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脂肪肝,減肥藥后的下一個(gè)千億戰(zhàn)場(chǎng)?

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脂肪肝,減肥藥后的下一個(gè)千億戰(zhàn)場(chǎng)?

一場(chǎng)關(guān)于NASH新藥的爭(zhēng)奪戰(zhàn)已經(jīng)打響。

圖片來(lái)源:Unsplash-julien Tromeur

文|醫(yī)曜  青櫟

1980年,美國(guó)梅奧診所的醫(yī)生Jergen Ludwig觀察到一些病人沒(méi)有過(guò)度飲酒的歷史,卻出現(xiàn)了明顯的肝臟病變特征,后來(lái)這種新疾病被命名為NASH(非酒精性脂肪肝炎)。

然而,在NASH被發(fā)現(xiàn)后的四十余年中,卻始終沒(méi)有找到特效藥,所有針對(duì)NASH的藥物研發(fā)幾乎都以失敗告終。直到近日,美國(guó)biotech公司Madrigal研發(fā)的新藥Resmetirom(R藥)獲得美國(guó)FDA優(yōu)先審評(píng)資格,這才讓資本市場(chǎng)看到了NASH藥物的曙光。

自去年年底R(shí)藥關(guān)于NASH的臨床Ⅲ期試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)后,Madrigal股價(jià)就開(kāi)啟暴漲模式,盡管今年股價(jià)有所回落,但也依然較披露臨床數(shù)據(jù)前上漲了141%。

圖:Madrigal股價(jià)走勢(shì),來(lái)源:雪球

強(qiáng)大的財(cái)富效應(yīng)下,NASH重新成為各大藥企關(guān)注的焦點(diǎn)。R藥之外,實(shí)則國(guó)內(nèi)外多款不同靶點(diǎn)的NASH新藥臨床數(shù)據(jù)紛紛驚艷亮相,NASH已從創(chuàng)新藥“墳場(chǎng)”迅速逆襲成為熱門研發(fā)領(lǐng)域。

一場(chǎng)關(guān)于NASH新藥的爭(zhēng)奪戰(zhàn),已經(jīng)悄然打響。

01、人類尚未攻克的“堡壘”

在確診NASH之前,患者會(huì)先經(jīng)歷非酒精性脂肪性肝病(NAFLD,普遍意義上的中輕度脂肪肝)階段。NAFLD為當(dāng)前世界上最流行的肝臟疾病,是由超過(guò)肝臟重量5%的脂肪堆積引起的肝臟變性,全球發(fā)病率高達(dá)25%左右。

雖然大多數(shù)NAFLD患者輕微無(wú)癥狀,但約有20%會(huì)發(fā)展成NASH,并逐漸引起肝纖維化,最終發(fā)展為肝硬化、肝衰竭乃至死亡。

根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,全球NASH患病人數(shù)從2016年的3.1億人上升到2020年的3.5億,并預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到4.9億人;其中,2020年中國(guó)NASH患病人數(shù)達(dá)到3870萬(wàn)人,預(yù)計(jì)到2030年將加速增長(zhǎng)至5550萬(wàn)人。

圖:全球NASH流行病學(xué)分析,來(lái)源:弗若斯特沙利文

極高的發(fā)病率,龐大的患者基數(shù),促使NASH有望成為肥胖后的又一重磅適應(yīng)癥?!盁o(wú)藥可用”的局面也誘惑大批藥企前赴后繼投入到NASH新藥的研發(fā)中。然而,殘酷的現(xiàn)實(shí)是,過(guò)去四十余年,上百款新藥研發(fā)紛紛折戟,NASH成了人類始終無(wú)法攻克的堡壘。

回溯這段歷史,第一個(gè)有望打破NASH治療空白的是吉利德,但其針對(duì)NASH的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)卻在2019年4月宣告失敗。此后,諾華、輝瑞、默沙東等醫(yī)藥巨頭也因臨床數(shù)據(jù)不理想,紛紛砍掉在研的NASH管線或宣告終止臨床研究。

