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趕了晚集的藥企開始集體告別PD-1

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趕了晚集的藥企開始集體告別PD-1

國內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)域早已今非昔比。

圖片來源:視覺中國

界面新聞?dòng)浾?| 陳楊

界面新聞編輯 | 謝欣

百奧泰終止項(xiàng)目研發(fā)、嘉和生物產(chǎn)品被拒批、譽(yù)衡藥業(yè)剝離譽(yù)衡生物、邁威生物與揚(yáng)子江終止合作后,在PD-1這個(gè)國內(nèi)第一波創(chuàng)新藥熱浪中最火熱的項(xiàng)目上,繼續(xù)有藥企選擇放棄。

1月10日盤后,麗珠集團(tuán)發(fā)布2024年計(jì)提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備情況的公告。當(dāng)期,公司信用減值損失、資產(chǎn)減值損失分別為515.95萬元、1.75億元,合計(jì)1.81億元。這將減少公司2024年歸母凈利潤1.06億元。

這其中包括9242.50萬元的開發(fā)支出減值損失。公告稱,主要是因?yàn)榻Y(jié)合國內(nèi)競品情況及未來市場預(yù)測等因素,為合理配置資源,更好地聚焦優(yōu)勢(shì)項(xiàng)目,公司決定終止PD-1項(xiàng)目,并將上述項(xiàng)目開發(fā)支出全額計(jì)提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備。

1月13日開盤,麗珠集團(tuán)股價(jià)小幅震蕩。收盤價(jià)報(bào)35.40元/股,微跌0.76%,當(dāng)下市值322.62億元。同日,麗珠集團(tuán)證代部門告訴界面新聞,終止PD-1項(xiàng)目是此前公司對(duì)研發(fā)項(xiàng)目做了整體梳理后的結(jié)果。

實(shí)際上,麗珠集團(tuán)2024年中報(bào)中已經(jīng)不再出現(xiàn)其PD-1產(chǎn)品利普蘇拜單抗。而據(jù)公司2023年年報(bào),該產(chǎn)品用于胸腺癌,己處于申報(bào)附條件上市(Pre-BLA)階段。該產(chǎn)品此前還于2021年12月與Bright Peak達(dá)成有償非獨(dú)家許可的海外授權(quán)合作。

為什么公司會(huì)放棄一款“即將上岸”的產(chǎn)品?除了國內(nèi)競品情況和市場前景以外,麗珠集團(tuán)自身的戰(zhàn)略布局或也是原因之一。

一方面,國內(nèi)過去幾年創(chuàng)新藥大潮中“人手一個(gè)”的PD-(L)1項(xiàng)目如今已成為典型的“內(nèi)卷樣本”。

2018年至2019年短短兩年間,BMS的納武尤利單抗(俗稱“O藥”)、默沙東的帕博利珠單抗(俗稱“K藥”)、君實(shí)生物的特瑞普利單抗、信達(dá)生物的信迪利單抗、恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗、百濟(jì)神州的替雷利珠單抗接連在國內(nèi)獲批上市。

此后,第一梯隊(duì)公司迅速開拓國內(nèi)的空白市場,在PD-1上的比拼也延伸到進(jìn)入國家醫(yī)保、商業(yè)化成績、適應(yīng)證擴(kuò)展、出海進(jìn)度、聯(lián)用潛力等方面。

2022年之前,恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物的產(chǎn)品上市兩三年內(nèi)即可爬坡到三四十億元的年銷售額,但隨著競爭加劇、國談降價(jià),各家銷售額增速放緩、甚至不增反降。此前券商研報(bào)中的“千億元市場”迅速縮水到兩三百億元。

2021年下半年開始,第二梯隊(duì)的PD-1獲批,包括康方生物、譽(yù)衡生物、康寧杰瑞/思路迪、復(fù)宏漢霖等公司。但其銷售情況已經(jīng)遠(yuǎn)不能和第一梯隊(duì)公司相比。其中僅有復(fù)宏漢霖的斯魯利單抗2023年銷售額超10億元,反超君實(shí)生物。

國產(chǎn)PD-1抑制劑上市一覽。數(shù)據(jù)、圖片來源:錦緞研究院

此外,K藥的核心專利將在2028年到期,國內(nèi)齊魯制藥、百奧泰的K藥生物類似藥已于2024年下半年推進(jìn)至臨床3期階段。這都意味著從投資回報(bào)的角度而言,繼續(xù)PD-1項(xiàng)目已不再是一個(gè)明智之舉。

