文|氨基觀察

拿下瑪巴絡沙韋片“首仿”，意味著石藥集團有可能收獲強力“增長引擎”。

作為一款“超級流感神藥”，瑪巴絡沙韋片戰(zhàn)斗力可能不會太弱。此前，低配版瑪巴絡沙韋片，奧司他韋在國內的表現已極其亮眼：

東陽光藥獲批的奧司他韋“首仿”，年營收曾達60億元。

但在人生贏家大門敞開之前，石藥集團首先等來的，是一家跨國大藥廠——直接競爭對手羅氏的“戰(zhàn)書”。

10月18日，羅氏直接在官微發(fā)布《針對石藥集團歐意藥業(yè)有限公司瑪巴洛沙韋片仿制藥獲批事宜的聲明》（以下簡稱《聲明》），表示：

已舉報石藥集團侵犯專利，并一紙訴狀將后者告上公堂。

雖然“侵權論”僅是羅氏的一面之詞，最終結果如何不得而知，但這也或許意味著：

一個頗具潛力的“首仿”，就此陷入迷途。石藥集團看得見的增長引擎，恐怕要延緩發(fā)力。

沒辦法，創(chuàng)新藥企和仿制藥企向來有不共戴天之仇。

一直以來。仿制藥企最大的愿望，都是提前把眾多創(chuàng)新藥拉下馬。

而哪怕是以宇宙大藥廠羅氏為代表的守方，為了能夠更好的活下去，也必須要把眾多挑戰(zhàn)者拒之門外。

醫(yī)藥江湖競爭的叢林法則，從來沒有變過。

/ 01 /來勢洶洶的石藥集團

把時間拉回到5天前。

10月14日，石藥集團的瑪巴絡沙韋片獲批上市，成功成為該品種“首仿”藥物。對于石藥集團來說，這是一件值得慶祝的成就。

瑪巴洛沙韋是一種新型流感藥物，可以抑制流感病毒中的 CAP 帽子結構依賴性內切核酸酶，達到抑制流感病毒復制目的。

該藥物不僅可以治療流感，更可以用于預防流感，可謂功能強大。2018年2月和10月，其先后在日本和美國獲批上市。

與另一種流感神藥奧司他韋相比，瑪巴洛沙韋擁有顯著的依從性和療效優(yōu)勢：

其只需要服用一次就能起效，并在24小時內停止病毒排毒；而奧司他韋通常需要每日兩次給藥，72小時發(fā)揮作用。

基于此，羅氏一直對瑪巴洛沙韋寄予厚望。

獲得如此有潛力的一款首仿藥，對石藥集團來說自然是好事一樁。流感藥物在國內也頗具市場。此前，奧司他韋首仿“可威”，在2019年為東陽光藥帶來了60億元的收入。

那么，作為升級版的流感神藥，瑪巴絡沙韋又將給石藥集團帶來多大的想象空間呢？或許，石藥集團已經開始盤算。

雖然原研瑪巴絡沙韋片及其活性成分受專利的保護有效期直至2031年9月21日，但專利并非不可挑戰(zhàn)。包括梯瓦等海外仿制藥巨頭，一直都是對創(chuàng)新藥企發(fā)起“專利挑戰(zhàn)”的?？汀?/p>

此前，羅氏的瑪巴洛沙韋就曾面臨“專利無效”的挑戰(zhàn)。2019年10月，有人向專利復審委提交了“瑪巴洛沙韋專利無效”的宣告請求。

只是，該名人士挑戰(zhàn)失利。2020年12月，專利復審委做出無效宣告審查決定，維持該專利有效。

如今，在部分市場人士看來，石藥集團之所以早早地申請瑪巴絡沙韋片首仿藥上市，可能已想好挑戰(zhàn)專利的策略。

/ 02 /直接下“戰(zhàn)書”的羅氏

你有你的張良計，我有我的過墻梯。

看起來，石藥集團的對手羅氏，并不好惹?，敯徒j沙韋首仿獲批上市四天之后，競爭對手羅氏登場了。

正如上文所說，10月18日羅氏官微發(fā)布《聲明》直接下場“開撕”。

概括該《聲明》，大意無非是：石藥集團不講武德。

一開場，羅氏便宣誓主權，表示瑪巴絡沙韋片的專利要到2031年9月21日才到期。在此之前，包括石藥集團在內的藥企均不能銷售該產品。

隨后，羅氏表示已提起專利訴訟，要捍衛(wèi)自己的“主權”。很顯然，這則聲明不簡單，分明是：

戰(zhàn)書。

也可以理解。仿制藥可以合理挑戰(zhàn)創(chuàng)新藥專利，原研藥企也會通過相應的策略應對。

更何況，當前羅氏的業(yè)績亟需創(chuàng)新藥撐腰。隨著“老三駕”馬車專利過期，羅氏業(yè)績壓力山大。

今年前三季度，羅氏總營收470.37億瑞士法郎，同比增長2%。其中大部分增長，還都是由新冠驅動的診斷業(yè)務貢獻。其制藥業(yè)務前三季度收入為331.89億瑞士法郎，與去年持平。

在這種情況下，羅氏自然要盡可能的捍衛(wèi)手頭每一款潛力創(chuàng)新藥的市場。

雖然近年來，因為新冠導致流感減少，瑪巴絡沙韋片的表現并未達到預期。但對于羅氏來說，瑪巴洛沙韋仍然是一款頗具看點的產品。

不少研究顯示，在取消新冠的隔離措施后，流感預計會反彈。而距離瑪巴洛沙韋的專利過期還有很長時間，未來瑪巴洛沙韋或許能夠咸魚翻身。

在這一背景下，專利大戰(zhàn)開打也就不讓人奇怪了。最終，羅氏與石藥集團爭執(zhí)的結果如何，讓我們拭目以待。

/ 03 /醫(yī)藥江湖中的專利叢林法則

醫(yī)藥的江湖，哪有什么你好我好大家好。最好是“我好，你不好”。只有你死我活，勝者為王。

就拿仿制藥和創(chuàng)新藥來說。一款創(chuàng)新藥的專利保護期，滿打滿算也不過二十年。在這期間，原研藥物能夠獨享市場份額，收回當初的數十億投入回報。

而一旦專利保護期結束后，眾多仿制藥就會蜂擁而入，瓜分原研藥的市場份額。說專利能夠決定原研藥物的生死并不為過。

對于如此重要的專利之爭，藥企之間也開啟了一場攻守道。

為了維護原研藥物的專利，原研藥企煞費苦心，圍繞著基礎化合物、晶型、外圍專利構建了多道護城河。

比如“藥王”修美樂，在美國市場上提交了大約250項專利申請。層層的專利保護使得修美樂在美國的生存期延長了6年。

當然，作為挑戰(zhàn)者的藥企們也不是吃素的。即便原研公司建立了層層保護，后來者有機會從中找出弱點，嘗試攻破。

歸根結底，在醫(yī)藥江湖還是遵循著弱肉強食的森林法則，弱肉強食。

回到國內來說，從前國內玩家的角色更多的是作為“攻”方，但如今國內自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物越來越多，國內玩家也逐漸成為“守”的一方。

在殘酷的叢林法則下，國內藥企能做的只有做好完全的應對辦法，才能在醫(yī)藥江湖中活到最后。