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諾泰生物實控人被證監(jiān)會立案,此前曾因關(guān)聯(lián)交易披露不充分受警示

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諾泰生物實控人被證監(jiān)會立案,此前曾因關(guān)聯(lián)交易披露不充分受警示

經(jīng)公司自查,本次立案可能涉及公司2021年度技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)事宜。

圖片來源:視覺中國

界面新聞記者 | 李科文

界面新聞編輯 | 謝欣

1024,諾泰生物公告,因涉嫌信息披露違法違規(guī)等,公司及實際控制人之一趙德中于近日收到中國證監(jiān)會《立案告知書》(證監(jiān)立案字0382024093號、證監(jiān)立案字0382024094號)。

諾泰生物表示,經(jīng)公司自查,本次立案可能涉及公司2021年度技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)事宜。截至本

公告披露日,公司尚未收到中國證監(jiān)會的最終調(diào)查結(jié)論,立案調(diào)查事項的最終結(jié)果將以中國證監(jiān)會出具的結(jié)論為準(zhǔn)。

1024,界面新聞致電諾泰生物詢問立案與哪項技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān),截至發(fā)稿未獲回復(fù)。

諾泰生物業(yè)務(wù)涵蓋肽藥物及小分子化藥。簡而言之,諾泰生物扮演著“為醫(yī)藥界淘金者提供鏟子”的角色。

事發(fā)時的2021年正是諾泰生物在科創(chuàng)板成功上市的高光時刻。界面新聞查閱諾泰生物的招股書和2021年年報,未發(fā)現(xiàn)有關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓的事項披露。

技術(shù)轉(zhuǎn)讓諾泰生物的主營業(yè)務(wù)之一。據(jù)招股書,在技術(shù)服務(wù)轉(zhuǎn)讓方面,諾泰生物針對不同客戶需求,采用國際通用的里程碑模式提供技術(shù)服務(wù),主要方式包括:單純技術(shù)開發(fā)的服務(wù)技術(shù)服務(wù)項目、共同立項,約定后續(xù)條款的技術(shù)轉(zhuǎn)讓服務(wù)項目、獲得批文后,轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品上市持有人部分或全部權(quán)利的技術(shù)服務(wù)項目等,涉及的項目主要包括阿托伐他汀鈣片項目、氨氯地平阿托伐他汀鈣片項目、苯甲酸阿格列汀片項目、依替巴肽注射液項目等。

事實上,在上市前,諾泰生物及實控人之一趙德中的就曾因關(guān)聯(lián)交易披露不充分而受到警示。據(jù)招股書,2019年12月26日,諾泰生物收到股轉(zhuǎn)公司公司監(jiān)管部出具的自律監(jiān)管措施的決定,認(rèn)為公司在2016年進行的重大資產(chǎn)重組,交易對手方中存在未披露關(guān)聯(lián)方,關(guān)聯(lián)董事、股東趙德毅、趙德中未回避表決,違反了相關(guān)規(guī)定,決定對公司、趙德毅、趙德中采取出具警示函的自律監(jiān)管措施。

這次被調(diào)查的技術(shù)轉(zhuǎn)讓事宜,或與此前的關(guān)聯(lián)交易披露不充分有相似之處。

在GLP-1藥物市場快速擴張的推動下,多肽行業(yè)正迎來前所未有的發(fā)展機遇,諾泰生物也順勢而上。

諾泰生物如今特別聚焦原料藥板塊,于2023年獲得利拉魯肽和司美格魯肽原料藥的FDA DMF First Adequate Letter。今年2月,諾泰生物成為全球首家獲得替爾泊肽原料藥美國FDA DMF的企業(yè)。

諾泰生物國內(nèi)少數(shù)擁有規(guī)?;a(chǎn)能的企業(yè)之一,或也是當(dāng)前多肽原料藥產(chǎn)能最高的企業(yè)之一。

根據(jù)中金公司研究部的數(shù)據(jù),截至2024年7月,諾泰生物多肽原料藥產(chǎn)能已達噸級,包括利拉魯肽200公斤/年和司美格魯肽150公斤/年。此外,公司還在繼續(xù)擴產(chǎn),預(yù)計到2025年原料藥產(chǎn)能將達到數(shù)噸級,司美格魯肽和替爾泊肽均可達到2250公斤/年的水平。

受益于多肽原料藥的增長,自2023年以來,諾泰生物的業(yè)績也隨著船高。據(jù)2024年三季報,2024年前三季度,諾泰生物實現(xiàn)營收12.52億,同比增長76.51%,實現(xiàn)凈利潤3.5億,同比增長281.9%。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

