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開(kāi)發(fā)了40年的多肽Tβ4依舊驚喜不斷,適應(yīng)癥探索已超10種

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開(kāi)發(fā)了40年的多肽Tβ4依舊驚喜不斷,適應(yīng)癥探索已超10種

多肽Tβ4還能為醫(yī)藥市場(chǎng)帶來(lái)多少想象空間?

圖片來(lái)源:Unsplash-Christina Victoria Craft

文|動(dòng)脈新醫(yī)藥

RegeneRx Biopharmaceuticals Inc.(以下簡(jiǎn)稱:RegeneRx)于1982年成立于美國(guó)馬里蘭州,是一家公開(kāi)上市的、處于臨床階段的生物制藥公司。

該公司擅長(zhǎng)于生物組織的保護(hù)、修復(fù)和再生,專注研究和開(kāi)發(fā)新型多肽藥物,以保護(hù)和修復(fù)由疾病、創(chuàng)傷或其他病理因素造成的組織和器官損傷。

RegeneRx董事會(huì)主席兼前席科學(xué)顧問(wèn)Allan Goldstein博士開(kāi)發(fā)出的一種新型治療肽胸腺肽β4(Tβ4)為該公司核心技術(shù)。圍繞組織和器官的保護(hù)、修復(fù)和再生,現(xiàn)已將Tβ4衍生出三條主管線。

01 創(chuàng)始人與首席科學(xué)家40年的堅(jiān)守

1982年,J. J. Finlelstein創(chuàng)立RegeneRx,并擔(dān)任總裁兼首席執(zhí)行官。Finlelstein先生擁有德克薩斯大學(xué)金融學(xué)商業(yè)學(xué)位,一直負(fù)責(zé)美國(guó)和其他國(guó)家多種醫(yī)療器械的監(jiān)管審批和營(yíng)銷(xiāo),也在擔(dān)任生命科學(xué)行業(yè)執(zhí)行官與顧問(wèn)方面擁有幾十年的經(jīng)驗(yàn)。

而Goldstein博士自1982年公司創(chuàng)立以來(lái)一直擔(dān)任董事會(huì)主席兼首席科學(xué)顧問(wèn)。同時(shí)他還是一名生物化學(xué)教授,1978年往后的31年時(shí)間里,擔(dān)任喬治華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)與健康科學(xué)學(xué)院生物化學(xué)和分子生物學(xué)系主任。

Goldstein博士在生物化學(xué),免疫學(xué),心臟病學(xué),癌癥和傷口愈合方面擁有超過(guò)25項(xiàng)已頒發(fā)和/或正在申請(qǐng)的專利,累計(jì)發(fā)布期刊類(lèi)文章430余篇。博士是幾種重要化合物的發(fā)明人,包括在全球范圍內(nèi)銷(xiāo)售的T a1和作為RegeneRx臨床項(xiàng)目基礎(chǔ)的T 4。

1990年代,F(xiàn)inlelstein先生曾短暫離開(kāi)該公司并領(lǐng)導(dǎo)另一家生物醫(yī)藥公司,Goldstein博士暫時(shí)接管其職務(wù)。2002年,F(xiàn)inlelstein先生帶著這10年的寶貴經(jīng)驗(yàn),再次回到RegeneRx,恢復(fù)原有職位。

Finlelstein先生回歸后的次年10月,RegeneRx宣布在OTCQB上市(otcqb:RGRX),后續(xù)共開(kāi)展8次融資,累計(jì)收獲1175萬(wàn)美元。

RegeneRx融資記錄(數(shù)據(jù)來(lái)源:Crunchbase)

02 多肽Tβ4:修復(fù)、保護(hù)、再生,適應(yīng)癥開(kāi)發(fā)已超10種

RegeneRx目前專注于將三種基于Tβ4的獨(dú)特候選藥物推向臨床:RGN-137、RGN-259和RGN-352。

RegeneRx三大主要管線進(jìn)度表

1、RGN-259

RGN-259為公司的首要開(kāi)發(fā)項(xiàng)目,是一種基于Tβ4的無(wú)菌且無(wú)防腐劑滴眼液,可治療干眼病(DED)和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎(NK)。

Tβ4能夠促進(jìn)細(xì)胞遷移,通過(guò)增加層粘連蛋白-5的產(chǎn)生增加細(xì)胞-細(xì)胞和細(xì)胞-基質(zhì)的接觸,并減少角膜中的細(xì)胞凋亡和炎癥。目前市面上還沒(méi)有顯示出角膜修復(fù)和抗炎特性的藥物,RGN-259為角膜愈合提供了新思路。

