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首個(gè)延緩近視藥物獲批,消費(fèi)醫(yī)療新藍(lán)海來(lái)了?

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首個(gè)延緩近視藥物獲批,消費(fèi)醫(yī)療新藍(lán)海來(lái)了?

對(duì)于SQ-729,市場(chǎng)究竟有哪些期待?

圖片來(lái)源:界面新聞 匡達(dá)

文|氨基觀察

3月11日,興齊眼藥股價(jià)大幅異動(dòng)。

下午2點(diǎn),跌幅為1.5%的興齊眼藥,迅速翻紅,最終收漲12.88%。催化劑,是其藥物獲批的消息。

收盤(pán)后,興齊眼藥發(fā)布公告表示,硫酸阿托品SQ-729獲批上市,用于延緩球鏡度數(shù)為-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光參差≤1.50D)的6至12歲兒童的近視進(jìn)展。

看點(diǎn)在于,這是國(guó)內(nèi)第一款上市的預(yù)防近視的藥物。對(duì)于SQ-729,市場(chǎng)究竟有哪些期待呢?

01 毒藥的另一面:延緩近視

1831年,德國(guó)藥劑師梅因成功從曼陀羅中提純得到了阿托品純結(jié)晶,人類第一次正式與阿托品見(jiàn)面。

由于阿托品具有毒性,因此人們對(duì)于它的應(yīng)用始終很謹(jǐn)慎,直到1978年美國(guó)Bedrossian教授將微量的阿托品制成滴眼液,治療近視眼患兒,人們才驚奇地發(fā)現(xiàn)近視眼才是阿托品的最核心適用癥。

21世紀(jì)以來(lái),阿托品在近視控制上的研究逐步受到重視,新加坡眼科研究所(SERI)ATOM1 研究表明,1%阿托品在控制兒童青少年的近視發(fā)展上(屈光度變化、眼軸長(zhǎng)度)有良好的效果。

2年期試驗(yàn)后1%阿托品眼藥水vs對(duì)照組數(shù)據(jù)為:近視進(jìn)展:-0.28±0.92D vs -1.20±0.69D。也就是說(shuō),1%阿托品兒童近視度數(shù)為28度,而對(duì)照組近視度數(shù)為120度。

不過(guò),由于0.5%和0.1%阿托品組出現(xiàn)了過(guò)敏性結(jié)膜炎或皮炎等毒副作用,因此醫(yī)學(xué)界又開(kāi)展了探索,最終認(rèn)為0.01%阿托品具有與0.1%和 0.5%阿托品接近的療效,并且毒副作用相對(duì)可控。

因此,當(dāng)前的探索主要集中在0.01%阿托品。興齊眼藥此次獲批上市的,也是該濃度規(guī)格。2022年10月,興齊眼藥宣布0.01%阿托品1年期臨床成功。

基于該臨床結(jié)果,興齊眼藥阿托品申報(bào)上市,并率先成為國(guó)內(nèi)第一人。

02 新的選擇:填補(bǔ)兒童市場(chǎng)空白

在消費(fèi)醫(yī)療市場(chǎng),除了生長(zhǎng)激素、肉毒素等產(chǎn)品,市場(chǎng)最關(guān)心的或許是延緩近視神藥阿托品。

此前以院內(nèi)制劑的銷售模式,已經(jīng)讓阿托品走紅。核心原因在于,市場(chǎng)對(duì)于延緩近視,有著極高的需求。

根據(jù)國(guó)盛證券預(yù)算,6-16歲兒童、青年群體的近視群體規(guī)模大約在7800萬(wàn)左右。

對(duì)于這部分群體來(lái)說(shuō),當(dāng)前面臨兩大問(wèn)題:部分群體無(wú)有效延緩手段,有延緩手段的群體需要依從性、成本更低的方案。

目前,在控制及延緩近視的主要措施中,佩戴框架眼鏡雖然方便,但效果較差;光學(xué)矯正(佩戴角膜塑形鏡)僅限8歲以上使用,且對(duì)近視度數(shù)和散光度數(shù)均有一定要求。

而手術(shù)治療,則僅限18歲以上人群,且價(jià)格昂貴。

興齊眼藥阿托品此次獲批,彌補(bǔ)了6-12歲兒童的治療空白。根據(jù)公司公告,獲批臨床適應(yīng)癥為:本品用于延緩球鏡度數(shù)為-1.00D 至-4.00D(散光≤1.50D、屈光參差≤1.50D)的 6 至12歲兒童的近視進(jìn)展。