今年5月,備受期待的NASH候選藥奧貝膽酸(obeticholic acid)上市申請(qǐng)被FDA拒絕,再次給NASH藥物研發(fā)再澆了一盆冷水。

技術(shù)層面分析,NASH新藥研發(fā)舉步維艱的原因是多方面的。

首先,最主要的原因是科學(xué)界尚未摸清NASH的致病機(jī)理。NASH的發(fā)生是多種因素共同作用的結(jié)果,與脂肪酸累積、胰島素抵抗、免疫信號(hào)異常、炎癥細(xì)胞等都有關(guān)系,單一的作用機(jī)制難以同時(shí)改善所有指標(biāo),最關(guān)鍵的致病途徑仍舊充滿爭(zhēng)議。

其次,現(xiàn)有的NASH動(dòng)物模型不能完全模擬人類NASH病例特征,包括遺傳因素、飲食方式、代謝以及肝臟病理特征等,臨床前的動(dòng)物數(shù)據(jù)難以轉(zhuǎn)化為臨床結(jié)果,讓不少NASH管線到臨床后期階段才發(fā)現(xiàn)存在藥效不及預(yù)期或副作用明顯的情況。

最后,NASH作為慢性病,所需臨床時(shí)間較長(zhǎng),且評(píng)估終點(diǎn)復(fù)雜,除了肝臟穿刺尚無(wú)有效的非侵入替代性診斷指標(biāo)。2020年,印度批準(zhǔn)的Saroglitazar藥物就因臨床試驗(yàn)終點(diǎn)的設(shè)置存在爭(zhēng)議,并未被主流機(jī)構(gòu)認(rèn)可。

盡管NASH藥物研發(fā)之路充滿荊棘,但與血壓、血脂、血糖等慢性病領(lǐng)域類似,患者群體龐大,市場(chǎng)前景非常廣闊。據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)測(cè),如果未來(lái)NASH藥物新產(chǎn)品得以獲批,那么2025年全球NASH藥物市場(chǎng)將達(dá)到107億美元,并于2030年達(dá)到322億美元,期間復(fù)合年化增長(zhǎng)率高達(dá)41.8%和24.6%。

NASH藥物強(qiáng)大的市場(chǎng)潛力,足以吸引無(wú)數(shù)藥企投入大量人力、資金、時(shí)間去進(jìn)行研發(fā)。

02、技術(shù)路線尚未清晰

由于致病機(jī)理尚未摸清,因此NASH新藥的技術(shù)路線也存在諸多爭(zhēng)議,現(xiàn)階段可謂百花齊放。目前,全球范圍內(nèi)針對(duì)NASH的新藥研發(fā),大致可歸結(jié)為調(diào)節(jié)代謝、抗炎和抑制纖維化三個(gè)大方向,涵蓋20多個(gè)靶點(diǎn)、超百種藥物進(jìn)入臨床研究。

具體而言,目前研究表明,F(xiàn)XR、FGF21、GLP-1R、PPAR、ASK1、THR-β等靶點(diǎn)在體內(nèi)的失衡與NASH緊密相關(guān),但是哪個(gè)靶點(diǎn)才是真正開(kāi)啟NASH治療的“鑰匙”仍充滿爭(zhēng)議。

(1)THR-β靶點(diǎn)

在人體生長(zhǎng)過(guò)程中,甲狀腺激素(THs)起到十分關(guān)鍵的作用,直接參與生長(zhǎng)發(fā)育、新陳代謝等過(guò)程。THs想要發(fā)揮作用,往往需要甲狀腺激素受體(THR)介導(dǎo),共分為THR-α和THR-β兩種亞型,而THR-β亞型則主要負(fù)責(zé)介導(dǎo)肝臟。

THR-β在肝臟中,能夠調(diào)節(jié)脂代謝,降低低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯和致動(dòng)脈粥樣硬化性脂蛋白,還可以通過(guò)促進(jìn)脂肪酸的分解和刺激線粒體的生物發(fā)生來(lái)減少脂肪毒性并改善肝功能,進(jìn)而減少肝臟脂肪。

圖:THR-β激動(dòng)劑作用機(jī)制,來(lái)源:凱萊英藥聞

Madrigal的NASH新藥R藥就是一款THR-β激動(dòng)劑,已于2022年12月19日宣布在III期臨床中達(dá)到主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn),并于近日獲得FDA優(yōu)先審評(píng)資格,是目前最接近于獲批的NASH藥物,也有望成為首款獲批藥物。

