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阿茲海默癥或可治愈,研究發(fā)現(xiàn)tau蛋白是致病根源

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阿茲海默癥或可治愈,研究發(fā)現(xiàn)tau蛋白是致病根源

現(xiàn)有的阿茲海默癥療法都是針對(duì)如何清除tau蛋白和另一種β淀粉樣蛋白。這兩種蛋白都是阿茲海默癥的標(biāo)志性特征??墒沁@些療法并不起根本作用。

編譯|人民日?qǐng)?bào)歐洲網(wǎng)

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了tau蛋白導(dǎo)致神經(jīng)元死亡的機(jī)制。這有助于開發(fā)藥物在神經(jīng)元死亡之前進(jìn)行干預(yù),治療阿茲海默癥(Alzheimer’s)等與tau蛋白相關(guān)的疾病。

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)大約20多種神經(jīng)退行性疾病都與tau蛋白相關(guān),阿茲海默癥和慢性創(chuàng)傷性腦?。–TE)是其中常見(jiàn)的兩種。

從表征了變異人類tau蛋白的果蠅身上,研究人員看到了一種RNA質(zhì)量控制機(jī)制——無(wú)義介導(dǎo)的mRNA降解機(jī)制(nonsense-mediated mRNA decay,簡(jiǎn)寫為NMD機(jī)制)——出現(xiàn)了缺陷。NMD機(jī)制是真核生物體內(nèi)的一種遺傳糾錯(cuò)機(jī)制,負(fù)責(zé)減少基因表達(dá)上的錯(cuò)誤。

主要研究者之一加布里埃爾·祖尼加(Gabrielle Zuniga)說(shuō):“這是一個(gè)早期信號(hào),神經(jīng)元細(xì)胞死亡前,RNA質(zhì)量控制系統(tǒng)已經(jīng)出錯(cuò)?!?/p>

祖尼加解釋說(shuō),NMD機(jī)制是基因表達(dá)成蛋白過(guò)程中關(guān)鍵的一步,這個(gè)機(jī)制受損會(huì)導(dǎo)致RNA累積,產(chǎn)生異常的、失能的各種蛋白?!斑@絕對(duì)會(huì)產(chǎn)生很糟糕的后果?!?/p>

DNA是制造蛋白的基因藍(lán)圖,而mRNA負(fù)責(zé)閱讀藍(lán)圖,制造蛋白。NMD機(jī)制受損,就相當(dāng)于這個(gè)信息通路受阻。

現(xiàn)有的阿茲海默癥療法都是針對(duì)如何清除tau蛋白和另一種β淀粉樣蛋白。這兩種蛋白都是阿茲海默癥的標(biāo)志性特征??墒沁@些療法并不起根本作用。

這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人之一美國(guó)德克薩斯大學(xué)圣安東尼奧健康科學(xué)中心(University of Texas Health Science Center at San Antonio)的神經(jīng)學(xué)教授蘇達(dá)·塞沙德里(Sudha Seshadri)說(shuō):“tau蛋白累積已經(jīng)是疾病發(fā)展到后期的表現(xiàn),為什么不阻斷導(dǎo)致神經(jīng)元死亡的機(jī)制呢?這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)看起來(lái)是其中的一個(gè)機(jī)制,這個(gè)成果很了不起。”

研究者表示,tau蛋白、β淀粉樣蛋白背后的機(jī)制有很多。對(duì)這些機(jī)制的了解,有助于針對(duì)不同的患者使用不同的療法。圣安東尼奧健康科學(xué)中心的醫(yī)學(xué)教授尼古拉斯·穆西(Nicolas Musi)說(shuō),比如,這項(xiàng)研究的發(fā)現(xiàn)意味著,一些患者可能對(duì)改善NMD機(jī)制的藥物反應(yīng)較好。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。

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阿茲海默癥或可治愈,研究發(fā)現(xiàn)tau蛋白是致病根源

現(xiàn)有的阿茲海默癥療法都是針對(duì)如何清除tau蛋白和另一種β淀粉樣蛋白。這兩種蛋白都是阿茲海默癥的標(biāo)志性特征??墒沁@些療法并不起根本作用。

編譯|人民日?qǐng)?bào)歐洲網(wǎng)

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了tau蛋白導(dǎo)致神經(jīng)元死亡的機(jī)制。這有助于開發(fā)藥物在神經(jīng)元死亡之前進(jìn)行干預(yù),治療阿茲海默癥(Alzheimer’s)等與tau蛋白相關(guān)的疾病。

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)大約20多種神經(jīng)退行性疾病都與tau蛋白相關(guān),阿茲海默癥和慢性創(chuàng)傷性腦?。–TE)是其中常見(jiàn)的兩種。

從表征了變異人類tau蛋白的果蠅身上,研究人員看到了一種RNA質(zhì)量控制機(jī)制——無(wú)義介導(dǎo)的mRNA降解機(jī)制(nonsense-mediated mRNA decay,簡(jiǎn)寫為NMD機(jī)制)——出現(xiàn)了缺陷。NMD機(jī)制是真核生物體內(nèi)的一種遺傳糾錯(cuò)機(jī)制,負(fù)責(zé)減少基因表達(dá)上的錯(cuò)誤。

主要研究者之一加布里埃爾·祖尼加(Gabrielle Zuniga)說(shuō):“這是一個(gè)早期信號(hào),神經(jīng)元細(xì)胞死亡前,RNA質(zhì)量控制系統(tǒng)已經(jīng)出錯(cuò)。”

祖尼加解釋說(shuō),NMD機(jī)制是基因表達(dá)成蛋白過(guò)程中關(guān)鍵的一步,這個(gè)機(jī)制受損會(huì)導(dǎo)致RNA累積,產(chǎn)生異常的、失能的各種蛋白?!斑@絕對(duì)會(huì)產(chǎn)生很糟糕的后果?!?/p>

DNA是制造蛋白的基因藍(lán)圖,而mRNA負(fù)責(zé)閱讀藍(lán)圖,制造蛋白。NMD機(jī)制受損,就相當(dāng)于這個(gè)信息通路受阻。

現(xiàn)有的阿茲海默癥療法都是針對(duì)如何清除tau蛋白和另一種β淀粉樣蛋白。這兩種蛋白都是阿茲海默癥的標(biāo)志性特征??墒沁@些療法并不起根本作用。

這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人之一美國(guó)德克薩斯大學(xué)圣安東尼奧健康科學(xué)中心(University of Texas Health Science Center at San Antonio)的神經(jīng)學(xué)教授蘇達(dá)·塞沙德里(Sudha Seshadri)說(shuō):“tau蛋白累積已經(jīng)是疾病發(fā)展到后期的表現(xiàn),為什么不阻斷導(dǎo)致神經(jīng)元死亡的機(jī)制呢?這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)看起來(lái)是其中的一個(gè)機(jī)制,這個(gè)成果很了不起?!?/p>

研究者表示,tau蛋白、β淀粉樣蛋白背后的機(jī)制有很多。對(duì)這些機(jī)制的了解,有助于針對(duì)不同的患者使用不同的療法。圣安東尼奧健康科學(xué)中心的醫(yī)學(xué)教授尼古拉斯·穆西(Nicolas Musi)說(shuō),比如,這項(xiàng)研究的發(fā)現(xiàn)意味著,一些患者可能對(duì)改善NMD機(jī)制的藥物反應(yīng)較好。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。