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艾伯維58億美金踩坑之后,肺癌明星靶點起風了

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艾伯維58億美金踩坑之后,肺癌明星靶點起風了

DLL3靶點進一步告訴市場,在創(chuàng)新藥世界,不要單純追逐大熱點,而是要跟著熱點進化。

圖片來源:界面新聞 匡達

文|氨基觀察

從眾星捧月一飛沖天,到墜落凡間臉先著地,創(chuàng)新藥研發(fā)向來不缺生動的風險教育案例。

研發(fā)風險巨大,放眼全球,高開低走的藥物不勝枚舉,但是,厚積薄發(fā)的藥物也并非沒有。

實際上,從高開低走,再到厚積薄發(fā)的結合,可能更是常態(tài)。眼下,DLL3靶點似乎正在上演這樣的故事。

作為市場備受期待的靶點,DLL3因為艾伯維踩到的58億美元“天坑”,導致靶點一度沉寂。

但眼下,在安進的帶領下又開始迅速升溫。剛剛過去的11月份,諾華甚至愿意為臨床前的資產(chǎn),付出1億美金的首付款。

風險,也恰恰是創(chuàng)新藥獨特的魅力。當然,DLL3靶點也進一步告訴市場,在創(chuàng)新藥世界,不要單純追逐大熱點,而是要跟著熱點進化。

01 艾伯維58億美金期待落空

對于DLL3最早的期待,非艾伯維莫屬。

2016年,艾伯維甚至以高達58億美元首付款,收購了Stemcentrx,獲得了后者靶向DLL3靶點的ADC藥物Rova-T。

艾伯維巨資下注的心思在于,搶占小細胞癌(SCLC)市場。

肺癌是世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的疾病之一,其中SCLC占比13-17%。

而自上世紀80年代起至今,SCLC的治療暫未取得突破性進展,仍以化療、放療和姑息治療為主,存在較大的臨床未滿足需求。

Rova-T讓艾伯維看到了在SCLC領域脫穎而出的可能。

Delta樣配體3 (DLL3)作為Notch配體家族的一員,是一種附著在細胞表面的跨膜蛋白。研究發(fā)現(xiàn),DLL3在正常細胞中卻極少表達,而在小細胞肺癌和其他神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中普遍表達。

2023年ASCO上發(fā)表的一篇poster顯示,閾值截斷在≥75%時,在小細胞癌群體中,DLL3陽性人群依然超過50%。這意味著,DLL3不僅是一個極佳的成藥靶點,并且覆蓋的人群規(guī)模較為可觀。

而Rova-T的早期臨床數(shù)據(jù),也展現(xiàn)了不錯的數(shù)據(jù),因此艾伯維對該藥物抱有極高的期待。

原本,艾伯維預計Rova-T將在2018年上市,給公司帶來數(shù)十億美元的峰值收入。遺憾的是,艾伯維運氣不佳。這家在創(chuàng)新藥世界沉浮多年的大藥廠,再次見識到了新藥研發(fā)的殘酷。

Rova-T研發(fā)并不順利,最終療效不及化療藥物,這讓艾伯維不得不停止Rova-T的開發(fā)。此次打眼,也讓艾伯維付出慘痛代價,僅2019年無形資產(chǎn)減值損失就達到40億美元。

艾伯維的折戟,也讓DLL3的熱度降了下來。

02 安進的FIC藥物突圍

先行者的失敗,并沒有DLL3的研發(fā)陷入停滯。今年,在ESMO大會上,安進公布的DLL3/CD3雙抗Tarlatamab數(shù)據(jù),讓人眼前一亮。

在名為DeLLphi-301的二期臨床中,安進設置了10mg、100mg兩個低、高劑量組。

在主要臨床終點ORR方面,10mg和100mg組分別達到40%和32%。對比之下,化療組患者的ORR僅15%左右。

Tarlatamab不僅能夠帶來更高的響應率,也能確確實實轉化為生存期優(yōu)勢。

數(shù)據(jù)顯示,在生存期方面,10mg組的mOS為14.3個月,100mg組mOS數(shù)據(jù)尚未成熟,與之相比,末線化療的OS不到6個月。

實際上,低劑量組的OS數(shù)據(jù),也具備超過SCLC一線療法阿替利珠的潛力。根據(jù)IMpower133研究,阿替利珠針對初治患者的OS數(shù)據(jù)為12.3個月。

要知道,DeLLphi-301納入的患者,平均接受過2線治療。其中,接受過3線以上的超過30%,接受過PD-(L)1后耐藥的患者的有70%以上。也就是說,大部分都是末線患者,幾乎無藥可用。在這一背景下,Tarlatamab能夠拿出更為可觀的數(shù)據(jù),無疑值得期待。