干眼癥治療的相關(guān)臨床試驗(yàn)表明,與安慰劑相比,0.1%RGN-259的DED體征和癥狀都有許多統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著改善,同時(shí)顯示出出色的安全性,舒適性和耐受性。對(duì)于體征,RGN-259還改善了干眼癥患者在角膜熒光素染色受損和阻止病情惡化的能力。

RGN-259也被用于治療潰瘍型神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎(NK),這是一種由糖尿病和帶狀皰疹病毒引起的持續(xù)性角膜缺陷。2013年12月,RegeneRx從美國(guó)FDA獲得了用于治療NK的RGN-259的孤兒藥批準(zhǔn)。在臨床試驗(yàn)中,使用RGN-259的NK患者能夠在約四周時(shí)間得到痊愈。

2、RGN-352

RegeneRx正在開(kāi)發(fā)RGN-352,這是一種可注射的Tβ4制劑,用于治療全身組織和器官損傷,包括心臟,神經(jīng)系統(tǒng),肺部和腎臟病變。許多心臟損傷動(dòng)物模型已經(jīng)表明RGN-352在減少疤痕量、增加心臟功能和生存方面的有效性。

現(xiàn)有臨床前研究已經(jīng)表明,Tβ4具備刺激干細(xì)胞分化,減少細(xì)胞凋亡和炎癥,保護(hù)細(xì)胞免受細(xì)胞毒性,增加血管生成和減少動(dòng)物模型中疤痕形成的能力?;趧?dòng)物模型方面的工作,最近發(fā)表的科學(xué)論文表明,Tβ4可以預(yù)防或減少對(duì)肺部和腎臟的損害,是全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)和敗血癥的患者,以及COVID患者。

RGN-352在4個(gè)劑量水平下均被證明是安全的和耐受性的。RegeneRx將來(lái)自NIH國(guó)家心臟、肺和血液研究所的300萬(wàn)美元贈(zèng)款用于進(jìn)行許多其他動(dòng)物毒理學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)研究,以支持人體臨床試驗(yàn)。RGN-352現(xiàn)已經(jīng)準(zhǔn)備在進(jìn)行2期臨床試驗(yàn)。

3、RGN-137

RegeneRx一直在開(kāi)發(fā)RGN-137,一種肽Tβ4的局部凝膠制劑,作為加速真皮傷口愈合的新型治療方法。據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院調(diào)研,RGN-137是第一個(gè)用于人體臨床試驗(yàn)的Tβ4的制劑。

與生長(zhǎng)因子不同,RGN-137在臨床前研究中已被證明可以減弱多種愈合途徑,例如細(xì)胞凋亡,血管生成,膠原蛋白沉積和組織炎癥。在臨床前研究中顯示,當(dāng)損傷發(fā)生時(shí),Tβ4的基因是最早上調(diào)的基因之一,這表明Tβ4肽有助于愈合過(guò)程。

2009年完成了兩項(xiàng)2期盲法、安慰劑對(duì)照、劑量反應(yīng)的臨床試驗(yàn),用于治療晚期壓瘡和靜脈淤滯性潰瘍。一項(xiàng)關(guān)于治療大皰性表皮松解癥(EB)的2期盲法安慰劑對(duì)照試驗(yàn)于2011年年中完成。在所有三項(xiàng)試驗(yàn)中,中劑量組在加速愈合方面表現(xiàn)出最大的活性;在任何劑量或任何患者群體中均未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良事件。

3期臨床試驗(yàn)已于2018年獲得FDA批準(zhǔn)在EB患者中展開(kāi),EB是一種導(dǎo)致皮膚和內(nèi)臟嚴(yán)重起泡的遺傳性疾病。

迄今為止,已有超過(guò)1700名患者接受了RegeneRx基于Tβ4的產(chǎn)品配方的測(cè)試,這些配方局部施用于皮膚,眼睛,并注射到血液中。這些制劑沒(méi)有產(chǎn)生嚴(yán)重的不良事件,并且在迄今為止的每項(xiàng)臨床研究中都被認(rèn)為是安全和耐受性的。

03 全球合作,美亞歐均有管線臨床試驗(yàn)

RegeneRx成立至今已有40年,目前在全球四個(gè)主要地區(qū)擁有積極的合作伙伴關(guān)系:美國(guó)和加拿大,中國(guó)(泛亞洲)和歐盟。其中,該公司的中國(guó)合作伙伴目前正準(zhǔn)備在中國(guó)發(fā)起一項(xiàng)用于治療干眼癥RGN-259管線的2/3期臨床試驗(yàn)。

