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我不是“減肥神藥”

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我不是“減肥神藥”

GLP-1類藥物是什么?真是減肥“神藥”嗎?

文|財(cái)健道 吳妮 張羽岐

編輯|尹莉娜

“一針就不餓了,滿滿的飽腹感”

“用完一支,掉了5斤”

“比利拉魯肽效果好”……

2021年7月起,社交平臺(tái)如小紅書等開始出現(xiàn)關(guān)于“減肥針”的分享貼,且聲浪越來(lái)越高。

這款新晉“減肥神藥”,是原本被用于糖尿病患者的降糖藥——長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑司美格魯肽,同樣“走紅”的還有同一廠商諾和諾德研發(fā)的上一代GLP-1類降糖藥利拉魯肽。

GLP-1受體激動(dòng)劑可有效降低血糖,“主戰(zhàn)場(chǎng)”在糖尿病治療領(lǐng)域,目前獲CDE批準(zhǔn)的適應(yīng)證僅有糖尿病一項(xiàng)。利拉魯肽2011年在國(guó)內(nèi)獲批,2017年7月進(jìn)入醫(yī)保。司美格魯肽2021年4月在中國(guó)上市,12月被納入醫(yī)保,近半年的時(shí)間,在中國(guó)的銷售額就達(dá)到4600萬(wàn)美元。

GLP-1類藥被熱議的“減重”適應(yīng)證,在臨床研究中被多次證實(shí)起到減重效果,現(xiàn)已在美國(guó)和歐盟廣泛地用于體重控制。但值得注意的是,其尚未獲得CDE批準(zhǔn),國(guó)內(nèi)用GLP-1受體激動(dòng)劑治療肥胖仍屬于超適應(yīng)證用藥。

為了在國(guó)內(nèi)拓展這一適應(yīng)證,華東醫(yī)藥、愛美客子公司北京諾博特生物、江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥集團(tuán)、北京亦莊國(guó)際蛋白藥物技術(shù)有限公司四家藥企在研發(fā)利拉魯肽仿制藥,皆開展了減重適應(yīng)證的臨床研究。

華東醫(yī)藥進(jìn)展最快,其利拉魯肽注射液(肥胖或超重適應(yīng)證)的上市許可申請(qǐng)已于7月12日獲得受理,有望于2022年底前獲批上市。

有業(yè)內(nèi)人士預(yù)計(jì),減重適應(yīng)證獲批后,利拉魯肽有望成為華東醫(yī)藥繼阿卡波糖、百令膠囊之后的第三款20億級(jí)別大品種。

01、“降糖藥”,為什么能減肥?

檢索小紅書等社交平臺(tái),GLP-1類藥物“減肥功效”凸顯。

GLP-1又稱為胰高血糖素樣肽-1,是一種主要由腸道L細(xì)胞所產(chǎn)生的激素,屬于一種腸促胰島素,GLP-1的特殊生理作用有助于糖尿病治療。

上世紀(jì)90年代,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)GLP-1能夠促進(jìn)胰島素分泌,而后又在墨西哥巨蜥蜴的唾液中分離到一種與GLP-1同源性達(dá)53%的腸促胰島素類似物Exendin-4,也就說(shuō)后來(lái)常說(shuō)的艾塞那肽。

北京朝陽(yáng)糖尿病醫(yī)院院長(zhǎng)王執(zhí)禮,對(duì)GLP-1的作用有著深入的研究。

1995年,王執(zhí)禮在博士論文中,對(duì)內(nèi)源性胰高糖素樣多肽(GLP-1)對(duì)胰島B細(xì)胞分泌胰島素調(diào)控作用,做了深度論述。論文發(fā)表于世界著名醫(yī)學(xué)雜志《臨床研究雜志》(J. Clin. Invest. The American Society for Clinical Investigation, Inc. Volume 95, January 1995),該雜志還為此在首頁(yè)發(fā)表編者按(editorial)(J. Clin. Invest. The American Society for Clinical Investigation, Inc. Volume 95, January 1995),稱之為“糖尿病研究的新進(jìn)展”。王執(zhí)禮是第十一、十二屆全國(guó)政協(xié)委員,中國(guó)醫(yī)學(xué)基金會(huì)糖尿病專業(yè)委員會(huì)主任委員,英國(guó)皇家研究生醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)哲學(xué)博士,曾任英國(guó)帝國(guó)理工醫(yī)學(xué)院高級(jí)研究員、客座教授。

王執(zhí)禮是在英國(guó)皇家研究生醫(yī)學(xué)院代謝醫(yī)學(xué)系(后合并到英國(guó)帝國(guó)理工醫(yī)學(xué)院代謝醫(yī)學(xué)系)工作期間,通過(guò)實(shí)驗(yàn)室研究,發(fā)現(xiàn)GLP-1的前述作用的,它能顯著降低餐后高血糖狀態(tài)。

在生理狀態(tài)下,同等劑量的口服葡萄糖可較靜脈輸注葡萄糖引發(fā)更多的胰島素釋放,這表明有內(nèi)源性物質(zhì)可在人體進(jìn)食葡萄糖后促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素,這種呈葡萄糖依賴方式促進(jìn)胰島素釋放的物質(zhì)是小腸內(nèi)分泌細(xì)胞產(chǎn)生的一類多肽激素,內(nèi)分泌學(xué)界將其命名為腸促胰島激素。