除R藥外,目前行業(yè)內(nèi)在研的THR-β激動(dòng)劑多達(dá)40款,其中有1款進(jìn)入III期臨床,6款進(jìn)入II期臨床,8款進(jìn)入I期臨床。產(chǎn)業(yè)內(nèi)如此多的布局也預(yù)示著,THR-β激動(dòng)劑為最主流的NASH藥物技術(shù)路線。

(2)FXR靶點(diǎn)

法尼醇X受體(FXR) 可調(diào)控多個(gè)涉及脂質(zhì)代謝、炎癥和纖維化的基因表達(dá),是膽酸、炎癥反應(yīng)、纖維化的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。

在R藥之前最受期待的NASH藥物是Intercept研發(fā)的一款FXR特異性激動(dòng)劑奧貝膽酸,其通過(guò)激活肝臟和小腸中的FXR來(lái)減少膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化以及降低回腸對(duì)膽汁酸的攝取,從而調(diào)節(jié)膽汁酸代謝和炎癥反應(yīng)。可是由于潛在的嚴(yán)重副作用問(wèn)題,奧貝膽酸最終被FDA拒絕。

FXR激動(dòng)劑是市場(chǎng)重視的另一類NASH藥物,目前仍有包括諾華Tropifexor、吉利德Cilofexor等管線在研。

(3)FGF21靶點(diǎn)

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)是一種主要由肝細(xì)胞分泌的蛋白,可以作用于不同的FGFR受體,介導(dǎo)對(duì)脂肪組織代謝的直接自分泌作用,減少肝臟脂肪和炎癥,逆轉(zhuǎn)纖維化。

美國(guó)Akero公司的長(zhǎng)效Fc-FGF21融合蛋白Efruxifermin是這一路線中進(jìn)度最快的管線,IIb期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,接受Efruxifermin治療后,肝臟脂肪顯著減少,纖維化獲得逆轉(zhuǎn)。FDA已授予Efruxifermin快速通道資格。

(4)GLP-1靶點(diǎn)

GLP-1激動(dòng)劑已在糖尿病和減肥領(lǐng)域大放異彩,隨著研究深入,發(fā)現(xiàn)GLP-1與肝臟細(xì)胞受體結(jié)合后能降低肝臟脂肪變性、肝細(xì)胞損傷和葡萄糖輸出,在NASH中能降低肝細(xì)胞炎性反應(yīng)和纖維化。

目前,諾和諾德的司美格魯肽在NASH適應(yīng)癥上進(jìn)展已達(dá)臨床Ⅲ期階段,禮來(lái)的替爾泊肽、默沙東的Efinopegdutide緊隨其后。

(5)聯(lián)合療法

NASH的致病因素很多,再加上遲遲沒(méi)有單藥推出,因此業(yè)界逐漸將研發(fā)的方向調(diào)整至多種藥物的聯(lián)合療法。聯(lián)合療法通過(guò)多種藥物互補(bǔ)或協(xié)同作用提高療效,并通過(guò)降低單個(gè)化合物的劑量提高耐受性。

例如司美格魯肽聯(lián)合FXR激動(dòng)劑Cilofexor,與司美格魯肽單藥相比,聯(lián)合治療均出現(xiàn)更明顯的肝部脂肪變性改善,但也仍需更多的后續(xù)補(bǔ)充試驗(yàn)。

除以上提到的靶點(diǎn)外,NASH療法仍有很多新靶點(diǎn),如代謝靶點(diǎn)SREBP、GRP40和CB1,抗炎靶點(diǎn)CD3、CCL24,以及纖維化靶點(diǎn)αvβ3、MMP等。

在這場(chǎng)NASH藥物研發(fā)競(jìng)速賽中,誰(shuí)能第一個(gè)獲批,無(wú)疑就會(huì)瞬間擁有龐大的藍(lán)海市場(chǎng),因此這也成為各大藥企密切關(guān)注的領(lǐng)域。不過(guò),大量的失敗的管線也意味著,這豐厚的回報(bào)是沒(méi)有那么容易獲取的,其背后需要付出長(zhǎng)周期的實(shí)驗(yàn)和大量的金錢。