2012年,RegeneRx與李氏制藥公司(Lee's Pharm)簽訂了許可協(xié)議,在中國(guó)開(kāi)發(fā)和銷(xiāo)售Tβ4相關(guān)產(chǎn)品。Lee's將負(fù)責(zé)許可區(qū)域的產(chǎn)品開(kāi)發(fā),各方將共享與這些產(chǎn)品候選產(chǎn)品相關(guān)的臨床和其他數(shù)據(jù)。近期,Lee's在中國(guó)建立了新的眼科制造工廠,加速了RGN-259的開(kāi)發(fā)。

2014年,RegeneRx與韓國(guó)生物技術(shù)公司HLBT(前身為 GtreeBNT)簽訂了戰(zhàn)略合作協(xié)議,在韓國(guó),日本和澳大利亞等28個(gè)亞洲國(guó)家開(kāi)發(fā)和營(yíng)銷(xiāo)RGN-259。HLBT還將在美國(guó)開(kāi)發(fā)RGN-137用于真皮傷口愈合。2017 年 8 月,RegeneRx又與 HLBT修訂了 RGN-137 許可協(xié)議,將區(qū)域擴(kuò)展到包括歐洲、加拿大、韓國(guó)、澳大利亞和日本。

04 擴(kuò)大合作,完成現(xiàn)有管線,推進(jìn)全新適應(yīng)癥

以往幾十年的基礎(chǔ)科學(xué)研究已經(jīng)開(kāi)發(fā)出Tβ4在眾多適應(yīng)癥中的開(kāi)發(fā)潛力。接下來(lái)RegeneRx將著重推進(jìn)其現(xiàn)有管線的晚期臨床試驗(yàn)和產(chǎn)品商業(yè)化,同時(shí)也將著手開(kāi)發(fā)新適應(yīng)癥的臨床管線。

RegeneRx始終保持尋找在所需藥物治療領(lǐng)域具有臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化興趣的公司進(jìn)行戰(zhàn)略合作,同時(shí)也在其重點(diǎn)疾病領(lǐng)域積極尋求基礎(chǔ)設(shè)施、專業(yè)知識(shí)方面的長(zhǎng)期合作伙伴。RegeneRx將繼續(xù)保持其發(fā)展戰(zhàn)略,將部分候選產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利授予擁有開(kāi)發(fā)其候選藥物的專業(yè)知識(shí)和資金的合作伙伴。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。

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開(kāi)發(fā)了40年的多肽Tβ4依舊驚喜不斷,適應(yīng)癥探索已超10種

多肽Tβ4還能為醫(yī)藥市場(chǎng)帶來(lái)多少想象空間?

圖片來(lái)源:Unsplash-Christina Victoria Craft

文|動(dòng)脈新醫(yī)藥

RegeneRx Biopharmaceuticals Inc.(以下簡(jiǎn)稱:RegeneRx)于1982年成立于美國(guó)馬里蘭州,是一家公開(kāi)上市的、處于臨床階段的生物制藥公司。

該公司擅長(zhǎng)于生物組織的保護(hù)、修復(fù)和再生,專注研究和開(kāi)發(fā)新型多肽藥物,以保護(hù)和修復(fù)由疾病、創(chuàng)傷或其他病理因素造成的組織和器官損傷。

RegeneRx董事會(huì)主席兼前席科學(xué)顧問(wèn)Allan Goldstein博士開(kāi)發(fā)出的一種新型治療肽胸腺肽β4(Tβ4)為該公司核心技術(shù)。圍繞組織和器官的保護(hù)、修復(fù)和再生,現(xiàn)已將Tβ4衍生出三條主管線。

01 創(chuàng)始人與首席科學(xué)家40年的堅(jiān)守

1982年,J. J. Finlelstein創(chuàng)立RegeneRx,并擔(dān)任總裁兼首席執(zhí)行官。Finlelstein先生擁有德克薩斯大學(xué)金融學(xué)商業(yè)學(xué)位,一直負(fù)責(zé)美國(guó)和其他國(guó)家多種醫(yī)療器械的監(jiān)管審批和營(yíng)銷(xiāo),也在擔(dān)任生命科學(xué)行業(yè)執(zhí)行官與顧問(wèn)方面擁有幾十年的經(jīng)驗(yàn)。

而Goldstein博士自1982年公司創(chuàng)立以來(lái)一直擔(dān)任董事會(huì)主席兼首席科學(xué)顧問(wèn)。同時(shí)他還是一名生物化學(xué)教授,1978年往后的31年時(shí)間里,擔(dān)任喬治華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)與健康科學(xué)學(xué)院生物化學(xué)和分子生物學(xué)系主任。