人體內(nèi)發(fā)揮主要生理作用的腸促胰島激素包括胰高血糖素樣肽1(GLP-1),在它們作用下分泌的胰島素占餐后總分泌量的很大部分。這種腸促胰島激素可與胰島β細(xì)胞和多種其它細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合,發(fā)揮降糖作用。

“一般情況下胰島(Pancreatic Islets)在原代培養(yǎng)(Primary Culture)中2-3天后結(jié)構(gòu)就會(huì)逐漸“模糊”,直至進(jìn)入崩解狀態(tài),但加入GLP-1后,胰島存活期延長(zhǎng),結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且功能存在,在一定程度上保護(hù)了胰島結(jié)構(gòu)?!?/p>

當(dāng)時(shí)只是在實(shí)驗(yàn)室中發(fā)現(xiàn),后來(lái)的20多年的時(shí)間里,在這個(gè)原理基礎(chǔ)上,很多公司研制了多個(gè)應(yīng)用于糖尿病臨床治療的藥物,為全球很多2型糖尿病患者所用。

無(wú)論是過(guò)去還是現(xiàn)在,各種類型的胰島素依舊是治療糖尿病的最重要藥物之一,但有了GLP-1類藥物之后,聯(lián)合用藥的效果更顯優(yōu)勢(shì)。與以往雙胍類、SGLT-2類等藥物不同的是,GLP-1減重效果更明顯。

王執(zhí)禮提到,其原理在于,GLP-1使用后有明顯飽腹感,延遲胃排空時(shí)間,使攝入量減少,有較明顯的減輕體重作用,但療效因人而異,像比較瘦的人、胃下垂、胃動(dòng)力不足、胃潰瘍患者等未必適用。任何藥物都有正性、負(fù)性作用,使用GLP-1也需遵照“循證醫(yī)學(xué)、精準(zhǔn)醫(yī)療”用藥原則。

除此以外,老人或一些易低血糖的糖尿病患者,在使用降糖藥物,尤其是使用促泌劑時(shí),較易發(fā)生低血糖。GLP-1的優(yōu)勢(shì)在于低血糖情況下,GLP-1與β細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合,僅引發(fā)鈣離子的少量?jī)?nèi)流和胰島素的微量釋放,血糖不再進(jìn)一步降低或小幅度降低,可減少低血糖風(fēng)險(xiǎn)。

除了用于治療糖尿病,GLP-1類藥物減肥效果也是“立竿見影”。

在國(guó)外已應(yīng)用于臨床場(chǎng)景中,盡管這一適應(yīng)證尚未在國(guó)內(nèi)獲批,但國(guó)內(nèi)聯(lián)合用藥的“減重浪潮”已經(jīng)在國(guó)內(nèi)刮起。

02、“肥胖走得快,卷土重來(lái)也快”

早在2014年和2015年,諾和諾德的利拉魯肽(GLP-1受體激動(dòng)劑之一,商品名Saxenda )就被FDA、EMA(歐洲藥品管理局)批準(zhǔn)了肥胖或超重適應(yīng)證。2021年6月,司美格魯肽也被FDA批準(zhǔn)用于減重。

一些實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,在諾和諾德利拉魯肽的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中,患者堅(jiān)持使用利拉魯肽56周之后,約有62%的肥胖患者體重下降5%,34%的患者體重下降幅度達(dá)到10%。

而另一項(xiàng)以328人為案例的真實(shí)世界研究則顯示,經(jīng)過(guò) 6個(gè)月治療,使用者體重降幅達(dá)8.47%,77.73%的患者體重下降≥5%,34.06%患者體重下降>10%。

此前,4月28日,禮來(lái)公布替西帕肽(Tirzepatide)III期臨床結(jié)果。在72周注射之后,替西帕肽治療的亞組(接受最高劑量)平均體重降低22.5%(約24公斤),63%的受試者體重降低至少20%。

效果顯而易見。

但是,個(gè)體的差異化下,并非每個(gè)人都能用GLP-1系列藥物減肥。

領(lǐng)路資本聯(lián)合創(chuàng)始人龔默直言,現(xiàn)階段,很多人喜歡將其用于減肥,相較于市面上其他減肥產(chǎn)品(詳見《財(cái)健道》文章打破禁藥宿命,減肥藥的黃金時(shí)代來(lái)了?),盡管GLP-1系列藥物有惡心、嘔吐等副反應(yīng),但總它的作用機(jī)理、原理確實(shí)效果不錯(cuò),副作用在調(diào)整劑量之下也會(huì)減輕,成為不少肥胖、超重患者的期待的“良藥”。

但是GLP-1系列藥物的減肥原理決定了它與控制飲食關(guān)系密切,用藥后的確可以減重10%-15%,但停藥后,若不注意飲食,肥胖走得快,來(lái)的也快。

