東陽光藥11月8日在港交所公告,公司自主研究及開發(fā)之產(chǎn)品門冬胰島素30注射液已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局審批完畢并獲準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品是一款預(yù)混胰島素,含30%可溶性門冬胰島素和70%精蛋白門冬胰島素。該產(chǎn)品適用于糖尿病的治療,可臨餐注射,其糖化血紅蛋白(HbA1c)達(dá)標(biāo)率更高,能同時(shí)更好的控制空腹和餐后血糖,在改善血糖控制、減少低血糖風(fēng)險(xiǎn)、提高依從性以及節(jié)約醫(yī)療成本方面優(yōu)勢(shì)明顯,更適合低血糖感知受損的高?;颊?。該產(chǎn)品為集團(tuán)獲批上市的生物制品藥物,累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約為11,647.53萬元。
東陽光藥:門冬胰島素30注射液獲準(zhǔn)上市
界面快報(bào) · 來源:界面新聞
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