文 | 動(dòng)脈網(wǎng)
自2018年首次開(kāi)啟，進(jìn)博會(huì)即將走到第七屆。在這里，首發(fā)、首展、首秀的全球展品集中亮相，來(lái)自創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械等各細(xì)分領(lǐng)域的最新前沿產(chǎn)品層出不窮。
與此同時(shí)，得益于強(qiáng)大的溢出效應(yīng)，進(jìn)博會(huì)持續(xù)推動(dòng)著跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)在華創(chuàng)新、投資，已成為企業(yè)加速新品引入和落地的“驅(qū)動(dòng)器”和“孵化器”。
動(dòng)脈網(wǎng)梳理發(fā)現(xiàn)，在前六屆中，跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)帶來(lái)的參展產(chǎn)品數(shù)量屢創(chuàng)新高。其中，全球首發(fā)首展、中國(guó)首發(fā)首展產(chǎn)品的數(shù)量呈現(xiàn)逐年上升的整體趨勢(shì)。
以碧迪醫(yī)療為例，該企業(yè)在即將舉辦的第七屆進(jìn)博會(huì)將帶來(lái)15款全球首發(fā)、中國(guó)首發(fā)、限定首發(fā)的創(chuàng)新展品，其中包含1款全球首秀、11款中國(guó)首發(fā)、1款限定首發(fā)以及2款預(yù)熱新品，覆蓋外周介入、專(zhuān)業(yè)外科、腫瘤診斷、泌尿及重癥監(jiān)護(hù)等多個(gè)領(lǐng)域。
跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)攜最前沿產(chǎn)品積極參展的背后，是要借助進(jìn)博會(huì)得到藥監(jiān)、醫(yī)保、合作伙伴等多個(gè)層面的關(guān)注，使得創(chuàng)新藥械以最快的速度獲批上市、銷(xiāo)售，從而服務(wù)廣大醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者。
因美納相關(guān)市場(chǎng)負(fù)責(zé)人表示：“進(jìn)博會(huì)獨(dú)特的溢出效應(yīng)有助于推動(dòng)展品變商品，幫助因美納創(chuàng)新產(chǎn)品加速臨床獲批、更快更大范圍在華落地、更早惠及行業(yè)和廣大患者?！币栽摴酒煜庐a(chǎn)品為例，2020年，因美納NextSeq? 550Dx 測(cè)序儀在第三屆進(jìn)博會(huì)前夕獲批，亮相進(jìn)博的不到三個(gè)月內(nèi)，首臺(tái) NextSeq? 550Dx 即在上海復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院成功安裝開(kāi)機(jī)。
加速審批、加速售賣(mài)，眾多產(chǎn)品得以快速在中國(guó)市場(chǎng)站穩(wěn)腳跟，并獲得不俗商業(yè)成績(jī)。參展進(jìn)博會(huì)而大獲成功的產(chǎn)品們，究竟有哪些共性因素？
加速審批：唯一性與效果更優(yōu)
在每一屆進(jìn)博會(huì)上，參展商都特別樂(lè)于展示旗下已成為“進(jìn)博寶寶”（通過(guò)進(jìn)博會(huì)實(shí)現(xiàn)“展品變商品”、在中國(guó)落地投入使用的創(chuàng)新藥品和器械，展商們親切地稱(chēng)呼它們?yōu)椤斑M(jìn)博寶寶”）的產(chǎn)品。這是因?yàn)?，“進(jìn)博寶寶”的誕生是所有展商“不虛此行”的有力證明。
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前已至少有150款全球前沿藥械產(chǎn)品成為“進(jìn)博寶寶”。比如波士頓科學(xué)自參展以來(lái)，已有21款產(chǎn)品借力進(jìn)博效應(yīng)加速審評(píng)審批成功實(shí)現(xiàn)了“展品變商品”；阿斯利康通過(guò)六屆進(jìn)博會(huì)，已帶來(lái)11款“進(jìn)博寶寶”，包括呼吸領(lǐng)域的富露施、泛福舒，腎病領(lǐng)域的愛(ài)瑞卓，消化領(lǐng)域的令澤舒，腫瘤領(lǐng)域的沃瑞沙、優(yōu)赫得、康可期，罕見(jiàn)病領(lǐng)域的舒立瑞、科賽優(yōu)等；武田從2020年到2024年，在中國(guó)已經(jīng)成功獲批并上市了超過(guò)15款創(chuàng)新產(chǎn)品，覆蓋腫瘤、消化以及罕見(jiàn)疾病領(lǐng)域……