基于NASH靶點(diǎn)機(jī)制的不確定性,藥企們?nèi)孕璐罅康脑囼?yàn)與數(shù)據(jù)去說(shuō)服FDA,存在極大的不確定性,不排除后續(xù)有新技術(shù)路線彎道超車的可能。

03、國(guó)內(nèi)企業(yè)緊密布局

巨大的市場(chǎng)誘惑下,國(guó)內(nèi)企業(yè)也爭(zhēng)相布局NASH新藥。目前進(jìn)入臨床階段的管線超過(guò)20款,包括歌禮制藥、正大天晴、眾生藥業(yè)、軒竹生物、雅創(chuàng)醫(yī)藥、拓臻生物等。

(1)歌禮制藥

歌禮制藥是國(guó)內(nèi)較早布局NASH領(lǐng)域的企業(yè)之一,目前擁有3款口服小分子在研產(chǎn)品,包括ASC40、ASC41及ASC42。

其中ASC40和ASC41已處于臨床II期,靶點(diǎn)分別為FASN和THR-β,是潛在的“FIC”及“BIC”產(chǎn)品;ASC42是一款FXR激動(dòng)劑,用于NASH和慢性乙型肝炎(CHB)治療,其于2020年12月被FDA授予治療NASH快速通道資格。

從多靶點(diǎn)布局看,歌禮制藥十分看重NASH的前景,是目前這一賽道國(guó)內(nèi)布局最深的公司之一。

(2)正大天晴

正大天晴于2022年9月以3.07億美元從Inventiva引進(jìn)PPAR激動(dòng)劑Lanifibranor,也使得其成為國(guó)內(nèi)第一個(gè)進(jìn)入臨床Ⅲ期的NASH口服藥物。

與其他PPAR激動(dòng)劑不同,Lanifibranor是全球唯一針對(duì)三種亞型的泛PPAR 激動(dòng)劑,II期數(shù)據(jù)明顯優(yōu)于奧貝膽酸及Resmetirom,具備成為“BIC”的潛力。

(3)眾生藥業(yè)

眾生藥業(yè)雖然布局了5款治療NASH的小分子創(chuàng)新藥,不過(guò)大多在臨床前期。其中,ZSP-1601是一款泛磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,為全新作用機(jī)制,其Ib/IIa期臨床研究已到達(dá)主要研究終點(diǎn)。

(4)拓臻生物

拓臻生物則布局了FXR激動(dòng)劑TERN-101、THR-β激動(dòng)劑TERN-501、VAP-1抑制劑TERN-201。其中,臨床進(jìn)展較快的是TERN-101,在拓臻生物招股書中,與其他FXR激動(dòng)劑藥物的指標(biāo)對(duì)比,TERN-101具有相對(duì)最小的不良反應(yīng)表現(xiàn)。

(5)福瑞股份

福瑞股份的法國(guó)子公司Echosens在無(wú)創(chuàng)慢性肝病診斷領(lǐng)域具備一定技術(shù)積累,其核心產(chǎn)品Fibroscan可用于檢測(cè)和診斷高危人群的非酒精性脂肪肝。

除此以外,雅創(chuàng)醫(yī)藥的HPG-1860、軒竹生物的XZP-5610、東陽(yáng)光藥的HEC-88473、豪森藥業(yè)的HS-10356等都處于臨床早期。

與國(guó)外NASH治療即將迎來(lái)收獲期相比,國(guó)內(nèi)的NASH藥物研發(fā)才剛剛起步不久。最快的項(xiàng)目還只處于臨床II期,且大多數(shù)管線都屬于Fast Follow,雖然也有一些原創(chuàng)性較強(qiáng)的靶點(diǎn)和新藥,但都處于臨床早期,有效性和安全性還充滿了不確定性。

不過(guò),對(duì)于國(guó)內(nèi)的Biotech而言,由于存在著巨大的未滿足臨床需求,NASH藥物絕對(duì)是值得下注的領(lǐng)域,新機(jī)制新靶點(diǎn)雖然充滿風(fēng)險(xiǎn),但也是“彎道超車”的機(jī)會(huì),一旦成功躍過(guò)龍門,或許就收獲一個(gè)數(shù)十億美元的大爆品,甚至一夜之間價(jià)值重估。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。

歌禮制藥

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  • 歌禮制藥:Sagimet用于治療MASH患者的ASC40獲FDA突破性療法認(rèn)定
  • “無(wú)藥可賣”的歌禮制藥又又又有新目標(biāo)了,這一次是減肥藥

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脂肪肝,減肥藥后的下一個(gè)千億戰(zhàn)場(chǎng)?

