改變?nèi)祟惿硇耐纯喽耦^進(jìn)取的公司與個人。

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程女士,13636511963,chengxinyuan@jiemian.com

媒體組:錢女士,18017751658,qiancheng@jiemian.com

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