10月23日，生物技術(shù)公司Modifi Biosciences宣布已被默克公司（Merck）收購(gòu)，默克公司在美國(guó)和加拿大以外的地區(qū)被稱為默沙東。根據(jù)協(xié)議條款，默沙東公司通過(guò)一家子公司以3000萬(wàn)美元的預(yù)付款收購(gòu)了Modifi Biosciences公司的所有流通股。Modifi Biosciences的股東還有資格獲得總額高達(dá)13億美元的潛在里程碑付款。

默沙東10月1日宣布，公司已完成對(duì)同潤(rùn)生物醫(yī)藥CN201的資產(chǎn)收購(gòu)。CN201是用于治療B細(xì)胞相關(guān)疾病的新型在研臨床階段雙特異性抗體。

8月9日，默沙東與私營(yíng)生物技術(shù)公司同潤(rùn)生物醫(yī)藥宣布，兩家公司已達(dá)成最終協(xié)議，默沙東將通過(guò)子公司收購(gòu)用于治療B細(xì)胞相關(guān)疾病的新型在研臨床階段雙特異性抗體CN201。根據(jù)協(xié)議條款，默沙東將通過(guò)子公司支付七億美元的現(xiàn)金首付款，獲得CN201的全部全球權(quán)利。此外，基于CN201的開發(fā)和獲批相關(guān)進(jìn)展，同潤(rùn)也將獲得最高六億美元的里程碑付款。CN201目前處于1期和1b/2期臨床試驗(yàn)階段，分別用于治療復(fù)發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）和復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）。該交易預(yù)計(jì)將于2024年第三季度完成，并作為資產(chǎn)收購(gòu)入賬。

默沙東與國(guó)產(chǎn)廠家在國(guó)內(nèi)的HPV疫苗銷售均在下滑。

默沙東股價(jià)下跌6%，觸及3月15日以來(lái)最低。

用于預(yù)防豬圓環(huán)病毒2型和豬肺炎支原體感染引起的疾病。

近日，默沙東宣布，其動(dòng)物保健事業(yè)部已完成對(duì)禮藍(lán)動(dòng)保水產(chǎn)業(yè)務(wù)的收購(gòu)。此次收購(gòu)為默沙東動(dòng)物保健帶來(lái)CLYNAV（一種新一代的以DNA為基礎(chǔ)的疫苗，可保護(hù)大西洋鮭魚免受胰臟疾?。MVIXA（一種抗寄生蟲海虱治療藥物）以及用于溫水水產(chǎn)生產(chǎn)的一系列產(chǎn)品。

7月1日，默沙東公司和芬蘭醫(yī)藥公司Orion宣布，雙方已共同行使一項(xiàng)選擇權(quán)，將正在進(jìn)行的CYP11A1抑制劑opevesostat（MK-5684/ODM-208）和其他針對(duì)CYP11A1的候選藥物的共同開發(fā)和共同商業(yè)化協(xié)議轉(zhuǎn)為默克公司的全球獨(dú)家許可。

6月25日，默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達(dá)?）已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)聯(lián)合曲妥珠單抗、含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療，用于經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估腫瘤表達(dá)PD-L1（綜合陽(yáng)性評(píng)分（CPS）≥1）的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的一線治療。此次新適應(yīng)證的獲批是基于全球III期臨床試驗(yàn)KEYNOTE-811的數(shù)據(jù)。

美股開盤，三大指數(shù)集體低開，道指跌1.36%，納指跌2.17%，標(biāo)普500指數(shù)跌1.33%。Meta跌近15%，Q2營(yíng)收指引不及預(yù)期，績(jī)后多家投行下調(diào)其目標(biāo)價(jià)。默沙東漲超1%，暢銷抗癌藥Keytruda銷售額激增20%，上調(diào)全年EPS預(yù)期。

截至2024年3月28日 10:40，納指生物科技ETF(513290)跳空高開漲超1%，沖擊3連漲。最新價(jià)報(bào)1.17元，盤中成交額已達(dá)1891.16萬(wàn)元，換手率1.36%。

默沙東準(zhǔn)備暫停中國(guó)大陸境內(nèi)的甲肝滅活疫苗供應(yīng)，不過(guò)對(duì)于已進(jìn)貨的后續(xù)使用還未明確。

默沙東日前宣布計(jì)劃啟動(dòng)一項(xiàng)新型多價(jià)人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗臨床試驗(yàn)，旨在提供更廣泛的HPV型別保護(hù)。同時(shí)，默沙東還計(jì)劃開展其他臨床試驗(yàn)，以評(píng)估九價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）（商品名：佳達(dá)修?9）單劑次接種方案與已獲批3劑次接種方案相比的保護(hù)效力和安全性。

進(jìn)口甲肝疫苗有望恢復(fù)供應(yīng)。

進(jìn)口甲肝疫苗缺貨，多地接種者受到影響。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月12日，默沙東宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)默沙東的PD-1抑制劑Keytruda聯(lián)合放化療（CRT）用于治療根據(jù)國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟（FIGO）2014所定義的Ⅲ-IVA期宮頸癌患者。

1月9日，默沙東宣布，其九價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）（商品名：佳達(dá)修?9）的9~14歲女性二劑次接種程序（0，6~12月）已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。此次獲批意味著在此前9~45歲三劑次接種程序的基礎(chǔ)上，佳達(dá)修?9將新增9~14歲二劑次接種程序。

12月19日，默沙東宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已接受了該公司專為保護(hù)成年人而設(shè)計(jì)的21價(jià)肺炎球菌結(jié)合疫苗V116的新生物制品許可申請(qǐng)（BLA）的優(yōu)先審評(píng)。

12月14日，莫德納和默沙東公布了2b期隨機(jī)KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究的后續(xù)數(shù)據(jù)，該研究是一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，評(píng)估了mRNA-4157(V940)與默沙東公司的抗PD-1療法KEYTRUDA聯(lián)合治療完全切除的高危黑色素瘤（III/IV期）患者的情況。結(jié)果顯示，在大約三年的中位計(jì)劃隨訪中，mRNA-4157(V940)與KEYTRUDA聯(lián)用可將復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低49%；遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低62%。該分析表明，mRNA-4157(V940)與KEYTRUDA聯(lián)用可將復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低44%，將遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低65%，中位隨訪時(shí)間約為兩年。

默沙東當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月21日宣布，將斥資高達(dá)6.1億美元收購(gòu)Caraway Therapeutics公司，拓展神經(jīng)退行性疾病新藥研發(fā)管線。Caraway Therapeutics公司于2021年與艾伯維（AbbVie）達(dá)成2.67億美元的帕金森病研發(fā)合作協(xié)議。