一場(chǎng)關(guān)于NASH新藥的爭(zhēng)奪戰(zhàn)已經(jīng)打響。

圖片來(lái)源:Unsplash-julien Tromeur

文|醫(yī)曜  青櫟

1980年,美國(guó)梅奧診所的醫(yī)生Jergen Ludwig觀察到一些病人沒(méi)有過(guò)度飲酒的歷史,卻出現(xiàn)了明顯的肝臟病變特征,后來(lái)這種新疾病被命名為NASH(非酒精性脂肪肝炎)。

然而,在NASH被發(fā)現(xiàn)后的四十余年中,卻始終沒(méi)有找到特效藥,所有針對(duì)NASH的藥物研發(fā)幾乎都以失敗告終。直到近日,美國(guó)biotech公司Madrigal研發(fā)的新藥Resmetirom(R藥)獲得美國(guó)FDA優(yōu)先審評(píng)資格,這才讓資本市場(chǎng)看到了NASH藥物的曙光。

自去年年底R(shí)藥關(guān)于NASH的臨床Ⅲ期試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)后,Madrigal股價(jià)就開(kāi)啟暴漲模式,盡管今年股價(jià)有所回落,但也依然較披露臨床數(shù)據(jù)前上漲了141%。

圖:Madrigal股價(jià)走勢(shì),來(lái)源:雪球

強(qiáng)大的財(cái)富效應(yīng)下,NASH重新成為各大藥企關(guān)注的焦點(diǎn)。R藥之外,實(shí)則國(guó)內(nèi)外多款不同靶點(diǎn)的NASH新藥臨床數(shù)據(jù)紛紛驚艷亮相,NASH已從創(chuàng)新藥“墳場(chǎng)”迅速逆襲成為熱門研發(fā)領(lǐng)域。

一場(chǎng)關(guān)于NASH新藥的爭(zhēng)奪戰(zhàn),已經(jīng)悄然打響。

01、人類尚未攻克的“堡壘”

在確診NASH之前,患者會(huì)先經(jīng)歷非酒精性脂肪性肝病(NAFLD,普遍意義上的中輕度脂肪肝)階段。NAFLD為當(dāng)前世界上最流行的肝臟疾病,是由超過(guò)肝臟重量5%的脂肪堆積引起的肝臟變性,全球發(fā)病率高達(dá)25%左右。

雖然大多數(shù)NAFLD患者輕微無(wú)癥狀,但約有20%會(huì)發(fā)展成NASH,并逐漸引起肝纖維化,最終發(fā)展為肝硬化、肝衰竭乃至死亡。

根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,全球NASH患病人數(shù)從2016年的3.1億人上升到2020年的3.5億,并預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到4.9億人;其中,2020年中國(guó)NASH患病人數(shù)達(dá)到3870萬(wàn)人,預(yù)計(jì)到2030年將加速增長(zhǎng)至5550萬(wàn)人。

圖:全球NASH流行病學(xué)分析,來(lái)源:弗若斯特沙利文

極高的發(fā)病率,龐大的患者基數(shù),促使NASH有望成為肥胖后的又一重磅適應(yīng)癥?!盁o(wú)藥可用”的局面也誘惑大批藥企前赴后繼投入到NASH新藥的研發(fā)中。然而,殘酷的現(xiàn)實(shí)是,過(guò)去四十余年,上百款新藥研發(fā)紛紛折戟,NASH成了人類始終無(wú)法攻克的堡壘。

回溯這段歷史,第一個(gè)有望打破NASH治療空白的是吉利德,但其針對(duì)NASH的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)卻在2019年4月宣告失敗。此后,諾華、輝瑞、默沙東等醫(yī)藥巨頭也因臨床數(shù)據(jù)不理想,紛紛砍掉在研的NASH管線或宣告終止臨床研究。

