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東北制藥擬收購鼎成肽源,為何一心要做細(xì)胞治療?

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東北制藥擬收購鼎成肽源,為何一心要做細(xì)胞治療?

8月6日,東北制藥公告擬收購主營細(xì)胞治療業(yè)務(wù)的鼎成肽源。同日,公司收獲漲停。

圖片來源:視覺中國

界面新聞?dòng)浾?| 黃華

界面新聞編輯 | 謝欣

8月6日,東北制藥公告稱,公司擬收購北京鼎成肽源生物技術(shù)有限公司(下稱“鼎成肽源”)70%的股權(quán),已于近日與標(biāo)的企業(yè)董事長、實(shí)控人張嶸簽署《股權(quán)收購框架協(xié)議》。

需要說明的是,本次協(xié)議僅為股權(quán)收購的框架性協(xié)議,該事項(xiàng)尚需等待評估結(jié)果,是否最終收購存在不確定性。盡管如此,8月6日,東北制藥開盤漲停,報(bào)4.42元/股,最新市值63.17億元。

鼎成肽源是一家主營細(xì)胞治療產(chǎn)品開發(fā)的公司。在二級市場上,細(xì)胞治療早已不是新概念。由于治療費(fèi)用不低,這類產(chǎn)品至今也沒能摸索出獲取商業(yè)回報(bào)的道路。不過,細(xì)胞治療依舊是個(gè)熱門概念。

據(jù)東北制藥公告,鼎成肽源圍繞靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、序列發(fā)現(xiàn)、序列評價(jià)和功能增強(qiáng)等環(huán)節(jié),搭建獨(dú)立自主的核心技術(shù)平臺(tái),進(jìn)行TCR-T、TCR蛋白藥和CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品的開發(fā),還同步建立了質(zhì)粒工藝、病毒工藝、細(xì)胞工藝和質(zhì)量研究的轉(zhuǎn)化平臺(tái)。

目前,鼎成肽源已形成TCR-T和CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品完整的技術(shù)平臺(tái)及產(chǎn)品轉(zhuǎn)化體系,企業(yè)針對胰腺癌、結(jié)直腸癌、胃癌、肝癌和腦膠質(zhì)瘤,還開發(fā)了靶向KRAS突變、EGFRvIII、AFP和Claudin18.2等靶點(diǎn)的TCR-T、TCR蛋白藥和創(chuàng)新型CAR-T等10余款細(xì)胞治療產(chǎn)品。

產(chǎn)品進(jìn)度方面,鼎成肽源的DCTY1102注射液的新藥研究申請(IND申請)已于今年5月23日獲得國家藥監(jiān)局藥品評審中心受理,有望成為全球第二款、國內(nèi)第一款進(jìn)入I期臨床研究的靶向KRAS G12D的TCR-T細(xì)胞藥物。在該領(lǐng)域內(nèi),全球首款進(jìn)入臨床階段的產(chǎn)品是阿斯利康旗下的NT-112。

另外,鼎成肽源擬用于治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——DCTY0801注射液于2023年5月已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)孤兒藥資格認(rèn)證,該產(chǎn)品正在進(jìn)行中美兩地的新藥研究申請。

可以看出,鼎成肽源的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品主要的開發(fā)方向是實(shí)體瘤,但值得注意的是,目前全球范圍內(nèi),CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的實(shí)體瘤開發(fā)大都都以失敗告終,CAR-T技術(shù)在實(shí)體瘤中的應(yīng)用依然存在很多障礙。

和CAR-T相似,TCR-T也是一類免疫細(xì)胞裝上定向?qū)椀闹委煼绞健2贿^,TCR是指T細(xì)胞受體,它可以引導(dǎo)T細(xì)胞識(shí)別特定的抗原。相較CAR而言,TCR可識(shí)別更多靶抗原,尤其是可識(shí)別胞內(nèi)抗原。因此,TCR-T療法被認(rèn)為有希望在細(xì)胞治療較難攻克的實(shí)體瘤中發(fā)揮作用。

目前來看,國內(nèi)布局TCR-T的企業(yè)實(shí)則不少。今年7月底,香雪生命科學(xué)(全稱“廣東香雪精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)有限公司”)的TAEST16001已被國家藥監(jiān)局藥品審評中心納入突破性治療品種名單。這是國內(nèi)首個(gè)獲得新藥研究申請批件并開展臨床研究的TCR-T產(chǎn)品,其第一個(gè)適應(yīng)癥為晚期軟組織肉瘤。

