記者 | 范嘉智

Paxlovid最終在國內市場的合作方塵埃落定。12月14日晚，醫(yī)藥綜合集團中國醫(yī)藥（600056.SH）宣布負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物Paxlovid（奈瑪特韋片/利托那韋片）在中國大陸市場的進口和經銷，協議期自即日起至2023年11月30日。

Paxlovid屬小分子口服藥，適用于成人新冠肺炎患者，包括伴有心血管疾病、糖尿病、慢性肺病等高風險因素的患者，效果拔群。輝瑞公司披露Paxlovid臨床數據顯示，Paxlovid可降低89%的住院和死亡風險，該數據顯著優(yōu)于默沙東公司開發(fā)的同類產品30%的數據表現。

Paxlovid是兩款不同機制藥物的組合：奈瑪特韋和利托那韋。其中克奈瑪特韋可抑制新冠病毒RNA復制，利托那韋可減緩克奈瑪特韋在體內分解的過程。2月11日，國家藥監(jiān)局附條件批準了輝瑞公司新冠口服藥奈瑪特韋片/利托那韋片（即Paxlovid）進口注冊。

至此，進口新冠口服藥Paxlovid與國產新冠口服藥阿茲夫各自敲定國內的合作伙伴。今年7月，復星醫(yī)藥控股子公司復星醫(yī)藥產業(yè)與真實生物達成戰(zhàn)略合作，雙方聯合開發(fā)并由復星醫(yī)藥產業(yè)獨家商業(yè)化阿茲夫定。

此前，進口新冠口服藥Paxlovid和國產新冠口服藥阿茲夫定可通過互聯網平臺處方銷售的消息引發(fā)關注。

1藥網就此表示，公司并非網售輝瑞的Paxlovid藥品，而是按照國務院防控機制辦公室2022年12月12日發(fā)布的《關于做好新冠肺互聯網醫(yī)療服務的通知》，通過互聯網醫(yī)院為符合條件的患者提供診療和用藥服務。阿茲夫定的獨家商業(yè)化合作方復星醫(yī)藥（600196.SH）則向界面新聞確認，阿茲夫定已開放線上處方。

阿茲夫定由河南真實生物開發(fā)，定價為330元/瓶（1mg*35片）。阿茲夫定片是我國自主研發(fā)的口服小分子新冠肺炎藥物，原可用于聯合治療高病毒載量的成人HIV-1感染。7月25日，國家藥監(jiān)局附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。

目前Paxlovid與阿茲夫定均在不同程度獲得臨床應用。3月15日，Paxlovid被納入國家衛(wèi)健委發(fā)布《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》；8月，阿茲夫定片被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》。

阿茲夫定獲得的醫(yī)保力量支持大于Paxlovid。截至10月末，阿茲夫定片已在全國31個省、自治區(qū)、直轄市完成醫(yī)保掛網，醫(yī)保掛網價格為270元/瓶。此外復星醫(yī)藥產業(yè)也已與醫(yī)藥流通龍頭國藥控股（01099.HK）簽訂戰(zhàn)略合作協議，加速推進全國渠道網絡覆蓋。

據悉國內Paxlovid委托生產部分由仿制藥公司華海藥業(yè)（600521.SH）承接。11月29日，華海藥業(yè)在三季度業(yè)績說明會表示，公司為輝瑞在中國大陸市場銷售的Paxlovid提供制劑委托生產服務事宜目前進展順利。此前，華海藥業(yè)獲得輝瑞授權生產Paxlovid的原料藥與制劑產品。

值得注意的是，輝瑞Paxlovid產業(yè)鏈公司有望“二次”受益。2021年以來，Paxlovid在美國、英國、以色列、韓國等多個國家獲得緊急許可，并向輝瑞確認訂單。該產品有望成為2022年銷售額最高的抗新冠藥物，達數百億美元。

2月11日，國內CDMO廠商博騰股份（300363.SZ）發(fā)布公告稱，收到輝瑞旗下Pfizer Ireland Pharmaceuticals（即愛爾蘭生產基地）的新一批《采購訂單》，將為其提供合同定制研發(fā)生產（CDMO）業(yè)務，訂單金額6.81億美元。

原料藥收入大幅增長，顯著增厚博騰股份業(yè)績。公司上半年收入39.14億元，同比增加211.67%；歸母凈利潤12.12億元，同比增加465.01%。其中原料藥CDMO業(yè)務收入39.14億元，同比增加212%。

3月13日，歌禮制藥（01672.HK）宣布已將利托那韋口服片年產能擴大至約5.3億片，較2個月前驟增5倍，來滿足Paxlovid全球供貨需求。但這并未刺激業(yè)績增長，歌禮制藥上半年收入約3820萬元，僅增長4.6%。

目前Paxlovid最終售價還未確定，價格將成為最終銷量的決定性因素。