今年5月,備受期待的NASH候選藥奧貝膽酸(obeticholic acid)上市申請(qǐng)被FDA拒絕,再次給NASH藥物研發(fā)再澆了一盆冷水。

技術(shù)層面分析,NASH新藥研發(fā)舉步維艱的原因是多方面的。

首先,最主要的原因是科學(xué)界尚未摸清NASH的致病機(jī)理。NASH的發(fā)生是多種因素共同作用的結(jié)果,與脂肪酸累積、胰島素抵抗、免疫信號(hào)異常、炎癥細(xì)胞等都有關(guān)系,單一的作用機(jī)制難以同時(shí)改善所有指標(biāo),最關(guān)鍵的致病途徑仍舊充滿爭(zhēng)議。

其次,現(xiàn)有的NASH動(dòng)物模型不能完全模擬人類NASH病例特征,包括遺傳因素、飲食方式、代謝以及肝臟病理特征等,臨床前的動(dòng)物數(shù)據(jù)難以轉(zhuǎn)化為臨床結(jié)果,讓不少NASH管線到臨床后期階段才發(fā)現(xiàn)存在藥效不及預(yù)期或副作用明顯的情況。

最后,NASH作為慢性病,所需臨床時(shí)間較長(zhǎng),且評(píng)估終點(diǎn)復(fù)雜,除了肝臟穿刺尚無(wú)有效的非侵入替代性診斷指標(biāo)。2020年,印度批準(zhǔn)的Saroglitazar藥物就因臨床試驗(yàn)終點(diǎn)的設(shè)置存在爭(zhēng)議,并未被主流機(jī)構(gòu)認(rèn)可。

盡管NASH藥物研發(fā)之路充滿荊棘,但與血壓、血脂、血糖等慢性病領(lǐng)域類似,患者群體龐大,市場(chǎng)前景非常廣闊。據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)測(cè),如果未來(lái)NASH藥物新產(chǎn)品得以獲批,那么2025年全球NASH藥物市場(chǎng)將達(dá)到107億美元,并于2030年達(dá)到322億美元,期間復(fù)合年化增長(zhǎng)率高達(dá)41.8%和24.6%。

NASH藥物強(qiáng)大的市場(chǎng)潛力,足以吸引無(wú)數(shù)藥企投入大量人力、資金、時(shí)間去進(jìn)行研發(fā)。

02、技術(shù)路線尚未清晰

由于致病機(jī)理尚未摸清,因此NASH新藥的技術(shù)路線也存在諸多爭(zhēng)議,現(xiàn)階段可謂百花齊放。目前,全球范圍內(nèi)針對(duì)NASH的新藥研發(fā),大致可歸結(jié)為調(diào)節(jié)代謝、抗炎和抑制纖維化三個(gè)大方向,涵蓋20多個(gè)靶點(diǎn)、超百種藥物進(jìn)入臨床研究。

具體而言,目前研究表明,F(xiàn)XR、FGF21、GLP-1R、PPAR、ASK1、THR-β等靶點(diǎn)在體內(nèi)的失衡與NASH緊密相關(guān),但是哪個(gè)靶點(diǎn)才是真正開(kāi)啟NASH治療的“鑰匙”仍充滿爭(zhēng)議。

(1)THR-β靶點(diǎn)

在人體生長(zhǎng)過(guò)程中,甲狀腺激素(THs)起到十分關(guān)鍵的作用,直接參與生長(zhǎng)發(fā)育、新陳代謝等過(guò)程。THs想要發(fā)揮作用,往往需要甲狀腺激素受體(THR)介導(dǎo),共分為THR-α和THR-β兩種亞型,而THR-β亞型則主要負(fù)責(zé)介導(dǎo)肝臟。

THR-β在肝臟中,能夠調(diào)節(jié)脂代謝,降低低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯和致動(dòng)脈粥樣硬化性脂蛋白,還可以通過(guò)促進(jìn)脂肪酸的分解和刺激線粒體的生物發(fā)生來(lái)減少脂肪毒性并改善肝功能,進(jìn)而減少肝臟脂肪。

圖:THR-β激動(dòng)劑作用機(jī)制,來(lái)源:凱萊英藥聞

Madrigal的NASH新藥R藥就是一款THR-β激動(dòng)劑,已于2022年12月19日宣布在III期臨床中達(dá)到主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn),并于近日獲得FDA優(yōu)先審評(píng)資格,是目前最接近于獲批的NASH藥物,也有望成為首款獲批藥物。