動(dòng)脈網(wǎng)梳理發(fā)現(xiàn)，這些參展后能夠成功加速審批的藥械產(chǎn)品，往往是在某一疾病治療領(lǐng)域具備唯一性或在當(dāng)前已有療法中展現(xiàn)出更優(yōu)的效果。
比如在心血管疾病領(lǐng)域，低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平高是誘發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的重要危險(xiǎn)因素之一，過(guò)去以降低LDL-C為目標(biāo)的療法十分稀缺。2021年，諾華旗下產(chǎn)品英克司蘭鈉注射液首次亮相第四屆進(jìn)博會(huì)，其是全球首款也是目前唯一一款用于降低LDL-C的小干擾RNA（siRNA）藥物。此外，英克司蘭鈉注射液采取了一年兩針的疾病管理模式，由此受到行業(yè)廣泛關(guān)注。
得益于進(jìn)博會(huì)的溢出效應(yīng)，英克司蘭鈉注射液在國(guó)內(nèi)首次亮相后，先后落地博鰲樂(lè)城先行區(qū)以及粵港澳大灣區(qū)，使超過(guò)3000位中國(guó)血脂異常患者提前獲益，也為真實(shí)世界研究提供了有效的臨床數(shù)據(jù)，并成功于2023年8月獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，迅速在國(guó)內(nèi)20多座城市的醫(yī)院落地。
除心血管、腫瘤等重大疾病外，罕見(jiàn)病領(lǐng)域更是缺少治療方案。以患病率極低的罕見(jiàn)病——短腸綜合征為例，該病癥在中國(guó)尚無(wú)全國(guó)范圍內(nèi)確切的發(fā)病率統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，因此在臨床端受到的關(guān)注并不多。
正因此，國(guó)內(nèi)治療短腸綜合征的方案通常只有兩種：一種是靜脈輸液，但由于患者無(wú)法正常飲食，維持生命的營(yíng)養(yǎng)液只能通過(guò)導(dǎo)管輸注到體內(nèi)，這導(dǎo)致患者一輩子離不開(kāi)輸液袋；另一種是手術(shù)移植，但風(fēng)險(xiǎn)巨大，且成本高昂。
在第五屆進(jìn)博會(huì)上，武田展出了旗下消化領(lǐng)域用于治療短腸綜合征的產(chǎn)品Teduglutide，這是全球首個(gè)也是目前唯一一款批準(zhǔn)用于短腸綜合征的人胰高血糖素樣肽2（GLP-2）類(lèi)似物，在歐美作為“孤兒藥”獲批，主要用于治療1歲及以上短腸綜合征患者。
據(jù)臨床研究顯示，對(duì)成人短腸綜合征患者而言，Teduglutide治療24周可幫助接近70%的患者實(shí)現(xiàn)每周腸外營(yíng)養(yǎng)攝入總量減少20%及以上；治療30個(gè)月則可幫助33%的患者完全脫離腸外營(yíng)養(yǎng)依賴(lài)，超過(guò)90%的患者實(shí)現(xiàn)每周腸外營(yíng)養(yǎng)攝入總量減少20%及以上。
憑借在臨床療效上的顯著效果和進(jìn)博會(huì)的溢出效應(yīng)，Teduglutide在參展后僅用6個(gè)月便進(jìn)入到博鰲的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，同時(shí)也讓更多人看到短腸綜合征的臨床需求。2024年2月20日，Teduglutide在首次參展進(jìn)博會(huì)不到兩年，便獲得中國(guó)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，成為中國(guó)首個(gè)治療短腸綜合征的GLP-2類(lèi)似物。
