紅日藥業(yè)12月13日公告,全資子公司北京超思電子技術(shù)有限責(zé)任公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的通知,超思電子產(chǎn)品腕式血氧儀獲得了美國FDA 510(k)認(rèn)證,表明該產(chǎn)品具備了進入美國市場的準(zhǔn)入資格。
紅日藥業(yè):子公司產(chǎn)品腕式血氧儀獲美國FDA 510(k)認(rèn)證
界面快報 · 來源:界面新聞
紅日藥業(yè)
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- 紅日藥業(yè):公司產(chǎn)品產(chǎn)能均能滿足市場需求
- 紅日藥業(yè)(300026.SZ):公司及相關(guān)人員因未按規(guī)披露關(guān)聯(lián)交易收警示函
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