除R藥外,目前行業(yè)內(nèi)在研的THR-β激動(dòng)劑多達(dá)40款,其中有1款進(jìn)入III期臨床,6款進(jìn)入II期臨床,8款進(jìn)入I期臨床。產(chǎn)業(yè)內(nèi)如此多的布局也預(yù)示著,THR-β激動(dòng)劑為最主流的NASH藥物技術(shù)路線。

(2)FXR靶點(diǎn)

法尼醇X受體(FXR) 可調(diào)控多個(gè)涉及脂質(zhì)代謝、炎癥和纖維化的基因表達(dá),是膽酸、炎癥反應(yīng)、纖維化的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。

在R藥之前最受期待的NASH藥物是Intercept研發(fā)的一款FXR特異性激動(dòng)劑奧貝膽酸,其通過(guò)激活肝臟和小腸中的FXR來(lái)減少膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化以及降低回腸對(duì)膽汁酸的攝取,從而調(diào)節(jié)膽汁酸代謝和炎癥反應(yīng)??墒怯捎跐撛诘膰?yán)重副作用問(wèn)題,奧貝膽酸最終被FDA拒絕。

FXR激動(dòng)劑是市場(chǎng)重視的另一類NASH藥物,目前仍有包括諾華Tropifexor、吉利德Cilofexor等管線在研。

(3)FGF21靶點(diǎn)

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)是一種主要由肝細(xì)胞分泌的蛋白,可以作用于不同的FGFR受體,介導(dǎo)對(duì)脂肪組織代謝的直接自分泌作用,減少肝臟脂肪和炎癥,逆轉(zhuǎn)纖維化。

美國(guó)Akero公司的長(zhǎng)效Fc-FGF21融合蛋白Efruxifermin是這一路線中進(jìn)度最快的管線,IIb期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,接受Efruxifermin治療后,肝臟脂肪顯著減少,纖維化獲得逆轉(zhuǎn)。FDA已授予Efruxifermin快速通道資格。

(4)GLP-1靶點(diǎn)

GLP-1激動(dòng)劑已在糖尿病和減肥領(lǐng)域大放異彩,隨著研究深入,發(fā)現(xiàn)GLP-1與肝臟細(xì)胞受體結(jié)合后能降低肝臟脂肪變性、肝細(xì)胞損傷和葡萄糖輸出,在NASH中能降低肝細(xì)胞炎性反應(yīng)和纖維化。

目前,諾和諾德的司美格魯肽在NASH適應(yīng)癥上進(jìn)展已達(dá)臨床Ⅲ期階段,禮來(lái)的替爾泊肽、默沙東的Efinopegdutide緊隨其后。

(5)聯(lián)合療法

NASH的致病因素很多,再加上遲遲沒(méi)有單藥推出,因此業(yè)界逐漸將研發(fā)的方向調(diào)整至多種藥物的聯(lián)合療法。聯(lián)合療法通過(guò)多種藥物互補(bǔ)或協(xié)同作用提高療效,并通過(guò)降低單個(gè)化合物的劑量提高耐受性。

例如司美格魯肽聯(lián)合FXR激動(dòng)劑Cilofexor,與司美格魯肽單藥相比,聯(lián)合治療均出現(xiàn)更明顯的肝部脂肪變性改善,但也仍需更多的后續(xù)補(bǔ)充試驗(yàn)。

除以上提到的靶點(diǎn)外,NASH療法仍有很多新靶點(diǎn),如代謝靶點(diǎn)SREBP、GRP40和CB1,抗炎靶點(diǎn)CD3、CCL24,以及纖維化靶點(diǎn)αvβ3、MMP等。

在這場(chǎng)NASH藥物研發(fā)競(jìng)速賽中,誰(shuí)能第一個(gè)獲批,無(wú)疑就會(huì)瞬間擁有龐大的藍(lán)海市場(chǎng),因此這也成為各大藥企密切關(guān)注的領(lǐng)域。不過(guò),大量的失敗的管線也意味著,這豐厚的回報(bào)是沒(méi)有那么容易獲取的,其背后需要付出長(zhǎng)周期的實(shí)驗(yàn)和大量的金錢。