擁有更優(yōu)治療效果的產(chǎn)品亦是進(jìn)博會(huì)上矚目的焦點(diǎn)。比如在第六屆進(jìn)博會(huì)，西門(mén)子醫(yī)療就展出了旗下全球首臺(tái)超強(qiáng)性能全身3T磁共振MAGNETOM Cima.X，該產(chǎn)品引入“雙子星”梯度系統(tǒng)，將全身臨床成像性能提升至200 mT/m最大梯度場(chǎng)強(qiáng)和200 T/m/s最大梯度切換率。
據(jù)了解，與常規(guī)臨床3T磁共振相比，MAGNETOM Cima.X的梯度性能提升了四到五倍，這使得該設(shè)備在腫瘤領(lǐng)域能幫助用戶實(shí)現(xiàn)病理級(jí)的細(xì)胞形態(tài)和密度測(cè)量，極大提升早期腫瘤的定性和分級(jí)精準(zhǔn)度。而在神經(jīng)領(lǐng)域，MAGNETOM Cima.X能對(duì)神經(jīng)元軸突等大腦微結(jié)構(gòu)開(kāi)展研究，從而進(jìn)一步明確老年癡呆和帕金森綜合癥等神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機(jī)理，并助力腦科學(xué)研究進(jìn)入介觀微尺度。2024年1月4日，MAGNETOM Cima.X設(shè)備獲得了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
同在第六屆進(jìn)博會(huì)上，羅氏展出了旗下全球首個(gè)乳腺癌抗HER2雙靶皮下復(fù)方制劑Phesgo?，該產(chǎn)品首次將曲妥珠單抗和帕妥珠單抗兩種單抗合為一劑，通過(guò)注射時(shí)間更短（僅需5～8分鐘）、侵入性更小的單次皮下注射即可完成兩藥治療，從而提升乳腺癌患者的治療體驗(yàn)。
要知道，過(guò)去乳腺癌患者的治療主要靠靜脈輸液，且要按體重配藥，兩袋藥物不僅藥量多，還要分開(kāi)輸，中間還有觀察期，患者整體用藥時(shí)間在4小時(shí)以上。而Phesgo?的出現(xiàn)，只需要“一劑藥”，還可以從“打吊瓶”轉(zhuǎn)為“打針”，給藥時(shí)間大幅縮短的同時(shí)，還能降低對(duì)患者靜脈血管的傷害。
得益于更優(yōu)的治療體驗(yàn)與效果，2024年1月2日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了Phesgo?用于治療人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陽(yáng)性早期和轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
不難發(fā)現(xiàn)，憑借對(duì)某一疾病治療的唯一性或相比其他療法效果更優(yōu)，跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)的重磅產(chǎn)品得以在進(jìn)博會(huì)期間賺足眼球，以及引起監(jiān)管方的注意并縮短獲批時(shí)間。
與此同時(shí)，更多重磅產(chǎn)品的獲批，也讓跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)更有動(dòng)力將自家最前沿產(chǎn)品引進(jìn)到中國(guó)，真正實(shí)現(xiàn)互利共贏。
加速售賣(mài)：進(jìn)入醫(yī)保目錄、多適應(yīng)癥獲批與產(chǎn)品國(guó)產(chǎn)化
對(duì)于跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)而言，產(chǎn)品的獲批只是開(kāi)始，后續(xù)的商業(yè)放量才是重中之重。
如何才能在上市之后加速售賣(mài)？從往屆進(jìn)博會(huì)參展產(chǎn)品的經(jīng)歷來(lái)看，進(jìn)入醫(yī)保目錄、多適應(yīng)癥獲批與產(chǎn)品國(guó)產(chǎn)化是三大路徑。
一般來(lái)說(shuō)，醫(yī)療產(chǎn)品一旦被納入醫(yī)保藥品目錄，意味著該產(chǎn)品將獲得醫(yī)?；鸬闹Ц吨С?，從而直接刺激產(chǎn)品的市場(chǎng)銷(xiāo)量。從進(jìn)博會(huì)參展產(chǎn)品的后續(xù)動(dòng)作看，不少“進(jìn)博寶寶”在獲批后很快就被納入醫(yī)保目錄。
