界面新聞記者 | 黃華

界面新聞編輯 | 謝欣

7月17日，強生發(fā)布第二季度財報，公開CAR-T細胞療法產品西達基奧侖賽（CARVYKTI）今年上半年的全球銷售額——?3.43億美元，約合25億元人民幣，同比增長81.5%。其中，西達基奧侖賽（CARVYKTI）第二季度銷售額達到1.86億美元，約合13.5億元人民幣，同比增長59.8%。

西達基奧侖賽的銷售額之所以在眼下引發(fā)關注，是因為在傳奇生物于7月12日被曝收到了并購要約。

界面新聞此前報道，國內生物科技公司（biotech）傳奇生物收到一份并購要約，并聘請了投行Centerview Partners為董事會審查評估這份要約以及其他選擇。該消息來自一位未具名人士，收購方身份沒有曝光。另外，正是投行Centerview Partners撮合了阿斯利康收購亙喜。當日，傳奇生物股價大漲超12%，市值逼近100億美元。

7月15日，面對媒體的提問，無論是股東金斯瑞生物還是傳奇生物，均表示暫無回應。傳奇生物為金斯瑞生物的子公司，金斯瑞生物持股比例為47.96%。

在前述被收購傳聞傳出后，7月15日，金斯瑞生物股價大漲25.4%。隨后，在7月15日盤后，金斯瑞生物還發(fā)布公告表示自己不知情。具體而言，企業(yè)公告顯示，董事會確認截至本公告發(fā)布之時沒有知悉該等股價或成交量波動的任何原因，又或根據《證券及期貨條例》（香港法例第571章）第XIVA部須予披露的任何內幕消息。

另外，7月17日晚，金斯瑞生物也公布了西達基奧侖賽（CARVYKTI）二季度產生貿易銷售約1.86億美元。截至7月18日收盤，金斯瑞生物報收13.4港元/股，漲1.36%，最新總市值285.11億。

另外，截至上一個收盤日，美股上市公司傳奇生物報收55美元/股，總市值100.26億美元。

在這場傳得沸沸揚揚的收購案中，作為傳奇生物的核心資產，西達基奧侖賽能創(chuàng)造多大銷售成績也是關鍵問題之一。業(yè)內此前預測，CARVYKTI的銷售峰值將超50億美元。從今年上半年的數據觀測，CARVYKTI距離50億美元的峰值仍有較大差距。

適應癥方面，當地時間4月5日，西達基奧侖賽被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）患者，這些患者既往至少接受過一線治療，包括一種蛋白酶體抑制劑（PI）和一種免疫調節(jié)劑（IMiD)且對來那度胺耐藥。

由此，西達基奧侖賽成為首個且唯一獲批用于多發(fā)性骨髓瘤患者二線治療的B細胞成熟抗原 (BCMA) 靶向療法，包括CAR-T療法、雙特異性抗體和抗體藥物偶聯物（ADC）。

適應癥的突破可能幫助西達基奧侖賽進一步實現銷售方面。從強生的財務數據來看，美國市場是西達基奧侖賽的主要市場。今年上半年，該產品全球銷售額?3.43億美元之中，有3.07億美元來自美國市場。

目前，西達基奧侖賽是強生和傳奇生物的合作產品。2017年12月，楊森與傳奇生物簽訂了全球獨家許可和合作協議，以開發(fā)和商業(yè)化西達基奧侖賽。

據財經大健康對傳奇生物創(chuàng)始人范曉虎的采訪，傳奇生物當時考慮與強生合作的原因有二。一方面，在多發(fā)性骨髓瘤市場上，強生和新基在當時共分天下，由于新基已有了藍鳥的CAR-T，因此傳奇生物選擇強生作為合作伙伴。另一方面，經過了30年的積累，強生已經基本能覆蓋全美的骨髓瘤醫(yī)院，并且，該企業(yè)主動提出要在海外以50%對50%的模式進行分成，并將大中華區(qū)的市場分成比例提高至70%。

目前，西達基奧侖賽除了在美國獲批，還于歐盟和日本獲批。具體而言，2022年2月，西達基奧侖賽獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市，5月獲得歐盟EC授予的附條件上市許可，9月獲得日本MHLW批準上市，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。

另外，西達基奧侖賽于2019年12月在美國和2020年8月在中國獲得突破性療法認定。2023年1月，傳奇生物西達基奧侖賽注射液新藥上市申請（NDA）獲國家藥品監(jiān)督管理局正式受理。目前，傳奇生物的西達基奧侖賽尚未在國內獲批上市。

截至目前，全球共有8款CAR-T細胞治療產品獲批上市。其中，有兩款是靶向BCMA 的CAR-T 療法，一款是傳奇生物的CARVYKTI，另一款則來自百時美施貴寶，產品名為Abecma（現由拆分出的2seventy bio負責）。Abecma是該領域的首款獲批產品，在美獲批時間為2021年3月。2023年，該產品的全球銷售額為4.72億美元。

僅就這兩款產品而言，CARVYKTI的銷售成績已有超越Abecma的勢頭。雖然在獲批時間上晚了一年， 2023年第三季度，CARVYKTI的銷售成績首次超越Abecma。