2024年5月24日，依達(dá)方獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療經(jīng)EGFRTKI治療后進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(nsq-NSCLC）患者，成為全球首個(gè)商業(yè)化PD-1/VEGF雙特異性抗體藥物；2023年康方生物與Summit公司，就依沃西簽訂授權(quán)出海協(xié)議，交易金額最高可達(dá)50億美元，刷新了中國創(chuàng)新藥license-out新紀(jì)錄。如今這一協(xié)議進(jìn)一步擴(kuò)大，受益于7000萬美元的首付款，短期內(nèi)公司賬面可用資金進(jìn)一步增加。

與Summit Therapeutics達(dá)成的協(xié)議表明公司盈利時(shí)間表將進(jìn)一步提前。公司在2023年實(shí)現(xiàn)大幅盈利（歸母凈利潤超19億元），主要來源于公司產(chǎn)品的授權(quán)收入；但由于研發(fā)開支的增長，預(yù)期2024年和2025年公司仍有10億級(jí)別虧損。通過授權(quán)依沃西將進(jìn)一步對(duì)公司貢獻(xiàn)業(yè)績，表現(xiàn)仍值得期待