以葛蘭素史克（GSK）旗下的“進(jìn)博寶寶”倍力騰為例，該產(chǎn)品多次到進(jìn)博會(huì)參展，其成人及兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡適應(yīng)癥已先后被納入醫(yī)保目錄；另一家跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)武田制藥旗下的“進(jìn)博寶寶”富馬酸伏諾拉生片，其反流性食管炎適應(yīng)癥也于2020年納入醫(yī)保目錄。
此外，多適應(yīng)癥獲批也能為產(chǎn)品的銷(xiāo)量增長(zhǎng)帶來(lái)巨大助力。以K藥（Keytruda，帕博利珠單抗注射液）為例，該產(chǎn)品因獲批40多個(gè)適應(yīng)癥，撐起了其超250億美元的年銷(xiāo)量，助其成為全球“藥王”。
在“進(jìn)博寶寶”當(dāng)中，六赴進(jìn)博會(huì)的明星產(chǎn)品，賽諾菲旗下的達(dá)必妥便是多適應(yīng)癥獲批的典型案例。該產(chǎn)品從第一屆一直展出到第六屆，這六年實(shí)現(xiàn)了多個(gè)適應(yīng)癥在華獲批上市：憑借2型炎癥獨(dú)特機(jī)制，目前已獲批兩個(gè)皮膚疾病領(lǐng)域5大適應(yīng)癥，是目前中國(guó)唯一一個(gè)覆蓋從嬰幼兒到成人全人群的特應(yīng)性皮炎治療的靶向生物制劑。在第六屆進(jìn)博會(huì)期間，達(dá)必妥推出呼吸雙新適應(yīng)癥，更是實(shí)現(xiàn)慢阻肺病適應(yīng)癥全球首秀和哮喘適應(yīng)癥中國(guó)首秀。
速度有多快？據(jù)官方消息，達(dá)必妥2020年6月首次在華獲批用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎，比計(jì)劃時(shí)間足足提前了2年。不僅如此，該藥從獲批到供藥僅用25天，上市5個(gè)月后即被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，為商業(yè)放量帶來(lái)了巨大裨益。
從財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)看，多適應(yīng)癥的獲批進(jìn)一步擴(kuò)大了達(dá)必妥的市場(chǎng)份額：2020年，達(dá)必妥在中國(guó)的銷(xiāo)售額剛過(guò)億元，2023年時(shí)便已達(dá)到約70億元。
產(chǎn)品的國(guó)產(chǎn)化亦為跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)擴(kuò)大市場(chǎng)“戰(zhàn)果”積蓄力量。這里要理解的是，所謂國(guó)產(chǎn)化，就是跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)的單一產(chǎn)品，甚至整個(gè)產(chǎn)品線（從低端、中端到高端），亦或產(chǎn)業(yè)鏈（從供應(yīng)、研發(fā)、制造、銷(xiāo)售、售后、人才）均出自中國(guó)。
在國(guó)產(chǎn)化中，?2018年首次亮相進(jìn)博會(huì)的達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人便是重要代表。該產(chǎn)品憑借其精準(zhǔn)快速的手術(shù)操作成為當(dāng)年最火爆的展品之一——其于進(jìn)博會(huì)首秀后順利在中國(guó)正式上市，實(shí)現(xiàn)了“進(jìn)口展品”到“進(jìn)口商品”的轉(zhuǎn)變。
為了順勢(shì)抓住中國(guó)市場(chǎng)機(jī)遇，直觀醫(yī)療和復(fù)星醫(yī)藥成立了合資公司直觀復(fù)星，至此，達(dá)芬奇開(kāi)始加速本土化。數(shù)據(jù)可以一窺放量速度，在2018年以后，達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人在國(guó)內(nèi)的裝機(jī)量明顯上升，2019年、2020年和2021年連續(xù)三年的裝機(jī)量都同比增長(zhǎng)超過(guò)40余臺(tái)，2021年一年的凈增長(zhǎng)更是超過(guò)了90臺(tái)，截至目前在中國(guó)裝機(jī)量已超380臺(tái)。
