中源協(xié)和10月23日公告，全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。
VUM02注射液（人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液）是公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經(jīng)體外分離、篩選、擴(kuò)增、凍存后制備的人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）懸液，臨床擬用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）患者。
截至公告日，公司對(duì)激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病項(xiàng)目的累計(jì)研發(fā)投入為609.86萬元。