據(jù)市場(chǎng)觀察者言,像諾和諾德的司美格魯肽,在實(shí)體綜合醫(yī)院、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、京東、購(gòu)物平臺(tái)均有銷售,除此以外,有證劵分析師認(rèn)為,司美格魯肽藥物作用的“減肥之風(fēng)“使其同時(shí)具備了醫(yī)藥與醫(yī)美屬性,或能在醫(yī)美機(jī)構(gòu)銷售,當(dāng)然這一切的前提需要具備合法的處方權(quán)。

《處方管理辦法》規(guī)定,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。

在王執(zhí)禮看來(lái),醫(yī)生在給患者用藥時(shí)一定要根據(jù)患者具體病情制定科學(xué)、精準(zhǔn)的個(gè)體化治療。

“任何藥物都有適應(yīng)證、副作用和禁忌癥,醫(yī)生一定要根據(jù)患者病情做出準(zhǔn)確判斷并制定個(gè)體化具體用藥方案,否則就是對(duì)病人的不負(fù)責(zé)任和專業(yè)水平低的表現(xiàn)?!蓖鯃?zhí)禮在接受《財(cái)健道》采訪時(shí)直言。

在龔默看來(lái),相較于減肥,或許對(duì)于2型糖尿病的意義更大,GLP-1藥物原本就是人源多肽類藥物,主要的成分結(jié)構(gòu)其實(shí)也是來(lái)源于人體,我認(rèn)為在糖尿病的這個(gè)方面GLP-1是個(gè)好藥,它對(duì)心血管有保護(hù)作用,而且它是一個(gè)反饋型藥物,也避免了傳統(tǒng)胰島素的問題。

近年來(lái),中國(guó)糖尿病患病人數(shù)逐年增加,其中2021年中國(guó)糖尿病患病人數(shù)約為136.8百萬(wàn)人,同比增長(zhǎng)2.8%。

隨之快速增長(zhǎng)的是糖尿病藥物市場(chǎng)規(guī)模,2021年中國(guó)糖尿病藥物市場(chǎng)規(guī)模約為746億元,同比增長(zhǎng)18%。根據(jù)Frost&Sullivan的預(yù)測(cè),中國(guó)的降糖藥市場(chǎng)將在2023年和2028年分別達(dá)到1184億元和2131億元。

其中,GLP-1類藥在中國(guó)降糖藥市場(chǎng)占比極低,僅為1%左右,全球GLP-1類藥占到降糖藥物市場(chǎng)的12%。以2020在糖尿病治療市場(chǎng)分布來(lái)看,國(guó)內(nèi),GLP-1(利拉魯肽、司美格魯肽等)仍處于萌芽階段(占比2.6%),明顯少于國(guó)外,但使用者近兩年來(lái)逐漸增多。

龔默認(rèn)為,國(guó)內(nèi)外仍有很大用藥代差,未來(lái)應(yīng)該還有很大市場(chǎng)空間。

03、跨國(guó)藥企激烈交鋒,本土藥企內(nèi)卷開始

面對(duì)極具吸引力的市場(chǎng),藥企蜂擁而入,引領(lǐng)GLP-1RA藥物幾經(jīng)迭代。

自從2005年第一款GLP-1RA艾塞那肽上市以來(lái),全球共獲批上市11種GLP-1RA藥物,其中在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)上市的藥物包括貝那魯肽、艾塞那肽、利司那肽、利拉魯肽、艾塞那肽微球、度拉糖肽、聚乙二醇洛塞魯肽、司美格魯肽。

迭代背后,是企業(yè)的你追我趕。特別是諾和諾德和禮來(lái)之間,交鋒十分激烈。利拉魯肽、司美格魯肽等標(biāo)桿性藥物正是在這個(gè)過(guò)程中出世。

2009年,諾和諾德拋出利拉魯肽注射劑,表現(xiàn)出優(yōu)秀的降糖作用,先后獲得EMA和FDA批準(zhǔn)。作為短效劑型,利拉魯肽注射劑半衰期短,需要每天注射一次。利拉魯肽自上市之日起,就成為了最暢銷的GLP-1受體激動(dòng)劑之一,并持續(xù)至今。

為進(jìn)行差異化競(jìng)爭(zhēng),禮來(lái)推出了一周給藥一次的度拉糖肽。度拉糖肽于2014年獲FDA批準(zhǔn)用于治療2型糖尿病,2019年開始力壓利拉魯肽,穩(wěn)居銷量榜首。

2017年,諾和諾德再度出擊,也推出了長(zhǎng)效劑型司美格魯肽Wegovy,頂替利拉魯肽成為諾和諾德的核心產(chǎn)品。根據(jù)諾和諾德2021年年報(bào),其兩款產(chǎn)品利拉魯肽和司美格魯肽在中國(guó)地區(qū)的銷售額為17.92億元,占整體GLP-1市場(chǎng)銷售額的74%,由此估計(jì)國(guó)內(nèi)GLP-1市場(chǎng)2021年達(dá)到24.21億元。

2022年,禮來(lái)另辟蹊徑,開發(fā)出GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)藥物替西帕肽(Tirzepatide)。替西帕肽在頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)中,擊敗了司美格魯肽。替西帕肽于5月13日獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,每月治療標(biāo)價(jià)(4支)約為974美元,低于諾和諾德司美格魯肽的價(jià)格(每月1349美元)。