另外,星漢德生物在今年6月公布了SCG101治療晚期乙型肝炎病毒(HBV)相關(guān)肝細(xì)胞癌(HCC)患者的臨床數(shù)據(jù)。6例晚期患者中,有1例靶病灶完全緩解且持續(xù)緩解超27個(gè)月。

從東北制藥近年的信披記錄來看,該公司想要開拓包括TCR-T產(chǎn)品在內(nèi)的細(xì)胞治療領(lǐng)域并非心血來潮。企業(yè)在大約兩年前有過一次授權(quán)引進(jìn)的交易。

2022年9月初,東北制藥宣布與美國MedAbome, Inc.公司(下稱“MedAbome公司“)合作,獲得了MAb11-22.1抗體項(xiàng)目。前述合作的首付款超600萬美元,后續(xù)里程碑付款超700萬美元。東北制藥能獲得MAb11-22.1抗體及基于該抗體的藥物在美國、加拿大、墨西哥三個(gè)國家以外的全球權(quán)益。

MAb11-22.1是MedAbome公司研發(fā)的可選擇性識(shí)別惡性腫瘤細(xì)胞、而不與正常外周血細(xì)胞和主要臟器組織反應(yīng)的單克隆抗體。當(dāng)時(shí),這一抗體在抗體偶聯(lián)藥物(ADC 藥物)和CAR-T上的應(yīng)用處于臨床前研發(fā)階段,已完成的體外和體內(nèi)抑瘤生長實(shí)驗(yàn)和小動(dòng)物初步毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)。

僅在半個(gè)月之內(nèi),2022年9月21日,東北制藥就宣布要以自有資金出資5億元,在上海注冊成立全資子公司——東北制藥集團(tuán)(上海)生物科技有限公司(暫定),從而加速其與美國MedAbome公司的合作項(xiàng)目落地。據(jù)公告,該子公司初期以推進(jìn)合作項(xiàng)目的研發(fā)為主,滿足臨床產(chǎn)品制備,同時(shí)搭建培養(yǎng)基小型生產(chǎn)平臺(tái)。

不過,時(shí)至今日,MAb11-22.1的項(xiàng)目進(jìn)展尚未公開。在中國臨床試驗(yàn)注冊中心網(wǎng)站上,暫時(shí)查詢不到包含“MAb11-22.1”在內(nèi)的注冊項(xiàng)目。

僅就現(xiàn)階段而言,東北制藥能否在TCR-T領(lǐng)域獲得成就尚不可知。而在CAR-T和ADC產(chǎn)業(yè)內(nèi),國內(nèi)獲批的產(chǎn)品已經(jīng)不少,東北制藥并無先發(fā)優(yōu)勢。另外,從歷史發(fā)展積淀來看,該公司要做細(xì)胞治療也實(shí)在是缺乏經(jīng)驗(yàn)儲(chǔ)備。

東北制藥前身為東北制藥廠,始建于1946年,距今已有近80年的歷史。該企業(yè)最出名的業(yè)務(wù)即為維生素C原料藥,它擁有單條萬噸級的維生素C生產(chǎn)線,年產(chǎn)量和年出口量均位居全球前列。

不過,由于維生素C原料藥業(yè)務(wù)受原材料價(jià)格漲跌、環(huán)保等因素影響較大,東北制藥近些年也一直在考慮轉(zhuǎn)型,但發(fā)展至今也沒有太明確的定位,主營業(yè)務(wù)依舊以原料藥和仿制藥為主,這兩項(xiàng)業(yè)務(wù)的營收在2023年占據(jù)企業(yè)營收的一半。另外,該公司還有體外診斷產(chǎn)品和大健康產(chǎn)品。

從業(yè)績上看,在2011年至2016年,東北制藥連虧六年。但在此后,企業(yè)保持了年盈利持續(xù)在大幾千萬元之上的水平。2023年,公司扣非凈利潤2.6億元,達(dá)歷史新高。另在2019年之后,企業(yè)的營收規(guī)模除2020年外,都突破了80億元。

今年一季度,東北制藥實(shí)現(xiàn)營收19.4億元,同比減少17.58%;實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤約5763萬元,同比減少17.72%。

另外,東北制藥于2018年開始實(shí)施混合所有制改革,其實(shí)控人由沈陽市國資委變更為遼寧方大集團(tuán)實(shí)控人方威。直到2021年7月,國資退出,東北制藥由“方大系”絕對控股。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

東北制藥

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東北制藥擬收購鼎成肽源,為何一心要做細(xì)胞治療?