另一方面,PD-1這一廣譜腫瘤免疫治療(I/O)藥物在不同公司中的功能定位也出現(xiàn)分化。如前述第一梯隊(duì)的信達(dá)生物、君實(shí)生物借這一大品種率先由biotech(生物科技公司)發(fā)展成biopharma(生物制藥公司)。盡管PD-1本身的市場將逐漸走向飽和,但這一產(chǎn)品將作為公司的重要現(xiàn)金牛和基石性藥物,探索與ADC(抗體偶聯(lián)藥物)等新療法的聯(lián)用潛力。

而在另一些公司中,PD-1已并非主角。如早在2019年,正大天晴和康方生物合作,引進(jìn)后者的PD-1派安普利單抗,該產(chǎn)品于2021年8月獲批。正大天晴的腫瘤領(lǐng)域以其自研產(chǎn)品安羅替尼為核心,引進(jìn)PD-1即是為了與安羅替尼聯(lián)用,延長安羅替尼的產(chǎn)品生命周期。

另在康方生物的布局中,處于腫瘤基石性藥物位置的則是更晚獲批的卡度尼利單抗(PD-1/CTLA-4)、依沃西單抗(PD-1/VEGF)兩款I(lǐng)/O雙抗。

而對(duì)麗珠集團(tuán)來說,公司原本的優(yōu)勢(shì)在于消化和輔助生殖領(lǐng)域的化藥制劑,近年來往微球等高端制劑和生物創(chuàng)新藥上發(fā)力,聚焦的也是消化、輔助生殖、精神疾病、自免、代謝等領(lǐng)域,在腫瘤上落子不多。

換而言之,當(dāng)下PD-1也難以強(qiáng)化現(xiàn)有優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域,或與其他產(chǎn)品形成協(xié)同。在行業(yè)下行、降本增效的背景下,這或也成為麗珠集團(tuán)放棄該產(chǎn)品的另一考量。

實(shí)際上,麗珠集團(tuán)早在2010年就成立了麗珠單抗,研發(fā)生物制劑。但該板塊在公司營收中的貢獻(xiàn)還非常有限,且麗珠單抗是唯一虧損的主要參股控股公司。

2023年和2024年前三季度,麗珠集團(tuán)營收分別為124.30億元、90.82億元,分別同比減少1.58%、5.94%;歸母凈利潤分別為19.54億元、16.73億元,分別同比增長2.32%、4.44%,掉到個(gè)位數(shù)水平。

這其中,化學(xué)制劑、原料藥及中間體、中藥制劑、生物制品、診斷試劑及設(shè)備五大業(yè)務(wù)板塊的營收貢獻(xiàn)分別約占50%、30%、10%、1%、5%。

而當(dāng)下,麗珠集團(tuán)業(yè)績承壓的原因之一則是大品種艾普拉唑銷售額下滑。其是一種第二代質(zhì)子泵抑制劑(PPI),用于治療胃酸分泌異常和胃酸相關(guān)性疾病。此前,該產(chǎn)品憑借醫(yī)保放量成為超30億元大單品,占公司約三成營收。

但2023年,艾普拉唑針劑續(xù)約并新增支付范圍,在國談中降價(jià)11%,且同類品種被納入國家集采,非集采產(chǎn)品上量存在阻力,競品新一代抑酸藥物鉀離子競爭性酸阻滯劑(P-CAB)又已經(jīng)進(jìn)入市場,均使艾普拉唑受到?jīng)_擊。

2023年和2024年前三季度,麗珠集團(tuán)化學(xué)制劑中,消化道領(lǐng)域營收分別為29.03億元、18.54億元,分別下降15.50%、18.66%。不過,公司在2024年8月的調(diào)研中預(yù)計(jì),艾普拉唑針劑和片劑全年合計(jì)收入維持不變或略降。

另在轉(zhuǎn)型新品方面,麗珠集團(tuán)的精神領(lǐng)域藥物注射用阿立哌唑微球預(yù)計(jì)于2025年上半年獲批;司美格魯肽注射液2型糖尿病適應(yīng)證已報(bào)產(chǎn),減重適應(yīng)證3期臨床入組完成;IL-17A/F單抗的銀屑病、強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)證均已完成3期臨床入組,正在推進(jìn)隨訪。

另外,公司引進(jìn)的P-CAB創(chuàng)新藥JP-1366片劑已啟動(dòng)3期臨床研究、注射劑臨床試驗(yàn)已獲受理,有望接續(xù)艾普拉唑,以維持公司在消化道領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