一場(chǎng)好戲即將上演。

講到這里,GLP-1藥物領(lǐng)域都還是跨國(guó)藥企的天下。

隨著本土藥企研發(fā)能力提升,利拉魯肽、度拉糖肽、司美格魯肽專利保護(hù)期的逼近,本土藥企的競(jìng)賽也逐漸拉開帷幕。

利拉魯肽和司美格魯肽的核心專利到期時(shí)間為2024年和2026年。Insight數(shù)據(jù)庫(kù)的信息顯示,目前,國(guó)內(nèi)已有17家開發(fā)利拉魯肽的企業(yè)(包括原研),而開發(fā)肥胖適應(yīng)證的有4家。華東醫(yī)藥已提交上市申請(qǐng)。國(guó)內(nèi)申報(bào)司美格魯肽類似藥的企業(yè)至今已有 3 家,分別是聯(lián)邦制藥、九源基因和麗珠醫(yī)藥。

值得關(guān)注的是,全球市場(chǎng)上,司美格魯肽已完成對(duì)利拉魯肽的反超,利拉魯肽仿制藥的窗口期會(huì)不會(huì)比較短?

龔默認(rèn)為,也許留給利拉魯肽仿制藥的窗口期不多了,但利拉魯肽仿制藥仍然有一定的成本優(yōu)勢(shì),未來(lái)有可能和司美格魯肽形成高低搭配的格局,有利于GLP-1藥物的推廣,這也是我們業(yè)內(nèi)人士希望看到的,而不是大家互相卷死對(duì)方。

對(duì)原研藥來(lái)說(shuō),想要謀求一定的市場(chǎng)份額,找到突破口很重要。

目前業(yè)內(nèi)熱議的兩個(gè)研發(fā)重點(diǎn)是延長(zhǎng)半衰期和研制口服藥,提高患者依從性。

王執(zhí)禮認(rèn)為沒有一個(gè)統(tǒng)一的研發(fā)方向,因?yàn)榕R床需求依病情而定,患者的病情不能一概而論。有的病人需要藥物作用時(shí)間短,療效快而強(qiáng),有的病人需要藥物作用時(shí)間長(zhǎng),用藥方便療效持久。因?yàn)榘胨テ陂L(zhǎng)意味著藥物作用時(shí)間長(zhǎng),但同時(shí)副作用發(fā)揮起來(lái)也長(zhǎng)。如果是短效劑型,在產(chǎn)生副作用后立刻停藥,能夠緩解副作用。但長(zhǎng)效劑型做不到這一點(diǎn)。他主張多種劑型齊頭并進(jìn),滿足不同適應(yīng)證的治療需求。

替西帕肽彎道超車司美格魯肽之后,拓展多靶點(diǎn)也成為藥企的重要發(fā)力點(diǎn)。

目前處于臨床階段的品種中,信達(dá)生物的IBI362、東陽(yáng)光藥的HEC88473、翰森制藥的HS-20094等為雙靶點(diǎn)藥物。

“卷中之王”華東醫(yī)藥不僅布局了雙靶點(diǎn)藥物(SCO-094、DR10627、DR10628),還有一款同時(shí)靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的長(zhǎng)效三靶點(diǎn)激動(dòng)劑DR10624在海外獲批臨床。

并不是越卷越有利。

舉個(gè)例子,多靶點(diǎn)藥物如禮來(lái)的替西帕肽,它是多個(gè)分子合成的藥物、生產(chǎn)難度很大。其制造成本和用藥量高于司美格魯肽,未來(lái)是否具有優(yōu)勢(shì)并不能確定,可能還要持續(xù)動(dòng)態(tài)的看,龔默如是說(shuō)。

在探討國(guó)產(chǎn)GLP-1類藥未來(lái)市場(chǎng)空間時(shí),龔默更多地從藥物成本角度出發(fā),利拉魯肽等GLP-1類藥的成本相比傳統(tǒng)糖尿病治療藥物更高,即使市場(chǎng)需求很大,但可能實(shí)際GLP-1類藥物在糖尿病治療領(lǐng)域占比仍不高。她很看好這款藥的市場(chǎng)空間,但也認(rèn)為企業(yè)后續(xù)可能要考慮的核心問題是如何降低成本,讓更多的患者能夠使用GLP-1類藥物。

作者系《財(cái)經(jīng)》研究員)

制圖|張羽岐

參考文獻(xiàn)

【1】“減重神藥”利拉魯肽首次在國(guó)內(nèi)申報(bào)用于減肥.藥事會(huì)2022.07.14

【2】衛(wèi)生部制定《處方管理辦法》.2007.3.12

【3】諾和諾德2021財(cái)年業(yè)績(jī):GLP-1藥物貢獻(xiàn)95億美元.藥融云.2022/2/23

【4】千億降糖市場(chǎng)激戰(zhàn)正酣,GLP-1RA巨頭神仙打架-手機(jī)金融界 (jrj.com.cn).億歐網(wǎng).林怡齡.2022.7.1

【5】正面交鋒!禮來(lái)Tirzepatide定價(jià)出爐 低于諾和諾德司美格魯肽.新浪醫(yī)藥新聞 .2022.5.23

【6】口服GLP-1R來(lái)了!諾和諾德司美格魯肽片在中國(guó)申報(bào)上市.醫(yī)藥魔方.2022.5.30

【7】糖尿病的“克星”:揭秘百年GLP-1的前世今生和未來(lái).賢集網(wǎng).醫(yī)藥品讀.2022.7.18

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。

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我不是“減肥神藥”

GLP-1類藥物是什么?真是減肥“神藥”嗎?