8月6日,東北制藥公告擬收購主營細(xì)胞治療業(yè)務(wù)的鼎成肽源。同日,公司收獲漲停。

圖片來源:視覺中國

界面新聞?dòng)浾?| 黃華

界面新聞編輯 | 謝欣

8月6日,東北制藥公告稱,公司擬收購北京鼎成肽源生物技術(shù)有限公司(下稱“鼎成肽源”)70%的股權(quán),已于近日與標(biāo)的企業(yè)董事長、實(shí)控人張嶸簽署《股權(quán)收購框架協(xié)議》。

需要說明的是,本次協(xié)議僅為股權(quán)收購的框架性協(xié)議,該事項(xiàng)尚需等待評估結(jié)果,是否最終收購存在不確定性。盡管如此,8月6日,東北制藥開盤漲停,報(bào)4.42元/股,最新市值63.17億元。

鼎成肽源是一家主營細(xì)胞治療產(chǎn)品開發(fā)的公司。在二級市場上,細(xì)胞治療早已不是新概念。由于治療費(fèi)用不低,這類產(chǎn)品至今也沒能摸索出獲取商業(yè)回報(bào)的道路。不過,細(xì)胞治療依舊是個(gè)熱門概念。

據(jù)東北制藥公告,鼎成肽源圍繞靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、序列發(fā)現(xiàn)、序列評價(jià)和功能增強(qiáng)等環(huán)節(jié),搭建獨(dú)立自主的核心技術(shù)平臺(tái),進(jìn)行TCR-T、TCR蛋白藥和CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品的開發(fā),還同步建立了質(zhì)粒工藝、病毒工藝、細(xì)胞工藝和質(zhì)量研究的轉(zhuǎn)化平臺(tái)。

目前,鼎成肽源已形成TCR-T和CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品完整的技術(shù)平臺(tái)及產(chǎn)品轉(zhuǎn)化體系,企業(yè)針對胰腺癌、結(jié)直腸癌、胃癌、肝癌和腦膠質(zhì)瘤,還開發(fā)了靶向KRAS突變、EGFRvIII、AFP和Claudin18.2等靶點(diǎn)的TCR-T、TCR蛋白藥和創(chuàng)新型CAR-T等10余款細(xì)胞治療產(chǎn)品。

產(chǎn)品進(jìn)度方面,鼎成肽源的DCTY1102注射液的新藥研究申請(IND申請)已于今年5月23日獲得國家藥監(jiān)局藥品評審中心受理,有望成為全球第二款、國內(nèi)第一款進(jìn)入I期臨床研究的靶向KRAS G12D的TCR-T細(xì)胞藥物。在該領(lǐng)域內(nèi),全球首款進(jìn)入臨床階段的產(chǎn)品是阿斯利康旗下的NT-112。

另外,鼎成肽源擬用于治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——DCTY0801注射液于2023年5月已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)孤兒藥資格認(rèn)證,該產(chǎn)品正在進(jìn)行中美兩地的新藥研究申請。

可以看出,鼎成肽源的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品主要的開發(fā)方向是實(shí)體瘤,但值得注意的是,目前全球范圍內(nèi),CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的實(shí)體瘤開發(fā)大都都以失敗告終,CAR-T技術(shù)在實(shí)體瘤中的應(yīng)用依然存在很多障礙。

和CAR-T相似,TCR-T也是一類免疫細(xì)胞裝上定向?qū)椀闹委煼绞?。不過,TCR是指T細(xì)胞受體,它可以引導(dǎo)T細(xì)胞識(shí)別特定的抗原。相較CAR而言,TCR可識(shí)別更多靶抗原,尤其是可識(shí)別胞內(nèi)抗原。因此,TCR-T療法被認(rèn)為有希望在細(xì)胞治療較難攻克的實(shí)體瘤中發(fā)揮作用。

目前來看,國內(nèi)布局TCR-T的企業(yè)實(shí)則不少。今年7月底,香雪生命科學(xué)(全稱“廣東香雪精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)有限公司”)的TAEST16001已被國家藥監(jiān)局藥品審評中心納入突破性治療品種名單。這是國內(nèi)首個(gè)獲得新藥研究申請批件并開展臨床研究的TCR-T產(chǎn)品,其第一個(gè)適應(yīng)癥為晚期軟組織肉瘤。