Goldstein博士在生物化學(xué),免疫學(xué),心臟病學(xué),癌癥和傷口愈合方面擁有超過(guò)25項(xiàng)已頒發(fā)和/或正在申請(qǐng)的專利,累計(jì)發(fā)布期刊類(lèi)文章430余篇。博士是幾種重要化合物的發(fā)明人,包括在全球范圍內(nèi)銷(xiāo)售的T a1和作為RegeneRx臨床項(xiàng)目基礎(chǔ)的T 4。

1990年代,F(xiàn)inlelstein先生曾短暫離開(kāi)該公司并領(lǐng)導(dǎo)另一家生物醫(yī)藥公司,Goldstein博士暫時(shí)接管其職務(wù)。2002年,F(xiàn)inlelstein先生帶著這10年的寶貴經(jīng)驗(yàn),再次回到RegeneRx,恢復(fù)原有職位。

Finlelstein先生回歸后的次年10月,RegeneRx宣布在OTCQB上市(otcqb:RGRX),后續(xù)共開(kāi)展8次融資,累計(jì)收獲1175萬(wàn)美元。

RegeneRx融資記錄(數(shù)據(jù)來(lái)源:Crunchbase)

02 多肽Tβ4:修復(fù)、保護(hù)、再生,適應(yīng)癥開(kāi)發(fā)已超10種

RegeneRx目前專注于將三種基于Tβ4的獨(dú)特候選藥物推向臨床:RGN-137、RGN-259和RGN-352。

RegeneRx三大主要管線進(jìn)度表

1、RGN-259

RGN-259為公司的首要開(kāi)發(fā)項(xiàng)目,是一種基于Tβ4的無(wú)菌且無(wú)防腐劑滴眼液,可治療干眼病(DED)和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎(NK)。

Tβ4能夠促進(jìn)細(xì)胞遷移,通過(guò)增加層粘連蛋白-5的產(chǎn)生增加細(xì)胞-細(xì)胞和細(xì)胞-基質(zhì)的接觸,并減少角膜中的細(xì)胞凋亡和炎癥。目前市面上還沒(méi)有顯示出角膜修復(fù)和抗炎特性的藥物,RGN-259為角膜愈合提供了新思路。

干眼癥治療的相關(guān)臨床試驗(yàn)表明,與安慰劑相比,0.1%RGN-259的DED體征和癥狀都有許多統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著改善,同時(shí)顯示出出色的安全性,舒適性和耐受性。對(duì)于體征,RGN-259還改善了干眼癥患者在角膜熒光素染色受損和阻止病情惡化的能力。

RGN-259也被用于治療潰瘍型神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎(NK),這是一種由糖尿病和帶狀皰疹病毒引起的持續(xù)性角膜缺陷。2013年12月,RegeneRx從美國(guó)FDA獲得了用于治療NK的RGN-259的孤兒藥批準(zhǔn)。在臨床試驗(yàn)中,使用RGN-259的NK患者能夠在約四周時(shí)間得到痊愈。

2、RGN-352

RegeneRx正在開(kāi)發(fā)RGN-352,這是一種可注射的Tβ4制劑,用于治療全身組織和器官損傷,包括心臟,神經(jīng)系統(tǒng),肺部和腎臟病變。許多心臟損傷動(dòng)物模型已經(jīng)表明RGN-352在減少疤痕量、增加心臟功能和生存方面的有效性。

現(xiàn)有臨床前研究已經(jīng)表明,Tβ4具備刺激干細(xì)胞分化,減少細(xì)胞凋亡和炎癥,保護(hù)細(xì)胞免受細(xì)胞毒性,增加血管生成和減少動(dòng)物模型中疤痕形成的能力?;趧?dòng)物模型方面的工作,最近發(fā)表的科學(xué)論文表明,Tβ4可以預(yù)防或減少對(duì)肺部和腎臟的損害,是全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)和敗血癥的患者,以及COVID患者。

RGN-352在4個(gè)劑量水平下均被證明是安全的和耐受性的。RegeneRx將來(lái)自NIH國(guó)家心臟、肺和血液研究所的300萬(wàn)美元贈(zèng)款用于進(jìn)行許多其他動(dòng)物毒理學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)研究,以支持人體臨床試驗(yàn)。RGN-352現(xiàn)已經(jīng)準(zhǔn)備在進(jìn)行2期臨床試驗(yàn)。

3、RGN-137

RegeneRx一直在開(kāi)發(fā)RGN-137,一種肽Tβ4的局部凝膠制劑,作為加速真皮傷口愈合的新型治療方法。據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院調(diào)研,RGN-137是第一個(gè)用于人體臨床試驗(yàn)的Tβ4的制劑。

