文｜推醫(yī)匯
肥胖是一種大流行的慢性疾病，可導致許多代謝性疾病，如2型糖尿?。═2DM）、心血管疾病和癌癥?？狗逝址椒ǎ鐭崃肯拗?、有氧運動、藥物治療或減肥手術，可使肥胖癥患者的體重減輕并減少疾病風險?？防锵拗疲–R）和禁食是減輕體重的常用方法，但在恢復飲食后很難維持。同時，與能量收集相關的腸道微生物組會隨著營養(yǎng)剝奪而發(fā)生巨大變化。
近日，上海交通大學附屬第六人民醫(yī)院轉化醫(yī)學中心暨上海市糖尿病重點實驗室的研究人員們在Nat Commun上發(fā)表了一篇題為“Gut microbiota-bile acid crosstalk contributes to the rebound weight gain after calorie restriction in mice”的研究性論文，對卡路里限制飲食后體重恢復的機制進行了研究。
在本研究中，研究人員利用小鼠試驗研究了禁食或CR飲食后體重恢復的風險。研究發(fā)現(xiàn)，禁食和CR后恢復周飲食或HFD導致體重迅速增加和致肥胖代謝表型。
為了研究CR飲食是否通過調控腸道微生物影響體重變化，研究人員從高脂肪飲食、常規(guī)飲食和CR組中的小鼠中收集盲腸內(nèi)容物，并使用Illumina平臺進行宏基因組測序。物種水平的主坐標分析（PCoA）表明，3組微生物群組成顯著不同。CR和高脂肪飲食（HFD）都重塑了具有相似微生物組成的腸道微生物群，副擬桿菌在CR或HFD之后下降最顯著。
他們發(fā)現(xiàn)，CR通過產(chǎn)生更高的厚壁菌與擬桿菌的比例來重塑腸道微生物生態(tài)系統(tǒng)，這種微生物群組成的變化類似于暴露于高脂肪飲食（HFD）的小鼠中觀察到的變化。特別是，在宿主暴露于CR或HFD后，副擬桿菌二異構體顯著減少。
CR改變了微生物群并重新編程了代謝，導致獨特的血清膽汁酸譜，其特征在于消耗非12α-羥基化膽汁酸，熊去氧膽酸和石膽酸的比例。在體重反彈小鼠中觀察到棕色脂肪組織中解偶聯(lián)蛋白1（UCP1）表達的下調和血清胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的降低。
在恢復食物攝入后，用于有效能量收集的細菌豐度和用于有效脂肪吸收的12α-羥基化膽汁酸的豐度顯著增加，導致體重反彈。此外，用副擬桿菌二塔索尼或非12α-羥基化膽汁酸治療通過增加產(chǎn)熱來改善體重恢復。
圖 CR或HFD下腸道微生物群的重塑
總之，該項研究強調了腸道微生物群-膽汁酸串聯(lián)在反彈體重增加中的作用，并強調副桿菌二脫菌是一種潛在的益生菌，可以防止CR后體重快速增加。
參考文獻：Li, M., Wang, S., Li, Y. et al. Gut microbiota-bile acid crosstalk contributes to the rebound weight gain after calorie restriction in mice. Nat Commun 13, 2060 (2022). https://doi.org/10.1038/s41467-022-29589-7