麗珠集團(tuán)

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百奧泰終止項(xiàng)目研發(fā)嘉和生物產(chǎn)品被拒批、譽(yù)衡藥業(yè)剝離譽(yù)衡生物、邁威生物與揚(yáng)子江終止合作后,在PD-1這個(gè)國內(nèi)第一波創(chuàng)新藥熱浪中最火熱的項(xiàng)目上,繼續(xù)有藥企選擇放棄。

1月10日盤后,麗珠集團(tuán)發(fā)布2024年計(jì)提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備情況的公告。當(dāng)期,公司信用減值損失、資產(chǎn)減值損失分別為515.95萬元、1.75億元,合計(jì)1.81億元。這將減少公司2024年歸母凈利潤1.06億元。

這其中包括9242.50萬元的開發(fā)支出減值損失。公告稱,主要是因?yàn)榻Y(jié)合國內(nèi)競品情況及未來市場預(yù)測等因素,為合理配置資源,更好地聚焦優(yōu)勢(shì)項(xiàng)目,公司決定終止PD-1項(xiàng)目,并將上述項(xiàng)目開發(fā)支出全額計(jì)提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備。

1月13日開盤,麗珠集團(tuán)股價(jià)小幅震蕩。收盤價(jià)報(bào)35.40元/股,微跌0.76%,當(dāng)下市值322.62億元。同日,麗珠集團(tuán)證代部門告訴界面新聞,終止PD-1項(xiàng)目是此前公司對(duì)研發(fā)項(xiàng)目做了整體梳理后的結(jié)果。

實(shí)際上,麗珠集團(tuán)2024年中報(bào)中已經(jīng)不再出現(xiàn)其PD-1產(chǎn)品利普蘇拜單抗。而據(jù)公司2023年年報(bào),該產(chǎn)品用于胸腺癌,己處于申報(bào)附條件上市(Pre-BLA)階段。該產(chǎn)品此前還于2021年12月與Bright Peak達(dá)成有償非獨(dú)家許可的海外授權(quán)合作。

為什么公司會(huì)放棄一款“即將上岸”的產(chǎn)品?除了國內(nèi)競品情況和市場前景以外,麗珠集團(tuán)自身的戰(zhàn)略布局或也是原因之一。

一方面,國內(nèi)過去幾年創(chuàng)新藥大潮中“人手一個(gè)”的PD-(L)1項(xiàng)目如今已成為典型的“內(nèi)卷樣本”。

2018年至2019年短短兩年間,BMS的納武尤利單抗(俗稱“O藥”)、默沙東的帕博利珠單抗(俗稱“K藥”)、君實(shí)生物的特瑞普利單抗、信達(dá)生物的信迪利單抗、恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗、百濟(jì)神州的替雷利珠單抗接連在國內(nèi)獲批上市。

此后,第一梯隊(duì)公司迅速開拓國內(nèi)的空白市場,在PD-1上的比拼也延伸到進(jìn)入國家醫(yī)保、商業(yè)化成績、適應(yīng)證擴(kuò)展、出海進(jìn)度、聯(lián)用潛力等方面。

2022年之前,恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物的產(chǎn)品上市兩三年內(nèi)即可爬坡到三四十億元的年銷售額,但隨著競爭加劇、國談降價(jià),各家銷售額增速放緩、甚至不增反降。此前券商研報(bào)中的“千億元市場”迅速縮水到兩三百億元。

2021年下半年開始,第二梯隊(duì)的PD-1獲批,包括康方生物、譽(yù)衡生物、康寧杰瑞/思路迪、復(fù)宏漢霖等公司。但其銷售情況已經(jīng)遠(yuǎn)不能和第一梯隊(duì)公司相比。其中僅有復(fù)宏漢霖的斯魯利單抗2023年銷售額超10億元,反超君實(shí)生物。

國產(chǎn)PD-1抑制劑上市一覽。數(shù)據(jù)、圖片來源:錦緞研究院

此外,K藥的核心專利將在2028年到期,國內(nèi)齊魯制藥、百奧泰的K藥生物類似藥已于2024年下半年推進(jìn)至臨床3期階段。這都意味著從投資回報(bào)的角度而言,繼續(xù)PD-1項(xiàng)目已不再是一個(gè)明智之舉。