也就是說(shuō),已經(jīng)近視,并且度數(shù)在100度400度之間的群體,有了新選擇。

03 未來(lái)之爭(zhēng):混戰(zhàn)格局拉開(kāi)序幕

在延緩近視的市場(chǎng),入局者注定不會(huì)太少。截至目前,包括兆科眼科、恒瑞醫(yī)藥、莎普愛(ài)思等藥企,都進(jìn)行了布局,且進(jìn)入到3期臨床。

當(dāng)然,從目前來(lái)看,興齊眼藥阿托品擁有一定的先發(fā)優(yōu)勢(shì)。

后來(lái)者隊(duì)列中,兆科眼科進(jìn)度最快,低濃度阿托品滴眼液NVK002在2023年10月公告橋接試驗(yàn)取得了積極的TOPLINE數(shù)據(jù)。如果按照興齊眼藥的審批節(jié)奏,大約在2025年能夠獲批。

另外,包括恒瑞醫(yī)藥、參天制藥等2年期臨床,或許在2024年也將有臨床數(shù)據(jù)讀出??傮w來(lái)說(shuō),在延緩近視這個(gè)賽道上,留給興齊眼藥獨(dú)占的時(shí)間并不多。

對(duì)此,興齊眼藥在商業(yè)化策略上,也做了相應(yīng)準(zhǔn)備。公司表示,預(yù)計(jì)在產(chǎn)品上市半年內(nèi),會(huì)以滿足產(chǎn)品上市前就對(duì)該產(chǎn)品有足夠認(rèn)知和信任的顧客需求為主,全面覆蓋他們之前購(gòu)藥有限的狀態(tài),同時(shí)儲(chǔ)備部分新患;

半年后期待這部分新患轉(zhuǎn)化為長(zhǎng)期穩(wěn)定用藥患者,擴(kuò)大老患顧客量,同時(shí)儲(chǔ)備部分新患;產(chǎn)品上市的第二年會(huì)重復(fù)第一年的節(jié)奏,但老患基數(shù)及新患比例都將進(jìn)一步擴(kuò)大。

也就是說(shuō),興齊眼藥希望以“老帶新”的方式完成合規(guī)產(chǎn)品的拓展。那么,擁有先發(fā)優(yōu)勢(shì)的興齊眼藥,能夠完成哪些布局?最終的阿托品市場(chǎng),格局又將會(huì)如何演變呢?

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。

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首個(gè)延緩近視藥物獲批,消費(fèi)醫(yī)療新藍(lán)海來(lái)了?

對(duì)于SQ-729,市場(chǎng)究竟有哪些期待?

圖片來(lái)源:界面新聞 匡達(dá)

文|氨基觀察

3月11日,興齊眼藥股價(jià)大幅異動(dòng)。

下午2點(diǎn),跌幅為1.5%的興齊眼藥,迅速翻紅,最終收漲12.88%。催化劑,是其藥物獲批的消息。

收盤(pán)后,興齊眼藥發(fā)布公告表示,硫酸阿托品SQ-729獲批上市,用于延緩球鏡度數(shù)為-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光參差≤1.50D)的6至12歲兒童的近視進(jìn)展。

看點(diǎn)在于,這是國(guó)內(nèi)第一款上市的預(yù)防近視的藥物。對(duì)于SQ-729,市場(chǎng)究竟有哪些期待呢?

01 毒藥的另一面:延緩近視

1831年,德國(guó)藥劑師梅因成功從曼陀羅中提純得到了阿托品純結(jié)晶,人類第一次正式與阿托品見(jiàn)面。

由于阿托品具有毒性,因此人們對(duì)于它的應(yīng)用始終很謹(jǐn)慎,直到1978年美國(guó)Bedrossian教授將微量的阿托品制成滴眼液,治療近視眼患兒,人們才驚奇地發(fā)現(xiàn)近視眼才是阿托品的最核心適用癥。

21世紀(jì)以來(lái),阿托品在近視控制上的研究逐步受到重視,新加坡眼科研究所(SERI)ATOM1 研究表明,1%阿托品在控制兒童青少年的近視發(fā)展上(屈光度變化、眼軸長(zhǎng)度)有良好的效果。

2年期試驗(yàn)后1%阿托品眼藥水vs對(duì)照組數(shù)據(jù)為:近視進(jìn)展:-0.28±0.92D vs -1.20±0.69D。也就是說(shuō),1%阿托品兒童近視度數(shù)為28度,而對(duì)照組近視度數(shù)為120度。

