2024年8月28日，步長(zhǎng)制藥(603858.SH)發(fā)布2024年中報(bào)，營(yíng)業(yè)總收入為54.32億元，歸母凈利潤(rùn)為2.31億元，同比較去年同期下降68.98%。

2024年8月28日，步長(zhǎng)制藥(603858.SH)發(fā)布2024年半年度報(bào)告。截至2024年8月27日，共有8個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有步長(zhǎng)制藥A股股份，合計(jì)持股量達(dá)6.51億股，占步長(zhǎng)制藥總股本的58.83%。

上交所就近期媒體報(bào)道相關(guān)事項(xiàng)向步長(zhǎng)制藥發(fā)出監(jiān)管工作函。

2023年度銷售費(fèi)用占比主營(yíng)收的48.08%。

經(jīng)查，截至2024年2月2日，蘇州聯(lián)勝化學(xué)有限公司、劉少鸞、楊偉累計(jì)增持公司5531.5127萬股，占公司總股本4.99%。蘇州聯(lián)勝化學(xué)有限公司、劉少鸞與楊偉系一致行動(dòng)人。2024年2月5日，劉少鸞通過上海證券交易所競(jìng)價(jià)交易系統(tǒng)增持步長(zhǎng)制藥8萬股。增持后，蘇州聯(lián)勝化學(xué)有限公司、劉少鸞、楊偉合計(jì)持股達(dá)到步長(zhǎng)制藥總股本5%，但未及時(shí)履行報(bào)告、公告義務(wù)，遲至2024年3月7日才對(duì)外披露《簡(jiǎn)式權(quán)益變動(dòng)報(bào)告書》。上述行為違反了規(guī)定。山東證監(jiān)局決定對(duì)蘇州聯(lián)勝化學(xué)有限公司、劉少鸞、楊偉采取出具警示函的監(jiān)管措施，并記入證券期貨市場(chǎng)誠(chéng)信檔案數(shù)據(jù)庫(kù)。

經(jīng)查明，這些股東在合計(jì)持股比例達(dá)到5%時(shí)，未及時(shí)履行權(quán)益變動(dòng)披露義務(wù)

上交所對(duì)步長(zhǎng)制藥股東蘇州聯(lián)勝化學(xué)有限公司及一致行動(dòng)人劉少鸞、楊偉予以監(jiān)管警示。經(jīng)查，公司股東蘇州聯(lián)勝、劉少鸞、楊偉在持有公司已發(fā)行股份累計(jì)達(dá)到5%時(shí)，未及時(shí)履行權(quán)益變動(dòng)披露義務(wù)。

天眼查App顯示，5月16日，山東步長(zhǎng)藥妝生物科技有限公司成立，法定代表人為趙路，注冊(cè)資本1000萬人民幣，經(jīng)營(yíng)范圍含日用化學(xué)產(chǎn)品銷售、消毒劑銷售、化妝品批發(fā)、化妝品零售等。股東信息顯示，該公司由步長(zhǎng)制藥（603858）、趙路、陳功銘共同持股。

步長(zhǎng)制藥04月26日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入26.41億元，同比下降24.88%，歸母凈利潤(rùn)為1.14億元，同比下降74.96%。

中藥概念震蕩走低，步長(zhǎng)制藥跌超9%，桂林三金、啟迪藥業(yè)、仁和藥業(yè)、特一藥業(yè)等跟跌。

近日，北京博源潤(rùn)步醫(yī)藥研發(fā)有限公司成立，法定代表人為楊春，注冊(cè)資本2500萬人民幣，經(jīng)營(yíng)范圍包括醫(yī)學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展，技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣。該公司由四川瀘州步長(zhǎng)生物制藥有限公司全資持股，后者由步長(zhǎng)制藥（603858）、四川天潤(rùn)元企業(yè)管理有限公司等共同持股。

近日獲悉全資子公司山東丹紅制藥有限公司獲得山東省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品GMP符合性檢查告知書》。

公司擬出資940萬元設(shè)立控股子公司“山東步長(zhǎng)貿(mào)易有限公司”，公司持股比例94%。經(jīng)營(yíng)范圍包括日用化學(xué)產(chǎn)品銷售、食品用洗滌劑銷售、日用品批發(fā)、第一類醫(yī)療器械銷售、技術(shù)服務(wù)等。

控股子公司四川瀘州步長(zhǎng)生物制藥有限公司在研品種“注射用BC001”新增適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)并收到《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，擬開展的適應(yīng)癥為BC001聯(lián)合PD-1單抗治療晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤，包括但不限于BC001聯(lián)合信迪利單抗加XELOX一線治療HER-2陰性晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處腺癌（GC/GEJ）。

公司全資子公司陜西步長(zhǎng)高新制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于鹽酸普拉克索緩釋片的《藥品注冊(cè)證書》。鹽酸普拉克索緩釋片用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個(gè)疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)（劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動(dòng)）時(shí)，都可以單獨(dú)應(yīng)用本品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯(lián)用。

子公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于鹽酸普萘洛爾口服溶液的《藥品注冊(cè)證書》。鹽酸普萘洛爾口服溶液用于需要全身治療的增殖期嬰兒血管瘤的治療。

公司全資子公司山東丹紅制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于鹽酸達(dá)泊西汀片的《藥品注冊(cè)證書》。鹽酸達(dá)泊西汀片適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄（PE）患者。

公司與北京維斯邁醫(yī)療科技有限公司簽訂《技術(shù)服務(wù)合同》，委托北京維斯邁就宣肺敗毒顆粒治療甲型流感的有效性和安全性的前瞻性、多中心、隨機(jī)對(duì)照臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施。技術(shù)服務(wù)經(jīng)費(fèi)總額為1040.95萬元。