從進(jìn)入醫(yī)保目錄到多適應(yīng)癥獲批，以及實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品國(guó)產(chǎn)化，越來(lái)越多的“進(jìn)博寶寶”在商業(yè)化上成為“爆款”，這也使得更多跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)希望把最好的“寶貝”展示、引入到中國(guó)。
畢竟，中國(guó)還存在大量未被滿足的健康需求，這里仍然且將長(zhǎng)期是跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)全球重要的戰(zhàn)略和增長(zhǎng)市場(chǎng)。
更深遠(yuǎn)影響：刺激國(guó)內(nèi)醫(yī)療創(chuàng)新加速
縱觀全球產(chǎn)業(yè)史，創(chuàng)新往往是你追我趕或協(xié)同發(fā)展的一場(chǎng)競(jìng)逐賽，只有相互學(xué)習(xí)、互相促進(jìn)、全球產(chǎn)業(yè)鏈、價(jià)值鏈才能深度融合，最終整個(gè)產(chǎn)業(yè)才能共贏。
正如在汽車(chē)領(lǐng)域，沒(méi)有特斯拉到上海建超級(jí)工廠，就沒(méi)有國(guó)產(chǎn)新能源汽車(chē)企業(yè)近年奮起直追的最新故事。
而借助進(jìn)博會(huì)這個(gè)舞臺(tái)，一系列全球首發(fā)首展、中國(guó)首發(fā)首展產(chǎn)品的亮相和快速進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，也正刺激著國(guó)內(nèi)企業(yè)加大研發(fā)投入，提高產(chǎn)品質(zhì)量和競(jìng)爭(zhēng)力，以及加深國(guó)產(chǎn)品牌與跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)的合作，實(shí)現(xiàn)共成長(zhǎng)。
在持續(xù)追趕上，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新企業(yè)瞄準(zhǔn)全球最前沿領(lǐng)域和產(chǎn)品，不斷發(fā)力。例如在達(dá)必妥上市后，多個(gè)研究數(shù)據(jù)不斷證明白細(xì)胞介素-4受體（IL-4R）這一靶點(diǎn)在治療特應(yīng)性皮炎上的優(yōu)勢(shì)，因此，國(guó)內(nèi)多個(gè)藥企針對(duì)這一靶點(diǎn)展開(kāi)了藥物研究并不斷突破。
據(jù)華源證券數(shù)據(jù)，國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新企業(yè)已經(jīng)有恒瑞醫(yī)藥、華東醫(yī)藥、康諾亞、智翔金泰、石藥集團(tuán)、康方生物、三生國(guó)健、康乃德、麥濟(jì)生物、先聲藥業(yè)、荃信生物等數(shù)十家藥企布局IL-4R領(lǐng)域。
在這些企業(yè)中，進(jìn)展最快的是康諾亞的司普奇拜單抗。9月12日，康諾亞發(fā)布公告宣布，該公司自主研發(fā)的1類(lèi)新藥康悅達(dá)（司普奇拜單抗注射液）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎，這是國(guó)內(nèi)首個(gè)、全球范圍第二個(gè)申報(bào)并獲批上市的IL-4Ra抗體藥物，填補(bǔ)了國(guó)產(chǎn)特應(yīng)性皮炎生物制劑領(lǐng)域的空白。
除了康諾亞的司普奇拜單抗獲批上市之外，另有多款國(guó)產(chǎn)IL-4R單抗已進(jìn)入臨床III期階段，包括康乃德的樂(lè)德奇拜單抗、荃信生物的QX005N、智翔金泰的GR1802、三生國(guó)健的SSGJ-611、康方生物的曼多奇單抗、恒瑞醫(yī)藥的SHR-1819等產(chǎn)品。
