紅日藥業(yè)：子公司產(chǎn)品腕式血氧儀獲美國FDA 510(k)認證

界面快報 · 來源：界面新聞

紅日藥業(yè)12月13日公告，全資子公司北京超思電子技術(shù)有限責任公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的通知，超思電子產(chǎn)品腕式血氧儀獲得了美國FDA 510(k)認證，表明該產(chǎn)品具備了進入美國市場的準入資格。

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紅日藥業(yè)

  • 紅日藥業(yè)：公司產(chǎn)品產(chǎn)能均能滿足市場需求
  • 紅日藥業(yè)(300026.SZ)：公司及相關(guān)人員因未按規(guī)披露關(guān)聯(lián)交易收警示函

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