而Tarlatamab針對這一群體,不僅有著更高的療效,并且安全性也可控,在10mg組未出現(xiàn)3級以上CRS。也正因此,Tarlatamab的三期臨床,選擇的劑量為10mg。

12月13日,安進宣布Tarlatamab的BLA申請獲 FDA受理并獲優(yōu)先審評資格,PDUFA決定日期(FDA完成新藥上市審批的截止日期)在2024年6月12日。不出意外,Tarlatamab會成為DLL3靶點的FIC藥物。

03 DLL3靶點起風了

如果Tarlatamab順利上市,將進一步點燃市場關于DLL3靶點的熱情,但競爭遠未到終點。

截至目前,全球共有接近20條靶向DLL-3的管線,技術路線囊括了ADC、雙特異性T細胞接合劑和CAR-T等。

事實上,今年以來,該市場正在快速升溫。

4月27日,再鼎醫(yī)藥宣布與宜聯(lián)生物達成戰(zhàn)略合作和全球獨家許可協(xié)議,引進了后者的DLL-3藥物YL21。

雖然該交易并未公布相應的金額,但下半年諾華與傳奇生物的聯(lián)手,則讓我們感受到了市場對DLL3靶點的追捧。

11月13日,諾華宣布引進傳奇生物靶向DLL3的CAR-T療法LB2102。雖然LB2102尚處于臨床前階段,但傳奇生物將獲得1億美元的預付款。

在此之后,其還可能獲得高達10.1億美元的臨床、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款以及分級特許權使用費。

對于一款臨床前的CAR-T療法來說,這樣等級的預付款足以體現(xiàn),諾華對DLL3靶點擁有足夠高的期待。

回過頭來看,從艾伯維的踩坑,到安進的崛起,再到重磅交易的再次出現(xiàn),DLL-3靶點開始走向光明。DLL-3靶點的研發(fā)歷程,無疑告訴我們,在創(chuàng)新藥領域深耕,需要足夠的耐心。

對于任何一個新興靶點來說,發(fā)展必然不會一蹴而就,重大挫折總會在不經(jīng)意間出現(xiàn),但轉機的到來,可能也會超出你的想象。

當然,在這個過程中,風險管理也是創(chuàng)新藥研發(fā)必不可少的動作。尤其在熱點領域,永遠不要單純追逐熱點,而是要跟著熱點進化。只有這樣,才能在挫折中歷練,最終將風險轉化為機遇。

本文為轉載內(nèi)容,授權事宜請聯(lián)系原著作權人。

艾伯維

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艾伯維58億美金踩坑之后,肺癌明星靶點起風了

DLL3靶點進一步告訴市場,在創(chuàng)新藥世界,不要單純追逐大熱點,而是要跟著熱點進化。

圖片來源:界面新聞 匡達

文|氨基觀察

從眾星捧月一飛沖天,到墜落凡間臉先著地,創(chuàng)新藥研發(fā)向來不缺生動的風險教育案例。

研發(fā)風險巨大,放眼全球,高開低走的藥物不勝枚舉,但是,厚積薄發(fā)的藥物也并非沒有。

實際上,從高開低走,再到厚積薄發(fā)的結合,可能更是常態(tài)。眼下,DLL3靶點似乎正在上演這樣的故事。

作為市場備受期待的靶點,DLL3因為艾伯維踩到的58億美元“天坑”,導致靶點一度沉寂。

但眼下,在安進的帶領下又開始迅速升溫。剛剛過去的11月份,諾華甚至愿意為臨床前的資產(chǎn),付出1億美金的首付款。

風險,也恰恰是創(chuàng)新藥獨特的魅力。當然,DLL3靶點也進一步告訴市場,在創(chuàng)新藥世界,不要單純追逐大熱點,而是要跟著熱點進化。

01 艾伯維58億美金期待落空

對于DLL3最早的期待,非艾伯維莫屬。

2016年,艾伯維甚至以高達58億美元首付款,收購了Stemcentrx,獲得了后者靶向DLL3靶點的ADC藥物Rova-T。

艾伯維巨資下注的心思在于,搶占小細胞癌(SCLC)市場。

肺癌是世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的疾病之一,其中SCLC占比13-17%。

而自上世紀80年代起至今,SCLC的治療暫未取得突破性進展,仍以化療、放療和姑息治療為主,存在較大的臨床未滿足需求。

Rova-T讓艾伯維看到了在SCLC領域脫穎而出的可能。

Delta樣配體3 (DLL3)作為Notch配體家族的一員,是一種附著在細胞表面的跨膜蛋白。研究發(fā)現(xiàn),DLL3在正常細胞中卻極少表達,而在小細胞肺癌和其他神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中普遍表達。

2023年ASCO上發(fā)表的一篇poster顯示,閾值截斷在≥75%時,在小細胞癌群體中,DLL3陽性人群依然超過50%。這意味著,DLL3不僅是一個極佳的成藥靶點,并且覆蓋的人群規(guī)模較為可觀。

