界面新聞記者 | 唐卓雅
界面新聞編輯 | 謝欣
10月25日晚，樂普醫(yī)療發(fā)布2023年三季報。值得注意的是，樂普醫(yī)療前三季度的營收、凈利雙雙下滑。
三季報顯示，樂普醫(yī)療前三季度的營收為62.59億元，同比下降19.36%；凈利潤為13.54億元，同比下跌25.22%。其中，第三季度的營收為19.58億元，同比下跌19.38%；凈利潤為3.92億元，同比下降27.66%。
樂普醫(yī)療解釋稱，營收較去年同期下滑主要為上年同期應急業(yè)務高基數(shù)影響。根據(jù)近三年的三季報可知，應急業(yè)務指的是新冠相關業(yè)務。2022年三季報中，樂普醫(yī)療就提到新冠相關業(yè)務有萎縮的情況。今年的新冠相關業(yè)務銷量相較去年只減不增。
不過，相對今年二季度的業(yè)績，三季度已有所回升，營收和利潤的季度環(huán)比分別增長5.02%、7.56%。三季報發(fā)布的當天，樂普醫(yī)療召開業(yè)績說明會，會上提到，“經(jīng)營數(shù)據(jù)環(huán)比恢復，這可能就是公司反腐承壓后常規(guī)業(yè)務的底部?！?/p>
樂普醫(yī)療目前主營業(yè)務覆蓋醫(yī)療器械、藥品、醫(yī)療服務及健康管理三大板塊，分別對應醫(yī)療器械、藥品和醫(yī)療服務三大細分行業(yè)。
在醫(yī)療器械板塊，樂普醫(yī)療的核心業(yè)務為冠脈植介入醫(yī)療器械，同時布局結構性心臟病、 心臟節(jié)律管理、電生理、體外診斷、外科、麻醉等細分領域醫(yī)療器械。在藥品板塊，樂普醫(yī)療主要從事降血脂、降血壓、降血糖、抗心衰、抗血栓五大類心血管疾病仿制藥的研發(fā)、生產和銷售工作。在醫(yī)療服務及健康管理板塊，主要通過心血管?？漆t(yī)院、醫(yī)學診斷實驗室、藥械電商平臺等，提供心血管疾病醫(yī)療服務及健康管理。三季度實現(xiàn)營收9.78億元。
醫(yī)療器械板塊是樂普醫(yī)療的核心業(yè)務。該板塊在報告期內實現(xiàn)營收28.63億元。其中，心血管植介入創(chuàng)新產品組合仍實現(xiàn)增長，實現(xiàn)心血管植介入創(chuàng)新產品組合營收同比增長6.08%，外科麻醉業(yè)務營業(yè)收入同比增長6.91%。
但就第三季度而言，醫(yī)療器械板塊的營收8.47億元，環(huán)比略下降，結構心業(yè)務同比增長約13%。樂普醫(yī)療稱，心血管植介入創(chuàng)新產品組合三季度單季度受反腐影響，9、10 月較8月有恢復，但尚未完全恢復到反腐前，新產品如FFR新進院較難，目前努力讓已進院部分逐步上量。
不過，反腐也有正面影響。結構心業(yè)務反腐下更為剛需，心血管植介入創(chuàng)新產品組合中結構心部分第三季度單季度同比增長近40%。
此外，三季報中提到，藥品營收第三季度基本持平，報告期內累計降 5.92%。樂普醫(yī)療稱，反腐對集采藥品銷售可能有正向影響，因此對沖了二季度江蘇氯吡格雷棄標的負面影響。此前半年報中提到，氯吡格雷在江蘇省二次集采價格過低棄標，而在省內流通公司的庫存需要消化計提，因此上半年藥品營收下降8%。
總體而言，樂普醫(yī)療認為8月是受反腐影響最嚴重的月份，9月業(yè)務已經(jīng)開始恢復，但尚未恢復至反腐之前。從業(yè)務板塊看，反腐對公司集采類藥品以及剛性的集采類器械影響都不大，但對部分未集采過的手術相關器械還是有一定影響。
反腐、集采雙壓之下，藥企開始尋找新的業(yè)務增量。樂普醫(yī)療認為，普惠可能是一個方向，拉平高、低線城市之間的剛性醫(yī)療需求差異。
在上述業(yè)績說明會上，樂普醫(yī)療稱，“在國內，從一線城市到基層縣域，醫(yī)療方式，包括用藥和手術，還存在5年左右代差，比如氯吡格雷這類藥物，大醫(yī)院已經(jīng)廣泛應用，但基層普及度還很低，公司希望把大城市用的藥械推廣到基層縣域，這和反腐、集采都無關。創(chuàng)新則是另一個方向，主要針對臨床未滿足的需求，需要醫(yī)生教育和臨床推廣，目前看也受到了反腐的影響，但長期來看這些產品還是需要的。在反腐下，公司普惠和創(chuàng)新兩手都要抓。普惠和創(chuàng)新中，將重點略偏向于普惠醫(yī)療。”
在研發(fā)上，樂普醫(yī)療也有一些新進展。器械方面，可降解PFO封堵器、半自動AED已獲批上市。脈沖聲波球囊、射頻房間隔穿刺系統(tǒng)在上市前最后發(fā)補階段。
藥品方面，甘精胰島素10月25日已通知，正在確認說明書、適應癥等，預計較快獲批。目前藥品研發(fā)重點司美格魯肽正準備申報臨床試驗，成本預計控制在170-180元/g。投資的民為生物的GLP-1三靶點候選藥物101的I期臨床入組基本結束，預計年底前能拿到正式臨床報告，明年一季度開始II期臨床。