公司全資子公司中美華東收到美國食品藥品監(jiān)督管理局通知，由中美華東申報的HDM1005注射液藥品臨床試驗(yàn)申請已獲得美國FDA批準(zhǔn)，可在美國開展I期臨床試驗(yàn)。該品用于射血分?jǐn)?shù)保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖患者的治療。HDM1005注射液為多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點(diǎn)長效激動劑，GLP-1類產(chǎn)品具有減肥、降糖和心血管獲益等作用，是相對成熟和安全的靶點(diǎn)。

天眼查App顯示，12月10日，華東醫(yī)藥（嘉興）有限公司成立，法定代表人為朱勵，注冊資本6000萬人民幣，經(jīng)營范圍含藥品批發(fā)、藥品零售、中藥飲片代煎服務(wù)、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營、藥品互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)、藥品進(jìn)出口、第三類醫(yī)療設(shè)備租賃、醫(yī)療器械互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)等。股東信息顯示，該公司由華東醫(yī)藥（000963）全資持股。

12月2日，華東醫(yī)藥公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（下稱“中美華東”）收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）簽發(fā)的《受理通知書》，由中美華東申報的烏司奴單抗注射液用于兒童斑塊狀銀屑病的補(bǔ)充申請獲得受理。

11月28日，共有18只個股獲券商買入評級，其中7只個股公布了目標(biāo)價格。按最高目標(biāo)價計(jì)算，衛(wèi)信康、華東醫(yī)藥、德業(yè)股份目標(biāo)漲幅排名居前，漲幅分別達(dá)54.44%、39.97%、36.68%。

全球首款卵巢癌ADC藥。

28家公司發(fā)布股票回購相關(guān)公告。其中，4家公司首次披露股票回購預(yù)案，2家公司回購方案獲股東大會通過，15家公司披露股票回購實(shí)施進(jìn)展，7家公司回購方案已實(shí)施完畢。從首次披露回購預(yù)案來看，當(dāng)日共2家公司股票回購預(yù)案金額超千萬。上海誼眾、華盛鋰電、華東醫(yī)藥回購預(yù)案金額最高，分別擬回購不超6000萬元、5000萬元、441.12萬元。從股東大會通過回購預(yù)案來看，當(dāng)日共2家公司回購預(yù)案超千萬。恒生電子、仁信新材回購金額最高，分別擬回購不超1.2億元、7000萬元。從回購實(shí)施進(jìn)展來看，健康元、極米科技、韶能股份回購金額最高，分別回購2.16億元、1.09億元、1849.62萬元。

全資子公司杭州中美華東制藥有限公司申報的HDM1005注射液藥品臨床試驗(yàn)申請已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，可在美國開展I期臨床試驗(yàn)。HDM1005注射液為多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點(diǎn)長效激動劑，具有降糖、減重及治療代謝相關(guān)脂肪性肝炎的作用。

11月12日，共有38只個股獲券商買入評級，其中7只個股公布了目標(biāo)價格。按最高目標(biāo)價計(jì)算，平高電氣、華東醫(yī)藥、江中藥業(yè)目標(biāo)漲幅排名居前，漲幅分別達(dá)42.43%、37.63%、31.11%。

公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，由中美華東申報的烏司奴單抗注射液（賽樂信?）（研發(fā)代碼：HDM3001/QX001S）的上市許可申請獲得批準(zhǔn)，用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病。截至目前，公司在HDM3001（QX001S）項(xiàng)目的研發(fā)直接投入總金額約為1.586億元。

目前公司與諾和諾德公司就司美格魯肽產(chǎn)品未進(jìn)行合作。

華東醫(yī)藥（000963.SZ）本次符合解除限售條件的激勵對象共計(jì)18人，解除限售的限制性股票數(shù)量為19.25萬股，占目前公司總股本的0.01%，上市流通日為2024年10月28日。

華東醫(yī)藥的伊妍仕日前公開訴訟聲明，認(rèn)為山東谷雨春的塑妍真存在發(fā)明專利侵權(quán)行為。這兩款產(chǎn)品分別是國內(nèi)獲批的第一和第二款聚己內(nèi)酯微球面部填充劑，也就是俗稱的“少女針”。

糖尿病是國內(nèi)醫(yī)藥商業(yè)市場最卷的領(lǐng)域之一，華東醫(yī)藥再一次投身于此。當(dāng)前，公司獲得了惠升生物的脯氨酸加格列凈片（商品名：惠優(yōu)靜）在國內(nèi)的獨(dú)家代理權(quán)。

9月20日，華東醫(yī)藥全資子公司華東醫(yī)藥（杭州）有限公司宣布與四環(huán)醫(yī)藥旗下非全資附屬公司惠升生物制藥股份有限公司，就其已上市創(chuàng)新產(chǎn)品惠優(yōu)靜（脯氨酸加格列凈片）在中國大陸的商業(yè)化權(quán)益達(dá)成獨(dú)家戰(zhàn)略合作?；輧?yōu)靜是惠升生物在中國獲批上市的治療2型糖尿病的SGLT-2抑制劑。

8月27日，華東醫(yī)藥宣布，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（下稱“中美華東”）近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（下稱“美國FDA”）的通知，中美華東向美國FDA申報的磺達(dá)肝癸鈉注射液的新藥簡略申請（ANDA）已獲得批準(zhǔn)。

今年上半年，公司工業(yè)微生物業(yè)務(wù)增長良好，在xRNA、特色原料藥＆中間體、大健康＆生物材料、動物保健四大板塊都在逐步發(fā)力，不斷強(qiáng)化產(chǎn)品研發(fā)及市場開拓能力建設(shè)，在國內(nèi)外大客戶拓展方面也取得積極成果，整體銷售趨勢持續(xù)向好。全年來看，工業(yè)微生物板塊業(yè)務(wù)增速將有望加快。

上半年內(nèi)，華東醫(yī)藥營利雙增，但其重要的醫(yī)美子公司Sinclair出現(xiàn)了營收下滑14%的情況。同時，在持續(xù)的增長焦慮中，企業(yè)開啟“買買買”模式，近一個月內(nèi)連下五單，披露的產(chǎn)品首付款約3億元人民幣。

2024年8月16日，華東醫(yī)藥(000963.SZ)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月15日，共有36個機(jī)構(gòu)投資者披露持有華東醫(yī)藥A股股份，合計(jì)持股量達(dá)11.71億股，占華東醫(yī)藥總股本的66.73%。