而Rova-T的早期臨床數(shù)據(jù),也展現(xiàn)了不錯的數(shù)據(jù),因此艾伯維對該藥物抱有極高的期待。

原本,艾伯維預計Rova-T將在2018年上市,給公司帶來數(shù)十億美元的峰值收入。遺憾的是,艾伯維運氣不佳。這家在創(chuàng)新藥世界沉浮多年的大藥廠,再次見識到了新藥研發(fā)的殘酷。

Rova-T研發(fā)并不順利,最終療效不及化療藥物,這讓艾伯維不得不停止Rova-T的開發(fā)。此次打眼,也讓艾伯維付出慘痛代價,僅2019年無形資產(chǎn)減值損失就達到40億美元。

艾伯維的折戟,也讓DLL3的熱度降了下來。

02 安進的FIC藥物突圍

先行者的失敗,并沒有DLL3的研發(fā)陷入停滯。今年,在ESMO大會上,安進公布的DLL3/CD3雙抗Tarlatamab數(shù)據(jù),讓人眼前一亮。

在名為DeLLphi-301的二期臨床中,安進設置了10mg、100mg兩個低、高劑量組。

在主要臨床終點ORR方面,10mg和100mg組分別達到40%和32%。對比之下,化療組患者的ORR僅15%左右。

Tarlatamab不僅能夠帶來更高的響應率,也能確確實實轉化為生存期優(yōu)勢。

數(shù)據(jù)顯示,在生存期方面,10mg組的mOS為14.3個月,100mg組mOS數(shù)據(jù)尚未成熟,與之相比,末線化療的OS不到6個月。

實際上,低劑量組的OS數(shù)據(jù),也具備超過SCLC一線療法阿替利珠的潛力。根據(jù)IMpower133研究,阿替利珠針對初治患者的OS數(shù)據(jù)為12.3個月。

要知道,DeLLphi-301納入的患者,平均接受過2線治療。其中,接受過3線以上的超過30%,接受過PD-(L)1后耐藥的患者的有70%以上。也就是說,大部分都是末線患者,幾乎無藥可用。在這一背景下,Tarlatamab能夠拿出更為可觀的數(shù)據(jù),無疑值得期待。

而Tarlatamab針對這一群體,不僅有著更高的療效,并且安全性也可控,在10mg組未出現(xiàn)3級以上CRS。也正因此,Tarlatamab的三期臨床,選擇的劑量為10mg。

12月13日,安進宣布Tarlatamab的BLA申請獲 FDA受理并獲優(yōu)先審評資格,PDUFA決定日期(FDA完成新藥上市審批的截止日期)在2024年6月12日。不出意外,Tarlatamab會成為DLL3靶點的FIC藥物。

03 DLL3靶點起風了

如果Tarlatamab順利上市,將進一步點燃市場關于DLL3靶點的熱情,但競爭遠未到終點。

截至目前,全球共有接近20條靶向DLL-3的管線,技術路線囊括了ADC、雙特異性T細胞接合劑和CAR-T等。

事實上,今年以來,該市場正在快速升溫。

4月27日,再鼎醫(yī)藥宣布與宜聯(lián)生物達成戰(zhàn)略合作和全球獨家許可協(xié)議,引進了后者的DLL-3藥物YL21。

雖然該交易并未公布相應的金額,但下半年諾華與傳奇生物的聯(lián)手,則讓我們感受到了市場對DLL3靶點的追捧。

11月13日,諾華宣布引進傳奇生物靶向DLL3的CAR-T療法LB2102。雖然LB2102尚處于臨床前階段,但傳奇生物將獲得1億美元的預付款。

在此之后,其還可能獲得高達10.1億美元的臨床、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款以及分級特許權使用費。

對于一款臨床前的CAR-T療法來說,這樣等級的預付款足以體現(xiàn),諾華對DLL3靶點擁有足夠高的期待。

回過頭來看,從艾伯維的踩坑,到安進的崛起,再到重磅交易的再次出現(xiàn),DLL-3靶點開始走向光明。DLL-3靶點的研發(fā)歷程,無疑告訴我們,在創(chuàng)新藥領域深耕,需要足夠的耐心。

對于任何一個新興靶點來說,發(fā)展必然不會一蹴而就,重大挫折總會在不經(jīng)意間出現(xiàn),但轉機的到來,可能也會超出你的想象。

當然,在這個過程中,風險管理也是創(chuàng)新藥研發(fā)必不可少的動作。尤其在熱點領域,永遠不要單純追逐熱點,而是要跟著熱點進化。只有這樣,才能在挫折中歷練,最終將風險轉化為機遇。

本文為轉載內(nèi)容,授權事宜請聯(lián)系原著作權人。