文|財(cái)健道 吳妮 張羽岐

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“一針就不餓了,滿滿的飽腹感”

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“比利拉魯肽效果好”……

2021年7月起,社交平臺(tái)如小紅書等開始出現(xiàn)關(guān)于“減肥針”的分享貼,且聲浪越來(lái)越高。

這款新晉“減肥神藥”,是原本被用于糖尿病患者的降糖藥——長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑司美格魯肽,同樣“走紅”的還有同一廠商諾和諾德研發(fā)的上一代GLP-1類降糖藥利拉魯肽。

GLP-1受體激動(dòng)劑可有效降低血糖,“主戰(zhàn)場(chǎng)”在糖尿病治療領(lǐng)域,目前獲CDE批準(zhǔn)的適應(yīng)證僅有糖尿病一項(xiàng)。利拉魯肽2011年在國(guó)內(nèi)獲批,2017年7月進(jìn)入醫(yī)保。司美格魯肽2021年4月在中國(guó)上市,12月被納入醫(yī)保,近半年的時(shí)間,在中國(guó)的銷售額就達(dá)到4600萬(wàn)美元。

GLP-1類藥被熱議的“減重”適應(yīng)證,在臨床研究中被多次證實(shí)起到減重效果,現(xiàn)已在美國(guó)和歐盟廣泛地用于體重控制。但值得注意的是,其尚未獲得CDE批準(zhǔn),國(guó)內(nèi)用GLP-1受體激動(dòng)劑治療肥胖仍屬于超適應(yīng)證用藥。

為了在國(guó)內(nèi)拓展這一適應(yīng)證,華東醫(yī)藥、愛美客子公司北京諾博特生物、江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥集團(tuán)、北京亦莊國(guó)際蛋白藥物技術(shù)有限公司四家藥企在研發(fā)利拉魯肽仿制藥,皆開展了減重適應(yīng)證的臨床研究。

華東醫(yī)藥進(jìn)展最快,其利拉魯肽注射液(肥胖或超重適應(yīng)證)的上市許可申請(qǐng)已于7月12日獲得受理,有望于2022年底前獲批上市。

有業(yè)內(nèi)人士預(yù)計(jì),減重適應(yīng)證獲批后,利拉魯肽有望成為華東醫(yī)藥繼阿卡波糖、百令膠囊之后的第三款20億級(jí)別大品種。

01、“降糖藥”,為什么能減肥?

檢索小紅書等社交平臺(tái),GLP-1類藥物“減肥功效”凸顯。

GLP-1又稱為胰高血糖素樣肽-1,是一種主要由腸道L細(xì)胞所產(chǎn)生的激素,屬于一種腸促胰島素,GLP-1的特殊生理作用有助于糖尿病治療。

上世紀(jì)90年代,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)GLP-1能夠促進(jìn)胰島素分泌,而后又在墨西哥巨蜥蜴的唾液中分離到一種與GLP-1同源性達(dá)53%的腸促胰島素類似物Exendin-4,也就說(shuō)后來(lái)常說(shuō)的艾塞那肽。

北京朝陽(yáng)糖尿病醫(yī)院院長(zhǎng)王執(zhí)禮,對(duì)GLP-1的作用有著深入的研究。

1995年,王執(zhí)禮在博士論文中,對(duì)內(nèi)源性胰高糖素樣多肽(GLP-1)對(duì)胰島B細(xì)胞分泌胰島素調(diào)控作用,做了深度論述。論文發(fā)表于世界著名醫(yī)學(xué)雜志《臨床研究雜志》(J. Clin. Invest. The American Society for Clinical Investigation, Inc. Volume 95, January 1995),該雜志還為此在首頁(yè)發(fā)表編者按(editorial)(J. Clin. Invest. The American Society for Clinical Investigation, Inc. Volume 95, January 1995),稱之為“糖尿病研究的新進(jìn)展”。王執(zhí)禮是第十一、十二屆全國(guó)政協(xié)委員,中國(guó)醫(yī)學(xué)基金會(huì)糖尿病專業(yè)委員會(huì)主任委員,英國(guó)皇家研究生醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)哲學(xué)博士,曾任英國(guó)帝國(guó)理工醫(yī)學(xué)院高級(jí)研究員、客座教授。

王執(zhí)禮是在英國(guó)皇家研究生醫(yī)學(xué)院代謝醫(yī)學(xué)系(后合并到英國(guó)帝國(guó)理工醫(yī)學(xué)院代謝醫(yī)學(xué)系)工作期間,通過(guò)實(shí)驗(yàn)室研究,發(fā)現(xiàn)GLP-1的前述作用的,它能顯著降低餐后高血糖狀態(tài)。