不過(guò),由于0.5%和0.1%阿托品組出現(xiàn)了過(guò)敏性結(jié)膜炎或皮炎等毒副作用,因此醫(yī)學(xué)界又開(kāi)展了探索,最終認(rèn)為0.01%阿托品具有與0.1%和 0.5%阿托品接近的療效,并且毒副作用相對(duì)可控。

因此,當(dāng)前的探索主要集中在0.01%阿托品。興齊眼藥此次獲批上市的,也是該濃度規(guī)格。2022年10月,興齊眼藥宣布0.01%阿托品1年期臨床成功。

基于該臨床結(jié)果,興齊眼藥阿托品申報(bào)上市,并率先成為國(guó)內(nèi)第一人。

02 新的選擇:填補(bǔ)兒童市場(chǎng)空白

在消費(fèi)醫(yī)療市場(chǎng),除了生長(zhǎng)激素、肉毒素等產(chǎn)品,市場(chǎng)最關(guān)心的或許是延緩近視神藥阿托品。

此前以院內(nèi)制劑的銷售模式,已經(jīng)讓阿托品走紅。核心原因在于,市場(chǎng)對(duì)于延緩近視,有著極高的需求。

根據(jù)國(guó)盛證券預(yù)算,6-16歲兒童、青年群體的近視群體規(guī)模大約在7800萬(wàn)左右。

對(duì)于這部分群體來(lái)說(shuō),當(dāng)前面臨兩大問(wèn)題:部分群體無(wú)有效延緩手段,有延緩手段的群體需要依從性、成本更低的方案。

目前,在控制及延緩近視的主要措施中,佩戴框架眼鏡雖然方便,但效果較差;光學(xué)矯正(佩戴角膜塑形鏡)僅限8歲以上使用,且對(duì)近視度數(shù)和散光度數(shù)均有一定要求。

而手術(shù)治療,則僅限18歲以上人群,且價(jià)格昂貴。

興齊眼藥阿托品此次獲批,彌補(bǔ)了6-12歲兒童的治療空白。根據(jù)公司公告,獲批臨床適應(yīng)癥為:本品用于延緩球鏡度數(shù)為-1.00D 至-4.00D(散光≤1.50D、屈光參差≤1.50D)的 6 至12歲兒童的近視進(jìn)展。

也就是說(shuō),已經(jīng)近視,并且度數(shù)在100度400度之間的群體,有了新選擇。

03 未來(lái)之爭(zhēng):混戰(zhàn)格局拉開(kāi)序幕

在延緩近視的市場(chǎng),入局者注定不會(huì)太少。截至目前,包括兆科眼科、恒瑞醫(yī)藥、莎普愛(ài)思等藥企,都進(jìn)行了布局,且進(jìn)入到3期臨床。

當(dāng)然,從目前來(lái)看,興齊眼藥阿托品擁有一定的先發(fā)優(yōu)勢(shì)。

后來(lái)者隊(duì)列中,兆科眼科進(jìn)度最快,低濃度阿托品滴眼液NVK002在2023年10月公告橋接試驗(yàn)取得了積極的TOPLINE數(shù)據(jù)。如果按照興齊眼藥的審批節(jié)奏,大約在2025年能夠獲批。

另外,包括恒瑞醫(yī)藥、參天制藥等2年期臨床,或許在2024年也將有臨床數(shù)據(jù)讀出。總體來(lái)說(shuō),在延緩近視這個(gè)賽道上,留給興齊眼藥獨(dú)占的時(shí)間并不多。

對(duì)此,興齊眼藥在商業(yè)化策略上,也做了相應(yīng)準(zhǔn)備。公司表示,預(yù)計(jì)在產(chǎn)品上市半年內(nèi),會(huì)以滿足產(chǎn)品上市前就對(duì)該產(chǎn)品有足夠認(rèn)知和信任的顧客需求為主,全面覆蓋他們之前購(gòu)藥有限的狀態(tài),同時(shí)儲(chǔ)備部分新患;

半年后期待這部分新患轉(zhuǎn)化為長(zhǎng)期穩(wěn)定用藥患者,擴(kuò)大老患顧客量,同時(shí)儲(chǔ)備部分新患;產(chǎn)品上市的第二年會(huì)重復(fù)第一年的節(jié)奏,但老患基數(shù)及新患比例都將進(jìn)一步擴(kuò)大。

也就是說(shuō),興齊眼藥希望以“老帶新”的方式完成合規(guī)產(chǎn)品的拓展。那么,擁有先發(fā)優(yōu)勢(shì)的興齊眼藥,能夠完成哪些布局?最終的阿托品市場(chǎng),格局又將會(huì)如何演變呢?

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。