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諾泰生物實控人被證監(jiān)會立案,此前曾因關(guān)聯(lián)交易披露不充分受警示

經(jīng)公司自查,本次立案可能涉及公司2021年度技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)事宜。

圖片來源:視覺中國

界面新聞記者 | 李科文

界面新聞編輯 | 謝欣

1024,諾泰生物公告,因涉嫌信息披露違法違規(guī)等,公司及實際控制人之一趙德中于近日收到中國證監(jiān)會《立案告知書》(證監(jiān)立案字0382024093號、證監(jiān)立案字0382024094號)。

諾泰生物表示,經(jīng)公司自查,本次立案可能涉及公司2021年度技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)事宜。截至本

公告披露日,公司尚未收到中國證監(jiān)會的最終調(diào)查結(jié)論,立案調(diào)查事項的最終結(jié)果將以中國證監(jiān)會出具的結(jié)論為準(zhǔn)。

1024界面新聞致電諾泰生物詢問立案與哪項技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān),截至發(fā)稿未獲回復(fù)。

諾泰生物業(yè)務(wù)涵蓋肽藥物及小分子化藥。簡而言之,諾泰生物扮演著“為醫(yī)藥界淘金者提供鏟子”的角色。

事發(fā)時的2021年正是諾泰生物在科創(chuàng)板成功上市的高光時刻。界面新聞查閱諾泰生物的招股書和2021年年報,未發(fā)現(xiàn)有關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓的事項披露。

技術(shù)轉(zhuǎn)讓諾泰生物的主營業(yè)務(wù)之一。據(jù)招股書,在技術(shù)服務(wù)轉(zhuǎn)讓方面,諾泰生物針對不同客戶需求,采用國際通用的里程碑模式提供技術(shù)服務(wù),主要方式包括:單純技術(shù)開發(fā)的服務(wù)技術(shù)服務(wù)項目、共同立項,約定后續(xù)條款的技術(shù)轉(zhuǎn)讓服務(wù)項目、獲得批文后,轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品上市持有人部分或全部權(quán)利的技術(shù)服務(wù)項目等,涉及的項目主要包括阿托伐他汀鈣片項目、氨氯地平阿托伐他汀鈣片項目、苯甲酸阿格列汀片項目、依替巴肽注射液項目等。

事實上,在上市前,諾泰生物及實控人之一趙德中的就曾因關(guān)聯(lián)交易披露不充分而受到警示。據(jù)招股書,2019年12月26日,諾泰生物收到股轉(zhuǎn)公司公司監(jiān)管部出具的自律監(jiān)管措施的決定,認(rèn)為公司在2016年進行的重大資產(chǎn)重組,交易對手方中存在未披露關(guān)聯(lián)方,關(guān)聯(lián)董事、股東趙德毅、趙德中未回避表決,違反了相關(guān)規(guī)定,決定對公司、趙德毅、趙德中采取出具警示函的自律監(jiān)管措施。

這次被調(diào)查的技術(shù)轉(zhuǎn)讓事宜,或與此前的關(guān)聯(lián)交易披露不充分有相似之處。

在GLP-1藥物市場快速擴張的推動下,多肽行業(yè)正迎來前所未有的發(fā)展機遇,諾泰生物也順勢而上。

諾泰生物如今特別聚焦原料藥板塊,于2023年獲得利拉魯肽和司美格魯肽原料藥的FDA DMF First Adequate Letter。今年2月,諾泰生物成為全球首家獲得替爾泊肽原料藥美國FDA DMF的企業(yè)。

諾泰生物國內(nèi)少數(shù)擁有規(guī)?;a(chǎn)能的企業(yè)之一,或也是當(dāng)前多肽原料藥產(chǎn)能最高的企業(yè)之一。

根據(jù)中金公司研究部的數(shù)據(jù),截至2024年7月,諾泰生物多肽原料藥產(chǎn)能已達噸級,包括利拉魯肽200公斤/年和司美格魯肽150公斤/年。此外,公司還在繼續(xù)擴產(chǎn),預(yù)計到2025年原料藥產(chǎn)能將達到數(shù)噸級,司美格魯肽和替爾泊肽均可達到2250公斤/年的水平。

受益于多肽原料藥的增長,自2023年以來,諾泰生物的業(yè)績也隨著船高。據(jù)2024年三季報,2024年前三季度,諾泰生物實現(xiàn)營收12.52億同比增長76.51%,實現(xiàn)凈利潤3.5億,同比增長281.9%。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。