截至2023年11月16日10:02，創(chuàng)新藥ETF(159992)盤中寬幅震蕩，現(xiàn)回調(diào)0.79%，成交額達8116萬元，成交額持續(xù)擴大，市場交投活躍。數(shù)據(jù)顯示，該基金已連續(xù)5日獲資金凈流入。

圖片來源：Wind截至2023年11月16日

創(chuàng)新藥ETF(159992)緊密跟蹤中證創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)指數(shù)，該指數(shù)從滬深市場主營業(yè)務(wù)涉及創(chuàng)新藥研發(fā)的上市公司證券中，選取不超過50只最具代表性上市公司證券作為指數(shù)樣本，以反映滬深市場創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)上市公司證券的整體表現(xiàn)。

數(shù)據(jù)顯示，截至2023年11月15日，該指數(shù)前十大權(quán)重股包括藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、智飛生物、長春高新、沃森生物等，前十大集中度為55.53%。（數(shù)據(jù)來源：中證指數(shù)公司，指數(shù)成份股不代表個股推薦）

圖片來源：中證指數(shù)公司，數(shù)據(jù)截至2023年11月15日

消息面上，呋喹替尼獲FDA批準進入美國市場。2023年11月9日（美國時間11月8日）由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的抗腫瘤新藥呋喹替尼在美國獲批進入當?shù)蒯t(yī)藥市場，以治療晚期結(jié)直腸癌，比此前設(shè)定的PDUFA日期（11月30日）提前了22天。這是美國首個且唯一獲批用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌，針對全部三種VEGF受體的高選擇性抑制劑。本次獲批觸發(fā)了自合作伙伴武田制藥（4502JP）的第一筆里程碑款3,500萬美元。

交銀國際認為，繼百濟澤布替尼、傳奇cilta-cel和君實特瑞普利單抗之后，和黃的呋喹替尼成為第四款獲FDA批準的國產(chǎn)創(chuàng)新藥產(chǎn)品，徹底打消了市場此前對于創(chuàng)新藥出海前景的不必要的擔憂。FDA的批準有望快速撬動其他法規(guī)和非法規(guī)市場，產(chǎn)品銷售和公司盈利能見度顯著提升。近期相關(guān)部門關(guān)于創(chuàng)新藥市場化定價的演講增強了投資者對創(chuàng)新藥在國內(nèi)實現(xiàn)盈利的信心。