在生理狀態(tài)下,同等劑量的口服葡萄糖可較靜脈輸注葡萄糖引發(fā)更多的胰島素釋放,這表明有內(nèi)源性物質(zhì)可在人體進(jìn)食葡萄糖后促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素,這種呈葡萄糖依賴方式促進(jìn)胰島素釋放的物質(zhì)是小腸內(nèi)分泌細(xì)胞產(chǎn)生的一類多肽激素,內(nèi)分泌學(xué)界將其命名為腸促胰島激素。

人體內(nèi)發(fā)揮主要生理作用的腸促胰島激素包括胰高血糖素樣肽1(GLP-1),在它們作用下分泌的胰島素占餐后總分泌量的很大部分。這種腸促胰島激素可與胰島β細(xì)胞和多種其它細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合,發(fā)揮降糖作用。

“一般情況下胰島(Pancreatic Islets)在原代培養(yǎng)(Primary Culture)中2-3天后結(jié)構(gòu)就會(huì)逐漸“模糊”,直至進(jìn)入崩解狀態(tài),但加入GLP-1后,胰島存活期延長(zhǎng),結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且功能存在,在一定程度上保護(hù)了胰島結(jié)構(gòu)。”

當(dāng)時(shí)只是在實(shí)驗(yàn)室中發(fā)現(xiàn),后來(lái)的20多年的時(shí)間里,在這個(gè)原理基礎(chǔ)上,很多公司研制了多個(gè)應(yīng)用于糖尿病臨床治療的藥物,為全球很多2型糖尿病患者所用。

無(wú)論是過(guò)去還是現(xiàn)在,各種類型的胰島素依舊是治療糖尿病的最重要藥物之一,但有了GLP-1類藥物之后,聯(lián)合用藥的效果更顯優(yōu)勢(shì)。與以往雙胍類、SGLT-2類等藥物不同的是,GLP-1減重效果更明顯。

王執(zhí)禮提到,其原理在于,GLP-1使用后有明顯飽腹感,延遲胃排空時(shí)間,使攝入量減少,有較明顯的減輕體重作用,但療效因人而異,像比較瘦的人、胃下垂、胃動(dòng)力不足、胃潰瘍患者等未必適用。任何藥物都有正性、負(fù)性作用,使用GLP-1也需遵照“循證醫(yī)學(xué)、精準(zhǔn)醫(yī)療”用藥原則。

除此以外,老人或一些易低血糖的糖尿病患者,在使用降糖藥物,尤其是使用促泌劑時(shí),較易發(fā)生低血糖。GLP-1的優(yōu)勢(shì)在于低血糖情況下,GLP-1與β細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合,僅引發(fā)鈣離子的少量?jī)?nèi)流和胰島素的微量釋放,血糖不再進(jìn)一步降低或小幅度降低,可減少低血糖風(fēng)險(xiǎn)。

除了用于治療糖尿病,GLP-1類藥物減肥效果也是“立竿見影”。

在國(guó)外已應(yīng)用于臨床場(chǎng)景中,盡管這一適應(yīng)證尚未在國(guó)內(nèi)獲批,但國(guó)內(nèi)聯(lián)合用藥的“減重浪潮”已經(jīng)在國(guó)內(nèi)刮起。

02、“肥胖走得快,卷土重來(lái)也快”

早在2014年和2015年,諾和諾德的利拉魯肽(GLP-1受體激動(dòng)劑之一,商品名Saxenda )就被FDA、EMA(歐洲藥品管理局)批準(zhǔn)了肥胖或超重適應(yīng)證。2021年6月,司美格魯肽也被FDA批準(zhǔn)用于減重。

一些實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,在諾和諾德利拉魯肽的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中,患者堅(jiān)持使用利拉魯肽56周之后,約有62%的肥胖患者體重下降5%,34%的患者體重下降幅度達(dá)到10%。

而另一項(xiàng)以328人為案例的真實(shí)世界研究則顯示,經(jīng)過(guò) 6個(gè)月治療,使用者體重降幅達(dá)8.47%,77.73%的患者體重下降≥5%,34.06%患者體重下降>10%。

此前,4月28日,禮來(lái)公布替西帕肽(Tirzepatide)III期臨床結(jié)果。在72周注射之后,替西帕肽治療的亞組(接受最高劑量)平均體重降低22.5%(約24公斤),63%的受試者體重降低至少20%。

效果顯而易見。

但是,個(gè)體的差異化下,并非每個(gè)人都能用GLP-1系列藥物減肥。

領(lǐng)路資本聯(lián)合創(chuàng)始人龔默直言,現(xiàn)階段,很多人喜歡將其用于減肥,相較于市面上其他減肥產(chǎn)品(詳見《財(cái)健道》文章打破禁藥宿命,減肥藥的黃金時(shí)代來(lái)了?),盡管GLP-1系列藥物有惡心、嘔吐等副反應(yīng),但總它的作用機(jī)理、原理確實(shí)效果不錯(cuò),副作用在調(diào)整劑量之下也會(huì)減輕,成為不少肥胖、超重患者的期待的“良藥”。

