截至2024年10月17日 09:55，港股醫(yī)藥ETF(159718)上漲2.28%，最新價報0.63元，盤中成交額已達(dá)1197.17萬元，換手率5.57%。港股醫(yī)藥ETF(159718)近7個交易日凈流入2908.70萬元。

和黃醫(yī)藥宣布其合作伙伴武田取得日本厚生勞動省批準(zhǔn)生產(chǎn)及銷售呋喹替尼用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。呋喹替尼成為日本十多年來首個獲批用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的創(chuàng)新靶向療法。據(jù)悉，呋喹替尼已于多個國家和地區(qū)獲批，包括中國、美國和歐洲，成為上海首個在美日歐三個國家和地區(qū)均獲批的創(chuàng)新藥。

中概股美股盤前多數(shù)走高，和黃醫(yī)藥漲超4%，阿里巴巴、百度、攜程集團(tuán)漲超2%，拼多多漲近2%。

截至2024年7月12日10:46，漲超2.3%，港股創(chuàng)新藥ETF(159567)近5個交易日凈流入3028.66萬元。

截至10:17，恒生生物科技ETF(159615)上漲3.38%，最新價報0.61元，盤中成交額已達(dá)3481.22萬元。H股ETF(159954)高位震蕩漲超2%，香港科技ETF(159747)、恒生指數(shù)ETF(513600)持續(xù)走高漲近2%。

由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的抗腫瘤新藥呋喹替尼于22日獲得歐盟委員會批準(zhǔn)用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。這是繼呋喹替尼2023年11月在美國上市，短短7個月后所獲得的第二個全球頭部市場的成功準(zhǔn)入。由此，呋喹替尼成為上海首個成功出海美國、歐洲兩大標(biāo)桿市場的原創(chuàng)新藥。 （上觀新聞）

和黃醫(yī)藥在港交所公告，在中國啟動一項HMPL-506用于治療血液惡性腫瘤的I期臨床試驗。首名患者已于5月31日接受首次給藥治療。該項研究是一項多中心、開放標(biāo)簽的I期臨床試驗，旨在評估HMPL-506用于治療血液惡性腫瘤的的安全性、藥代動力學(xué)和療效。該研究將分為劑量遞增和劑量擴(kuò)展兩個階段進(jìn)行，計劃納入至少60名患者。

和黃醫(yī)藥6月3日早間在港交所公告，呋喹替尼（fruquintinib）與紫杉醇（paclitaxel）聯(lián)合療法用于二線治療晚期胃癌的FRUTIGA中國III期研究結(jié)果于《自然·醫(yī)學(xué)（NatureMedicine）》發(fā)表。研究評估了呋喹替尼和紫杉醇聯(lián)合療法對比紫杉醇單藥療法二線治療703名晚期胃癌或胃食管結(jié)合部患者。研究的雙主要終點之一無進(jìn)展生存期（PFS）取得統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善后，該研究宣布取得陽性結(jié)果。接受呋喹替尼和紫杉醇聯(lián)合療法的患者的中位PFS為5.6個月，而接受紫杉醇單藥療法的患者的中位PFS為2.7個月，取得了具有統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善。雙主要終點中的總生存期（OS）亦觀察到改善但未達(dá)統(tǒng)計學(xué)意義（9.6個月對比8.4個月）。

和黃醫(yī)藥5月17日晚間在港交所公告，杜志強(qiáng)效力公司23年后退任主席及執(zhí)行董事職務(wù)；委任艾樂德為新主席。按董事會提出，杜志強(qiáng)已同意擔(dān)任公司策略顧問。艾樂德自2016年起擔(dān)任公司非執(zhí)行董事，他為長和集團(tuán)聯(lián)營公司Hutchison Water Israel E.P.C Ltd的執(zhí)行董事，該公司專注于大型海水化淡及水力發(fā)電項目。

美股開盤漲跌不一，道指漲0.22%，納指跌0.28%，標(biāo)普500指數(shù)跌0.01%。特斯拉跌超2%，此前富國銀行將特斯拉評級下調(diào)至低配，目標(biāo)價125美元。中概創(chuàng)新藥股大漲，百濟(jì)神州漲逾10%，和黃醫(yī)藥漲超13%。

港股醫(yī)藥股尾盤拉升 ，和黃醫(yī)藥、榮昌生物漲超10%，信達(dá)生物、康方生物、來凱醫(yī)藥集體沖高。

相關(guān)產(chǎn)品港股醫(yī)藥ETF(159718.SZ)及其聯(lián)接基金(A類:019598,C類:019599)。

相關(guān)產(chǎn)品港股醫(yī)藥ETF(159718.SZ)及其聯(lián)接基金(A類:019598,C類:019599)。

過去的一年里，和黃醫(yī)藥因重磅交易和成功出海頗受市場關(guān)注。

截至2024年2月29日 14:14，港股通創(chuàng)新藥ETF(159570)上漲1.79%，最新價報0.91元，盤中成交額已達(dá)2616.30萬元，換手率15.62%，市場交投活躍。

港股生物醫(yī)藥板塊延續(xù)漲勢，開拓藥業(yè)漲超18%，微創(chuàng)機(jī)器人漲近10%，和黃醫(yī)藥、醫(yī)脈通、微創(chuàng)腦科學(xué)漲超5%。

和黃醫(yī)藥漲5.5%，報26.65港元。和黃醫(yī)藥宣布，索樂匹尼布用于治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥患者的新藥上市申請，已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并予以優(yōu)先審批。索樂匹尼布是一種開發(fā)用于治療血液惡性腫瘤和自身免疫性疾病的新型、高選擇性的口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制劑。

和黃醫(yī)藥1月11日宣布索樂匹尼布用于治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥患者的新藥上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并予以優(yōu)先審批。索樂匹尼布是一種開發(fā)用于治療血液惡性腫瘤和自身免疫性疾病的新型、高選擇性的口服脾酪氨酸激酶（「Syk」）抑制劑。ESLIM-01研究的數(shù)據(jù)支持了此項新藥上市申請。

索樂匹尼布用于治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥患者的新藥上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并予以優(yōu)先審批。索樂匹尼布是一種開發(fā)用于治療血液惡性腫瘤和自身免疫性疾病的新型、高選擇性的口服脾酪氨酸激酶(“Syk”)抑制劑。

12月8日，作為上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重大項目，歷時三年建設(shè)的和黃醫(yī)藥創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地宣布在浦東正式竣工投產(chǎn)。