在醫(yī)療器械領(lǐng)域，作為進(jìn)博會(huì)史上最成功的產(chǎn)品之一，達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人亮相后，國(guó)產(chǎn)品牌便開(kāi)啟了追趕之路。目前，國(guó)產(chǎn)品牌如微創(chuàng)機(jī)器人的圖邁腔鏡手術(shù)機(jī)器人、精鋒醫(yī)療的MP1000，以及思哲睿醫(yī)療的康多機(jī)器人在腹腔鏡手術(shù)機(jī)器人領(lǐng)域的中標(biāo)量目前已經(jīng)在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。
國(guó)產(chǎn)主要腔鏡手術(shù)機(jī)器人與達(dá)芬奇功能對(duì)比
從開(kāi)機(jī)率來(lái)看，國(guó)內(nèi)品牌腔鏡手術(shù)機(jī)器人的表現(xiàn)優(yōu)異：根據(jù)公開(kāi)信息統(tǒng)計(jì)，截至2024年3月，圖邁手術(shù)機(jī)器人已完成手術(shù)2000例，國(guó)內(nèi)耗材上半年的收入達(dá)到300萬(wàn)元，手術(shù)例數(shù)正在快速增長(zhǎng)；精鋒醫(yī)療在2024年8月宣布，其多孔手術(shù)機(jī)器人的臨床手術(shù)量已正式突破4000例。
這些數(shù)據(jù)表明，國(guó)產(chǎn)品牌腔鏡手術(shù)機(jī)器人在產(chǎn)品穩(wěn)定性和可靠性方面已經(jīng)得到了市場(chǎng)的驗(yàn)證。
當(dāng)然，在你追我趕之中，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新企業(yè)的研發(fā)能力持續(xù)增強(qiáng)，跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)也開(kāi)始與它們展開(kāi)更為深入地合作，通過(guò)攜手共創(chuàng)，在前沿產(chǎn)品領(lǐng)域持續(xù)布局。
比如阿斯利康就積極與中國(guó)創(chuàng)新企業(yè)展開(kāi)互動(dòng)，現(xiàn)已與10家中國(guó)本土創(chuàng)新藥企達(dá)成全球授權(quán)合作，累計(jì)總金額超 85 億美元，且支持超過(guò)130家企業(yè)赴巴西、中東、歐洲等地交流，10 余家本土企業(yè)已在各國(guó)市場(chǎng)達(dá)成合作意向。
一系列合作成果正在涌現(xiàn)。比如在第六屆進(jìn)博會(huì)上，瓦里安展出了該公司旗下第四代Halcyon環(huán)形機(jī)架機(jī)器人，該設(shè)備可以在患者屏氣的較短時(shí)間內(nèi)完成超快速影像采集，減少腫瘤運(yùn)動(dòng)偽影的影響。這款產(chǎn)品背后，便加載了中國(guó)本土化合作研發(fā)的人工智能技術(shù)，從而提高了治療的精準(zhǔn)度。
不難發(fā)現(xiàn)，在全球創(chuàng)新的大舞臺(tái)中，中國(guó)創(chuàng)新企業(yè)已摸索出一條自主創(chuàng)新、加深合作、邁向全球化的道路，使自己成為最前沿藥械生態(tài)網(wǎng)絡(luò)的重要一員；跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)在這個(gè)過(guò)程中，亦成為中國(guó)創(chuàng)新生力軍的重要一員，與本土創(chuàng)新力量攜手共進(jìn)。
毫無(wú)疑問(wèn)，行至第七屆的進(jìn)博會(huì)的溢出效應(yīng)還將不斷釋放，越來(lái)越多“全球+中國(guó)的創(chuàng)新成果”出現(xiàn)，既強(qiáng)化了中國(guó)的醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈條，也反哺全球創(chuàng)新鏈、產(chǎn)業(yè)鏈和供應(yīng)鏈，同時(shí)，也與中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)邁入全球化發(fā)展快速道實(shí)現(xiàn)同頻共振。
相信，在當(dāng)下的增長(zhǎng)機(jī)遇期中，更多全球創(chuàng)新將服務(wù)中國(guó)，中國(guó)創(chuàng)新亦走向全球，并誕生更多大獲成功的前沿藥械產(chǎn)品，從而造福每一位患者。