另外,星漢德生物在今年6月公布了SCG101治療晚期乙型肝炎病毒(HBV)相關(guān)肝細(xì)胞癌(HCC)患者的臨床數(shù)據(jù)。6例晚期患者中,有1例靶病灶完全緩解且持續(xù)緩解超27個(gè)月。

從東北制藥近年的信披記錄來看,該公司想要開拓包括TCR-T產(chǎn)品在內(nèi)的細(xì)胞治療領(lǐng)域并非心血來潮。企業(yè)在大約兩年前有過一次授權(quán)引進(jìn)的交易。

2022年9月初,東北制藥宣布與美國MedAbome, Inc.公司(下稱“MedAbome公司“)合作,獲得了MAb11-22.1抗體項(xiàng)目。前述合作的首付款超600萬美元,后續(xù)里程碑付款超700萬美元。東北制藥能獲得MAb11-22.1抗體及基于該抗體的藥物在美國、加拿大、墨西哥三個(gè)國家以外的全球權(quán)益。

MAb11-22.1是MedAbome公司研發(fā)的可選擇性識(shí)別惡性腫瘤細(xì)胞、而不與正常外周血細(xì)胞和主要臟器組織反應(yīng)的單克隆抗體。當(dāng)時(shí),這一抗體在抗體偶聯(lián)藥物(ADC 藥物)和CAR-T上的應(yīng)用處于臨床前研發(fā)階段,已完成的體外和體內(nèi)抑瘤生長實(shí)驗(yàn)和小動(dòng)物初步毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)。

僅在半個(gè)月之內(nèi),2022年9月21日,東北制藥就宣布要以自有資金出資5億元,在上海注冊成立全資子公司——東北制藥集團(tuán)(上海)生物科技有限公司(暫定),從而加速其與美國MedAbome公司的合作項(xiàng)目落地。據(jù)公告,該子公司初期以推進(jìn)合作項(xiàng)目的研發(fā)為主,滿足臨床產(chǎn)品制備,同時(shí)搭建培養(yǎng)基小型生產(chǎn)平臺(tái)。

不過,時(shí)至今日,MAb11-22.1的項(xiàng)目進(jìn)展尚未公開。在中國臨床試驗(yàn)注冊中心網(wǎng)站上,暫時(shí)查詢不到包含“MAb11-22.1”在內(nèi)的注冊項(xiàng)目。

僅就現(xiàn)階段而言,東北制藥能否在TCR-T領(lǐng)域獲得成就尚不可知。而在CAR-T和ADC產(chǎn)業(yè)內(nèi),國內(nèi)獲批的產(chǎn)品已經(jīng)不少,東北制藥并無先發(fā)優(yōu)勢。另外,從歷史發(fā)展積淀來看,該公司要做細(xì)胞治療也實(shí)在是缺乏經(jīng)驗(yàn)儲(chǔ)備。

東北制藥前身為東北制藥廠,始建于1946年,距今已有近80年的歷史。該企業(yè)最出名的業(yè)務(wù)即為維生素C原料藥,它擁有單條萬噸級的維生素C生產(chǎn)線,年產(chǎn)量和年出口量均位居全球前列。

不過,由于維生素C原料藥業(yè)務(wù)受原材料價(jià)格漲跌、環(huán)保等因素影響較大,東北制藥近些年也一直在考慮轉(zhuǎn)型,但發(fā)展至今也沒有太明確的定位,主營業(yè)務(wù)依舊以原料藥和仿制藥為主,這兩項(xiàng)業(yè)務(wù)的營收在2023年占據(jù)企業(yè)營收的一半。另外,該公司還有體外診斷產(chǎn)品和大健康產(chǎn)品。

從業(yè)績上看,在2011年至2016年,東北制藥連虧六年。但在此后,企業(yè)保持了年盈利持續(xù)在大幾千萬元之上的水平。2023年,公司扣非凈利潤2.6億元,達(dá)歷史新高。另在2019年之后,企業(yè)的營收規(guī)模除2020年外,都突破了80億元。

今年一季度,東北制藥實(shí)現(xiàn)營收19.4億元,同比減少17.58%;實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤約5763萬元,同比減少17.72%。

另外,東北制藥于2018年開始實(shí)施混合所有制改革,其實(shí)控人由沈陽市國資委變更為遼寧方大集團(tuán)實(shí)控人方威。直到2021年7月,國資退出,東北制藥由“方大系”絕對控股。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。