但是GLP-1系列藥物的減肥原理決定了它與控制飲食關(guān)系密切,用藥后的確可以減重10%-15%,但停藥后,若不注意飲食,肥胖走得快,來(lái)的也快。

據(jù)市場(chǎng)觀察者言,像諾和諾德的司美格魯肽,在實(shí)體綜合醫(yī)院、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、京東、購(gòu)物平臺(tái)均有銷售,除此以外,有證劵分析師認(rèn)為,司美格魯肽藥物作用的“減肥之風(fēng)“使其同時(shí)具備了醫(yī)藥與醫(yī)美屬性,或能在醫(yī)美機(jī)構(gòu)銷售,當(dāng)然這一切的前提需要具備合法的處方權(quán)。

《處方管理辦法》規(guī)定,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。

在王執(zhí)禮看來(lái),醫(yī)生在給患者用藥時(shí)一定要根據(jù)患者具體病情制定科學(xué)、精準(zhǔn)的個(gè)體化治療。

“任何藥物都有適應(yīng)證、副作用和禁忌癥,醫(yī)生一定要根據(jù)患者病情做出準(zhǔn)確判斷并制定個(gè)體化具體用藥方案,否則就是對(duì)病人的不負(fù)責(zé)任和專業(yè)水平低的表現(xiàn)?!蓖鯃?zhí)禮在接受《財(cái)健道》采訪時(shí)直言。

在龔默看來(lái),相較于減肥,或許對(duì)于2型糖尿病的意義更大,GLP-1藥物原本就是人源多肽類藥物,主要的成分結(jié)構(gòu)其實(shí)也是來(lái)源于人體,我認(rèn)為在糖尿病的這個(gè)方面GLP-1是個(gè)好藥,它對(duì)心血管有保護(hù)作用,而且它是一個(gè)反饋型藥物,也避免了傳統(tǒng)胰島素的問題。

近年來(lái),中國(guó)糖尿病患病人數(shù)逐年增加,其中2021年中國(guó)糖尿病患病人數(shù)約為136.8百萬(wàn)人,同比增長(zhǎng)2.8%。

隨之快速增長(zhǎng)的是糖尿病藥物市場(chǎng)規(guī)模,2021年中國(guó)糖尿病藥物市場(chǎng)規(guī)模約為746億元,同比增長(zhǎng)18%。根據(jù)Frost&Sullivan的預(yù)測(cè),中國(guó)的降糖藥市場(chǎng)將在2023年和2028年分別達(dá)到1184億元和2131億元。

其中,GLP-1類藥在中國(guó)降糖藥市場(chǎng)占比極低,僅為1%左右,全球GLP-1類藥占到降糖藥物市場(chǎng)的12%。以2020在糖尿病治療市場(chǎng)分布來(lái)看,國(guó)內(nèi),GLP-1(利拉魯肽、司美格魯肽等)仍處于萌芽階段(占比2.6%),明顯少于國(guó)外,但使用者近兩年來(lái)逐漸增多。

龔默認(rèn)為,國(guó)內(nèi)外仍有很大用藥代差,未來(lái)應(yīng)該還有很大市場(chǎng)空間。

03、跨國(guó)藥企激烈交鋒,本土藥企內(nèi)卷開始

面對(duì)極具吸引力的市場(chǎng),藥企蜂擁而入,引領(lǐng)GLP-1RA藥物幾經(jīng)迭代。

自從2005年第一款GLP-1RA艾塞那肽上市以來(lái),全球共獲批上市11種GLP-1RA藥物,其中在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)上市的藥物包括貝那魯肽、艾塞那肽、利司那肽、利拉魯肽、艾塞那肽微球、度拉糖肽、聚乙二醇洛塞魯肽、司美格魯肽。

迭代背后,是企業(yè)的你追我趕。特別是諾和諾德和禮來(lái)之間,交鋒十分激烈。利拉魯肽、司美格魯肽等標(biāo)桿性藥物正是在這個(gè)過(guò)程中出世。

2009年,諾和諾德拋出利拉魯肽注射劑,表現(xiàn)出優(yōu)秀的降糖作用,先后獲得EMA和FDA批準(zhǔn)。作為短效劑型,利拉魯肽注射劑半衰期短,需要每天注射一次。利拉魯肽自上市之日起,就成為了最暢銷的GLP-1受體激動(dòng)劑之一,并持續(xù)至今。

為進(jìn)行差異化競(jìng)爭(zhēng),禮來(lái)推出了一周給藥一次的度拉糖肽。度拉糖肽于2014年獲FDA批準(zhǔn)用于治療2型糖尿病,2019年開始力壓利拉魯肽,穩(wěn)居銷量榜首。

2017年,諾和諾德再度出擊,也推出了長(zhǎng)效劑型司美格魯肽Wegovy,頂替利拉魯肽成為諾和諾德的核心產(chǎn)品。根據(jù)諾和諾德2021年年報(bào),其兩款產(chǎn)品利拉魯肽和司美格魯肽在中國(guó)地區(qū)的銷售額為17.92億元,占整體GLP-1市場(chǎng)銷售額的74%,由此估計(jì)國(guó)內(nèi)GLP-1市場(chǎng)2021年達(dá)到24.21億元。