基于NASH靶點(diǎn)機(jī)制的不確定性,藥企們?nèi)孕璐罅康脑囼?yàn)與數(shù)據(jù)去說(shuō)服FDA,存在極大的不確定性,不排除后續(xù)有新技術(shù)路線彎道超車的可能。

03、國(guó)內(nèi)企業(yè)緊密布局

巨大的市場(chǎng)誘惑下,國(guó)內(nèi)企業(yè)也爭(zhēng)相布局NASH新藥。目前進(jìn)入臨床階段的管線超過(guò)20款,包括歌禮制藥、正大天晴、眾生藥業(yè)、軒竹生物、雅創(chuàng)醫(yī)藥、拓臻生物等。

(1)歌禮制藥

歌禮制藥是國(guó)內(nèi)較早布局NASH領(lǐng)域的企業(yè)之一,目前擁有3款口服小分子在研產(chǎn)品,包括ASC40、ASC41及ASC42。

其中ASC40和ASC41已處于臨床II期,靶點(diǎn)分別為FASN和THR-β,是潛在的“FIC”及“BIC”產(chǎn)品;ASC42是一款FXR激動(dòng)劑,用于NASH和慢性乙型肝炎(CHB)治療,其于2020年12月被FDA授予治療NASH快速通道資格。

從多靶點(diǎn)布局看,歌禮制藥十分看重NASH的前景,是目前這一賽道國(guó)內(nèi)布局最深的公司之一。

(2)正大天晴

正大天晴于2022年9月以3.07億美元從Inventiva引進(jìn)PPAR激動(dòng)劑Lanifibranor,也使得其成為國(guó)內(nèi)第一個(gè)進(jìn)入臨床Ⅲ期的NASH口服藥物。

與其他PPAR激動(dòng)劑不同,Lanifibranor是全球唯一針對(duì)三種亞型的泛PPAR 激動(dòng)劑,II期數(shù)據(jù)明顯優(yōu)于奧貝膽酸及Resmetirom,具備成為“BIC”的潛力。

(3)眾生藥業(yè)

眾生藥業(yè)雖然布局了5款治療NASH的小分子創(chuàng)新藥,不過(guò)大多在臨床前期。其中,ZSP-1601是一款泛磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,為全新作用機(jī)制,其Ib/IIa期臨床研究已到達(dá)主要研究終點(diǎn)。

(4)拓臻生物

拓臻生物則布局了FXR激動(dòng)劑TERN-101、THR-β激動(dòng)劑TERN-501、VAP-1抑制劑TERN-201。其中,臨床進(jìn)展較快的是TERN-101,在拓臻生物招股書中,與其他FXR激動(dòng)劑藥物的指標(biāo)對(duì)比,TERN-101具有相對(duì)最小的不良反應(yīng)表現(xiàn)。

(5)福瑞股份

福瑞股份的法國(guó)子公司Echosens在無(wú)創(chuàng)慢性肝病診斷領(lǐng)域具備一定技術(shù)積累,其核心產(chǎn)品Fibroscan可用于檢測(cè)和診斷高危人群的非酒精性脂肪肝。

除此以外,雅創(chuàng)醫(yī)藥的HPG-1860、軒竹生物的XZP-5610、東陽(yáng)光藥的HEC-88473、豪森藥業(yè)的HS-10356等都處于臨床早期。

與國(guó)外NASH治療即將迎來(lái)收獲期相比,國(guó)內(nèi)的NASH藥物研發(fā)才剛剛起步不久。最快的項(xiàng)目還只處于臨床II期,且大多數(shù)管線都屬于Fast Follow,雖然也有一些原創(chuàng)性較強(qiáng)的靶點(diǎn)和新藥,但都處于臨床早期,有效性和安全性還充滿了不確定性。

不過(guò),對(duì)于國(guó)內(nèi)的Biotech而言,由于存在著巨大的未滿足臨床需求,NASH藥物絕對(duì)是值得下注的領(lǐng)域,新機(jī)制新靶點(diǎn)雖然充滿風(fēng)險(xiǎn),但也是“彎道超車”的機(jī)會(huì),一旦成功躍過(guò)龍門,或許就收獲一個(gè)數(shù)十億美元的大爆品,甚至一夜之間價(jià)值重估。

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