國際醫(yī)學（000516.SZ）本次符合解除限售條件的激勵對象人數(shù)107人，解除限售的限制性股票數(shù)量為2079168股，占目前公司總股本的0.0920%，上市流通日為2024年11月29日。

國際醫(yī)學（000516.SZ）本次符合解除限售條件的激勵對象人數(shù)460人，本次解除限售的限制性股票數(shù)量為9293404股，占目前公司總股本的0.4111%，上市流通日為2024年10月17日。

2024年8月28日，國際醫(yī)學(000516.SZ)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月27日，共有10個機構(gòu)投資者披露持有國際醫(yī)學A股股份，合計持股量達7.80億股，占國際醫(yī)學總股本的34.48%。

主業(yè)連虧六年半。

2024年8月28日，國際醫(yī)學(000516.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為24.20億元，同比較去年同期上漲9.53%，歸母凈利潤為-1.74億元。

國際醫(yī)學（000516.SZ）控股股東世紀新元持股數(shù)量為616,061,198股，持股比例為27.25%，本次質(zhì)押后質(zhì)押股份數(shù)量為416,100,000股，占其所持股份的67.54%，占公司總股本的18.41%。

作為山東省、濟南市踐行“健康中國”“數(shù)字中國”戰(zhàn)略的重要載體，助力城市“西興”戰(zhàn)略、“康養(yǎng)濟南”建設(shè)的重要一極，濟南國際醫(yī)學中心的建設(shè)一直備受矚目。

隆基綠能預虧最高。

連續(xù)三年凈虧損。

國際醫(yī)學(000516.SZ)：選舉史今為公司董事長

國際醫(yī)學04月26日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入11.73億元，同比增長10.75%，凈虧損1.05億元，虧損同比增加40.37%。

公司接到公司董事長、副董事長及全體高級管理人員通知，獲悉公司董事長史今，副董事長王愛萍，董事、總裁劉瑞軒，董事、副總裁孫文國，副總裁、董事會秘書丁震，副總裁王杲，副總裁孫義寬，財務總監(jiān)王亞星于2024年1月31日至2月2日通過深圳證券交易所交易系統(tǒng)以集中競價交易方式增持公司股份53.79萬股，占公司總股本的0.0238%。

2023年“增收不增利”。

公司之附屬公司上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司在研的新一代CSF-1R抑制劑Pimicotinib(ABSK021)獲得歐洲藥品管理局（EMA）授予的孤兒藥資格認定 (Orphan Drug Designation)，用于治療不可手術(shù)的腱鞘巨細胞瘤（TGCT）。

國際醫(yī)學今日大宗交易成交1380.5萬股，成交額1.09億元，占當日總成交額的53.63%，成交價7.88元，較市場收盤價持平。

今日A股共69只個股發(fā)生大宗交易，總成交28.13億元，其中貴州茅臺、新潮能源、國際醫(yī)學成交額居前，成交額依次為15.0億元、1.19億元、1.09億元。成交價方面，共24只股票平價成交，1只股票溢價成交，44只股票折價成交；TCL中環(huán)溢價成交，溢價率為7.68%；五新隧裝、*ST西域、卓創(chuàng)資訊折價率居前，折價率依次為20.88%、20.57%、19.51%。

近期全國多個帶量采購結(jié)果公布，涵蓋藥品、器械、血制品等多個類別，總體降價幅度符合市場預期，邊際溫和改善趨勢明顯。展望2024年，國內(nèi)醫(yī)藥生物行業(yè)有望持續(xù)企穩(wěn)向好，政策環(huán)境進一步轉(zhuǎn)暖；國際市場方面，創(chuàng)新藥海外授權(quán)、海外注冊上市有望取得更多成就，出海將成為重要的市場看點?？申P(guān)注創(chuàng)新藥、特色器械連鎖藥店、醫(yī)療服務、二類疫苗、血制品等板塊及個股。建議關(guān)注：貝達藥業(yè)、康泰生物、國際醫(yī)學等。

公司之附屬公司上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)新CSF-1R抑制劑Pimicotinib(ABSK021)獲美國食品藥品監(jiān)督管理局授予快速通道認定（Fast Track Designation）用于治療不可手術(shù)的腱鞘巨細胞瘤患者。此前，Pimicotinib于今年1月獲得FDA授予的突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation)?？焖偻ǖ勒J定及突破性療法認定將加速Pimicotinib在全球上市的步伐。TGCT是一種局部侵襲性腫瘤，通常會影響滑膜關(guān)節(jié)、黏液囊和肌腱膜，導致相關(guān)關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、僵硬和活動減弱，嚴重影響患者生活品質(zhì)。

12月4日，默克宣布與上海和譽生物醫(yī)藥有限公司就Pimicotinib（ABSK021）達成許可協(xié)議。Pimicotinib目前正處于腱鞘巨細胞瘤（TGCT）的III期臨床試驗評估階段。腱鞘巨細胞瘤是一種發(fā)生于關(guān)節(jié)的良性腫瘤，可導致關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、僵硬以及關(guān)節(jié)活動受限。該協(xié)議將授予默克在中國內(nèi)地、中國臺灣、中國香港和中國澳門的Pimicotinib商業(yè)化許可，并擁有全球其余市場的選擇權(quán)。

國際醫(yī)學在互動平臺表示，公司已獲批開展第一代體外受精-胚胎移植（IVF-ET）及第二代卵胞漿內(nèi)單精子顯微注射（ICSI）技術(shù)。IVF團隊專業(yè)技術(shù)實力強，自資質(zhì)獲批以來，已順利開展了相關(guān)業(yè)務，目前正處于加快市場拓展階段。