另一方面,PD-1這一廣譜腫瘤免疫治療(I/O)藥物在不同公司中的功能定位也出現(xiàn)分化。如前述第一梯隊(duì)的信達(dá)生物、君實(shí)生物借這一大品種率先由biotech(生物科技公司)發(fā)展成biopharma(生物制藥公司)。盡管PD-1本身的市場將逐漸走向飽和,但這一產(chǎn)品將作為公司的重要現(xiàn)金牛和基石性藥物,探索與ADC(抗體偶聯(lián)藥物)等新療法的聯(lián)用潛力。

而在另一些公司中,PD-1已并非主角。如早在2019年,正大天晴和康方生物合作,引進(jìn)后者的PD-1派安普利單抗,該產(chǎn)品于2021年8月獲批。正大天晴的腫瘤領(lǐng)域以其自研產(chǎn)品安羅替尼為核心,引進(jìn)PD-1即是為了與安羅替尼聯(lián)用,延長安羅替尼的產(chǎn)品生命周期。

另在康方生物的布局中,處于腫瘤基石性藥物位置的則是更晚獲批的卡度尼利單抗(PD-1/CTLA-4)、依沃西單抗(PD-1/VEGF)兩款I(lǐng)/O雙抗。

而對(duì)麗珠集團(tuán)來說,公司原本的優(yōu)勢(shì)在于消化和輔助生殖領(lǐng)域的化藥制劑,近年來往微球等高端制劑和生物創(chuàng)新藥上發(fā)力,聚焦的也是消化、輔助生殖、精神疾病、自免、代謝等領(lǐng)域,在腫瘤上落子不多。

換而言之,當(dāng)下PD-1也難以強(qiáng)化現(xiàn)有優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域,或與其他產(chǎn)品形成協(xié)同。在行業(yè)下行、降本增效的背景下,這或也成為麗珠集團(tuán)放棄該產(chǎn)品的另一考量。

實(shí)際上,麗珠集團(tuán)早在2010年就成立了麗珠單抗,研發(fā)生物制劑。但該板塊在公司營收中的貢獻(xiàn)還非常有限,且麗珠單抗是唯一虧損的主要參股控股公司。

2023年和2024年前三季度,麗珠集團(tuán)營收分別為124.30億元、90.82億元,分別同比減少1.58%、5.94%;歸母凈利潤分別為19.54億元、16.73億元,分別同比增長2.32%、4.44%,掉到個(gè)位數(shù)水平。

這其中,化學(xué)制劑、原料藥及中間體、中藥制劑、生物制品、診斷試劑及設(shè)備五大業(yè)務(wù)板塊的營收貢獻(xiàn)分別約占50%、30%、10%、1%、5%。

而當(dāng)下,麗珠集團(tuán)業(yè)績承壓的原因之一則是大品種艾普拉唑銷售額下滑。其是一種第二代質(zhì)子泵抑制劑(PPI),用于治療胃酸分泌異常和胃酸相關(guān)性疾病。此前,該產(chǎn)品憑借醫(yī)保放量成為超30億元大單品,占公司約三成營收。

但2023年,艾普拉唑針劑續(xù)約并新增支付范圍,在國談中降價(jià)11%,且同類品種被納入國家集采,非集采產(chǎn)品上量存在阻力,競品新一代抑酸藥物鉀離子競爭性酸阻滯劑(P-CAB)又已經(jīng)進(jìn)入市場,均使艾普拉唑受到?jīng)_擊。

2023年和2024年前三季度,麗珠集團(tuán)化學(xué)制劑中,消化道領(lǐng)域營收分別為29.03億元、18.54億元,分別下降15.50%、18.66%。不過,公司在2024年8月的調(diào)研中預(yù)計(jì),艾普拉唑針劑和片劑全年合計(jì)收入維持不變或略降。

另在轉(zhuǎn)型新品方面,麗珠集團(tuán)的精神領(lǐng)域藥物注射用阿立哌唑微球預(yù)計(jì)于2025年上半年獲批;司美格魯肽注射液2型糖尿病適應(yīng)證已報(bào)產(chǎn),減重適應(yīng)證3期臨床入組完成;IL-17A/F單抗的銀屑病、強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)證均已完成3期臨床入組,正在推進(jìn)隨訪。

另外,公司引進(jìn)的P-CAB創(chuàng)新藥JP-1366片劑已啟動(dòng)3期臨床研究、注射劑臨床試驗(yàn)已獲受理,有望接續(xù)艾普拉唑,以維持公司在消化道領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。