2022年,禮來(lái)另辟蹊徑,開發(fā)出GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)藥物替西帕肽(Tirzepatide)。替西帕肽在頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)中,擊敗了司美格魯肽。替西帕肽于5月13日獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,每月治療標(biāo)價(jià)(4支)約為974美元,低于諾和諾德司美格魯肽的價(jià)格(每月1349美元)。

一場(chǎng)好戲即將上演。

講到這里,GLP-1藥物領(lǐng)域都還是跨國(guó)藥企的天下。

隨著本土藥企研發(fā)能力提升,利拉魯肽、度拉糖肽、司美格魯肽專利保護(hù)期的逼近,本土藥企的競(jìng)賽也逐漸拉開帷幕。

利拉魯肽和司美格魯肽的核心專利到期時(shí)間為2024年和2026年。Insight數(shù)據(jù)庫(kù)的信息顯示,目前,國(guó)內(nèi)已有17家開發(fā)利拉魯肽的企業(yè)(包括原研),而開發(fā)肥胖適應(yīng)證的有4家。華東醫(yī)藥已提交上市申請(qǐng)。國(guó)內(nèi)申報(bào)司美格魯肽類似藥的企業(yè)至今已有 3 家,分別是聯(lián)邦制藥、九源基因和麗珠醫(yī)藥。

值得關(guān)注的是,全球市場(chǎng)上,司美格魯肽已完成對(duì)利拉魯肽的反超,利拉魯肽仿制藥的窗口期會(huì)不會(huì)比較短?

龔默認(rèn)為,也許留給利拉魯肽仿制藥的窗口期不多了,但利拉魯肽仿制藥仍然有一定的成本優(yōu)勢(shì),未來(lái)有可能和司美格魯肽形成高低搭配的格局,有利于GLP-1藥物的推廣,這也是我們業(yè)內(nèi)人士希望看到的,而不是大家互相卷死對(duì)方。

對(duì)原研藥來(lái)說(shuō),想要謀求一定的市場(chǎng)份額,找到突破口很重要。

目前業(yè)內(nèi)熱議的兩個(gè)研發(fā)重點(diǎn)是延長(zhǎng)半衰期和研制口服藥,提高患者依從性。

王執(zhí)禮認(rèn)為沒有一個(gè)統(tǒng)一的研發(fā)方向,因?yàn)榕R床需求依病情而定,患者的病情不能一概而論。有的病人需要藥物作用時(shí)間短,療效快而強(qiáng),有的病人需要藥物作用時(shí)間長(zhǎng),用藥方便療效持久。因?yàn)榘胨テ陂L(zhǎng)意味著藥物作用時(shí)間長(zhǎng),但同時(shí)副作用發(fā)揮起來(lái)也長(zhǎng)。如果是短效劑型,在產(chǎn)生副作用后立刻停藥,能夠緩解副作用。但長(zhǎng)效劑型做不到這一點(diǎn)。他主張多種劑型齊頭并進(jìn),滿足不同適應(yīng)證的治療需求。

替西帕肽彎道超車司美格魯肽之后,拓展多靶點(diǎn)也成為藥企的重要發(fā)力點(diǎn)。

目前處于臨床階段的品種中,信達(dá)生物的IBI362、東陽(yáng)光藥的HEC88473、翰森制藥的HS-20094等為雙靶點(diǎn)藥物。

“卷中之王”華東醫(yī)藥不僅布局了雙靶點(diǎn)藥物(SCO-094、DR10627、DR10628),還有一款同時(shí)靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的長(zhǎng)效三靶點(diǎn)激動(dòng)劑DR10624在海外獲批臨床。

并不是越卷越有利。

舉個(gè)例子,多靶點(diǎn)藥物如禮來(lái)的替西帕肽,它是多個(gè)分子合成的藥物、生產(chǎn)難度很大。其制造成本和用藥量高于司美格魯肽,未來(lái)是否具有優(yōu)勢(shì)并不能確定,可能還要持續(xù)動(dòng)態(tài)的看,龔默如是說(shuō)。

在探討國(guó)產(chǎn)GLP-1類藥未來(lái)市場(chǎng)空間時(shí),龔默更多地從藥物成本角度出發(fā),利拉魯肽等GLP-1類藥的成本相比傳統(tǒng)糖尿病治療藥物更高,即使市場(chǎng)需求很大,但可能實(shí)際GLP-1類藥物在糖尿病治療領(lǐng)域占比仍不高。她很看好這款藥的市場(chǎng)空間,但也認(rèn)為企業(yè)后續(xù)可能要考慮的核心問題是如何降低成本,讓更多的患者能夠使用GLP-1類藥物。

作者系《財(cái)經(jīng)》研究員)

制圖|張羽岐

參考文獻(xiàn)

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【7】糖尿病的“克星”:揭秘百年GLP-1的前世今生和未來(lái).賢集網(wǎng).醫(yī)藥品讀.2022.7.18

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