與生長(zhǎng)因子不同,RGN-137在臨床前研究中已被證明可以減弱多種愈合途徑,例如細(xì)胞凋亡,血管生成,膠原蛋白沉積和組織炎癥。在臨床前研究中顯示,當(dāng)損傷發(fā)生時(shí),Tβ4的基因是最早上調(diào)的基因之一,這表明Tβ4肽有助于愈合過(guò)程。

2009年完成了兩項(xiàng)2期盲法、安慰劑對(duì)照、劑量反應(yīng)的臨床試驗(yàn),用于治療晚期壓瘡和靜脈淤滯性潰瘍。一項(xiàng)關(guān)于治療大皰性表皮松解癥(EB)的2期盲法安慰劑對(duì)照試驗(yàn)于2011年年中完成。在所有三項(xiàng)試驗(yàn)中,中劑量組在加速愈合方面表現(xiàn)出最大的活性;在任何劑量或任何患者群體中均未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良事件。

3期臨床試驗(yàn)已于2018年獲得FDA批準(zhǔn)在EB患者中展開(kāi),EB是一種導(dǎo)致皮膚和內(nèi)臟嚴(yán)重起泡的遺傳性疾病。

迄今為止,已有超過(guò)1700名患者接受了RegeneRx基于Tβ4的產(chǎn)品配方的測(cè)試,這些配方局部施用于皮膚,眼睛,并注射到血液中。這些制劑沒(méi)有產(chǎn)生嚴(yán)重的不良事件,并且在迄今為止的每項(xiàng)臨床研究中都被認(rèn)為是安全和耐受性的。

03 全球合作,美亞歐均有管線臨床試驗(yàn)

RegeneRx成立至今已有40年,目前在全球四個(gè)主要地區(qū)擁有積極的合作伙伴關(guān)系:美國(guó)和加拿大,中國(guó)(泛亞洲)和歐盟。其中,該公司的中國(guó)合作伙伴目前正準(zhǔn)備在中國(guó)發(fā)起一項(xiàng)用于治療干眼癥RGN-259管線的2/3期臨床試驗(yàn)。

2012年,RegeneRx與李氏制藥公司(Lee's Pharm)簽訂了許可協(xié)議,在中國(guó)開(kāi)發(fā)和銷(xiāo)售Tβ4相關(guān)產(chǎn)品。Lee's將負(fù)責(zé)許可區(qū)域的產(chǎn)品開(kāi)發(fā),各方將共享與這些產(chǎn)品候選產(chǎn)品相關(guān)的臨床和其他數(shù)據(jù)。近期,Lee's在中國(guó)建立了新的眼科制造工廠,加速了RGN-259的開(kāi)發(fā)。

2014年,RegeneRx與韓國(guó)生物技術(shù)公司HLBT(前身為 GtreeBNT)簽訂了戰(zhàn)略合作協(xié)議,在韓國(guó),日本和澳大利亞等28個(gè)亞洲國(guó)家開(kāi)發(fā)和營(yíng)銷(xiāo)RGN-259。HLBT還將在美國(guó)開(kāi)發(fā)RGN-137用于真皮傷口愈合。2017 年 8 月,RegeneRx又與 HLBT修訂了 RGN-137 許可協(xié)議,將區(qū)域擴(kuò)展到包括歐洲、加拿大、韓國(guó)、澳大利亞和日本。

04 擴(kuò)大合作,完成現(xiàn)有管線,推進(jìn)全新適應(yīng)癥

以往幾十年的基礎(chǔ)科學(xué)研究已經(jīng)開(kāi)發(fā)出Tβ4在眾多適應(yīng)癥中的開(kāi)發(fā)潛力。接下來(lái)RegeneRx將著重推進(jìn)其現(xiàn)有管線的晚期臨床試驗(yàn)和產(chǎn)品商業(yè)化,同時(shí)也將著手開(kāi)發(fā)新適應(yīng)癥的臨床管線。

RegeneRx始終保持尋找在所需藥物治療領(lǐng)域具有臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化興趣的公司進(jìn)行戰(zhàn)略合作,同時(shí)也在其重點(diǎn)疾病領(lǐng)域積極尋求基礎(chǔ)設(shè)施、專業(yè)知識(shí)方面的長(zhǎng)期合作伙伴。RegeneRx將繼續(xù)保持其發(fā)展戰(zhàn)略,將部分候選產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利授予擁有開(kāi)發(fā)其候選藥物的專業(yè)知識(shí)和資金的合作伙伴。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。